База данных: Статьи
Страница 4, Результатов: 76
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
24.6
Н 50
Немцова, М. П.
Взаимосвязь скорости каталического восстановления и растворимости изомеров нитробензойной кислоты [Текст] / М. П. Немцова, Н. Ю. Шаронов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 53-59. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
изомеры нитробензойной кислоты -- растворимость -- каталитическая гидрогенизация -- скелетный никель -- скорость -- коллоидная химия -- жидкая фаза -- линейные корреляции -- внутримолекулярная водородная связь -- ионизация -- каталическое восстановление
Аннотация: Определены величины растворимости изомеров нитробензойной кислоты по концентрации раствора, находящегося в равновесии с твердой фазой, при температуре 303 К в водном растворе 2-пропанола азеотропного состава, в том числе с добавками уксусной кислоты или гидроксида натрия, с погрешностью не более 5%. Показано, что наименьшая величина растворимости во всех указанных средах наблюдается для пара-нитробензойной кислоты, а максимальная характерна для мета-изомера. Введение в состав жидкой фазы добавок кислоты или основания способствует росту растворимости для всех изомеров нитробензойной кислоты. Наиболее значительные изменения растворимости происходят в случае присутствия гидроксида натрия в составе водно-спиртового растворителя. Проведено сопоставление смещения максимумов в спектрах поглощения с изменением величины растворимости. Установлено, что с ростом растворимости скорость жидкофазной каталитической гидрогенизации изомеров нитробензойной кислоты на скелетном никелевом катализаторе снижается. Выявлены линейные корреляции между растворимостью реагентов и скоростью их восстановления. Обнаруженная взаимосвязь для пара- и мета-изомеров в нейтральной и кислой водно-спиртовых средах в первую очередь обусловлена влиянием растворимости на величину адсорбции гидрируемого соединения на поверхности никелевого катализатора. Отклонения от указанной зависимости в присутствии гидроксида натрия можно объяснить ионизацией молекул изомеров нитробензойной кислоты и перераспределением форм адсорбированного на поверхности никелевого катализатора водорода. Причина отличия подобной корреляции для изомеров, имеющих заместитель в орто-положении к нитрогруппе, заключается в возможности образования внутримолекулярной водородной связи во всех используемых средах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шаронов, Н.Ю.
Н 50
Немцова, М. П.
Взаимосвязь скорости каталического восстановления и растворимости изомеров нитробензойной кислоты [Текст] / М. П. Немцова, Н. Ю. Шаронов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 53-59. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
изомеры нитробензойной кислоты -- растворимость -- каталитическая гидрогенизация -- скелетный никель -- скорость -- коллоидная химия -- жидкая фаза -- линейные корреляции -- внутримолекулярная водородная связь -- ионизация -- каталическое восстановление
Аннотация: Определены величины растворимости изомеров нитробензойной кислоты по концентрации раствора, находящегося в равновесии с твердой фазой, при температуре 303 К в водном растворе 2-пропанола азеотропного состава, в том числе с добавками уксусной кислоты или гидроксида натрия, с погрешностью не более 5%. Показано, что наименьшая величина растворимости во всех указанных средах наблюдается для пара-нитробензойной кислоты, а максимальная характерна для мета-изомера. Введение в состав жидкой фазы добавок кислоты или основания способствует росту растворимости для всех изомеров нитробензойной кислоты. Наиболее значительные изменения растворимости происходят в случае присутствия гидроксида натрия в составе водно-спиртового растворителя. Проведено сопоставление смещения максимумов в спектрах поглощения с изменением величины растворимости. Установлено, что с ростом растворимости скорость жидкофазной каталитической гидрогенизации изомеров нитробензойной кислоты на скелетном никелевом катализаторе снижается. Выявлены линейные корреляции между растворимостью реагентов и скоростью их восстановления. Обнаруженная взаимосвязь для пара- и мета-изомеров в нейтральной и кислой водно-спиртовых средах в первую очередь обусловлена влиянием растворимости на величину адсорбции гидрируемого соединения на поверхности никелевого катализатора. Отклонения от указанной зависимости в присутствии гидроксида натрия можно объяснить ионизацией молекул изомеров нитробензойной кислоты и перераспределением форм адсорбированного на поверхности никелевого катализатора водорода. Причина отличия подобной корреляции для изомеров, имеющих заместитель в орто-положении к нитрогруппе, заключается в возможности образования внутримолекулярной водородной связи во всех используемых средах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шаронов, Н.Ю.
32.
Подробнее
35
Ф 51
Филатова, Е. Г.
Извлечение нефти и нефтепродуктов из водных растворов природными адсорбентами [Текст] / Е. Г. Филатова, В. Г. Соболева // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 131-137. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
природные алюмосиликаты -- модифицированные алюмосиликаты -- активированные алюмосиликаты -- очистка сточных вод -- нефть -- нефтепродукты -- природные адсорбенты -- уравнение лэнгмюра -- забайкальское месторождение -- стандартная энергия гиббса -- адсорбция
Аннотация: В работе исследована возможность применения природных и модифицированных алюмосиликатов для извлечения нефти и нефтепродуктов из сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий. В качестве объекта исследования использовали алюмосиликаты Забайкальского месторождения. С целью улучшения адсорбционных характеристик природные алюмосиликаты подвергали активации СВЧ и модификации НСl. Величина адсорбции нефтепродуктов составила 8,9 мг/г для природных адсорбентов; 15,10 мг/г – для алюмосиликатов, активированных СВЧ; 19,30 мг/г – для алюмосиликатов, модифицированных НСl. Адсорбция нефтепродуктов описана моделями Ленгмюра и БЭТ. Определены основные адсорбционные параметры указанных моделей. Значения коэффициентов корреляции указывают на то, что адсорбцию нефтепродуктов природными адсорбентами и алюмосиликатами, активированными СВЧ, наилучшим образом описывает модель адсорбции БЭТ. Для алюмосиликатов, модифицированных НСl, наилучшим образом справедливо уравнение Лэнгмюра. Установлено, что активация и модификация природных алюмосиликатов позволяет улучшить адсорбционную способность и вызывает сокращение времени полноты насыщения адсорбентов, что подтверждается уменьшением стандартной энергии Гиббса и является определяющим фактором при увеличении скорости очистки. В работе сделано предположение, что СВЧ излучение нагревает воду в сорбенте, и это приводит к повышению ее парциального давления в порах, возникает избыточное давление, которое приводит к увеличению размера пор, а, следовательно, и к увеличение адсорбционной емкости. В случае модификации HCl увеличение адсорбционной емкости происходит за счет изменения текстурных характеристик адсорбента, увеличения удельной поверхности и удельного объема пор. Активация и модификация природных алюмосиликатов позволила повысить эффективность очистки с 86,8 до 97,3 % и снизить остаточную концентрацию с 0,29 до 0,059 мг/дм3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соболева, В.Г.
Ф 51
Филатова, Е. Г.
Извлечение нефти и нефтепродуктов из водных растворов природными адсорбентами [Текст] / Е. Г. Филатова, В. Г. Соболева // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 131-137. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
природные алюмосиликаты -- модифицированные алюмосиликаты -- активированные алюмосиликаты -- очистка сточных вод -- нефть -- нефтепродукты -- природные адсорбенты -- уравнение лэнгмюра -- забайкальское месторождение -- стандартная энергия гиббса -- адсорбция
Аннотация: В работе исследована возможность применения природных и модифицированных алюмосиликатов для извлечения нефти и нефтепродуктов из сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий. В качестве объекта исследования использовали алюмосиликаты Забайкальского месторождения. С целью улучшения адсорбционных характеристик природные алюмосиликаты подвергали активации СВЧ и модификации НСl. Величина адсорбции нефтепродуктов составила 8,9 мг/г для природных адсорбентов; 15,10 мг/г – для алюмосиликатов, активированных СВЧ; 19,30 мг/г – для алюмосиликатов, модифицированных НСl. Адсорбция нефтепродуктов описана моделями Ленгмюра и БЭТ. Определены основные адсорбционные параметры указанных моделей. Значения коэффициентов корреляции указывают на то, что адсорбцию нефтепродуктов природными адсорбентами и алюмосиликатами, активированными СВЧ, наилучшим образом описывает модель адсорбции БЭТ. Для алюмосиликатов, модифицированных НСl, наилучшим образом справедливо уравнение Лэнгмюра. Установлено, что активация и модификация природных алюмосиликатов позволяет улучшить адсорбционную способность и вызывает сокращение времени полноты насыщения адсорбентов, что подтверждается уменьшением стандартной энергии Гиббса и является определяющим фактором при увеличении скорости очистки. В работе сделано предположение, что СВЧ излучение нагревает воду в сорбенте, и это приводит к повышению ее парциального давления в порах, возникает избыточное давление, которое приводит к увеличению размера пор, а, следовательно, и к увеличение адсорбционной емкости. В случае модификации HCl увеличение адсорбционной емкости происходит за счет изменения текстурных характеристик адсорбента, увеличения удельной поверхности и удельного объема пор. Активация и модификация природных алюмосиликатов позволила повысить эффективность очистки с 86,8 до 97,3 % и снизить остаточную концентрацию с 0,29 до 0,059 мг/дм3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соболева, В.Г.
33.
Подробнее
24.6
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
34.
Подробнее
24
Т 64
Тоштай , К.
Сравнительное гидрирование подсолнечного масла на платиновом и никелевом катализаторах [Текст] / К. Тоштай // Вестник КазНУ. - 2017. - №3. - С. 4-13. - (серия химическая)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
гидрогенизация -- подсолнечное масло -- Pt/диатомит -- катализатор -- активность -- селективность -- цис-транс изометризация
Аннотация: Рассматриваемый в данной статье 1% масс. Pt/D платиновый катализатор получен методом коллоидной адсорбции на диатомите. Характеристики катализатора определены с использованием методов рентгенофазового анализа, адсорбции азота (БЭТ), сканирующей электронной и трансмиссионной электронной микроскопии. Активность платинового катализатора была изучена в сравнении с промышленным никелевым катализатором в реакции гидрирования подсолнечного масла при давлении водорода 0,5 МПа и температуре 90-130оС. Реакция проводилась до достижения значения йодного числа, равному 72-86. Результаты исследований показали, что платиновый катализатор по сравнению с никелевым катализатором при низких температурах проявляет более высокую активность и селективность. Определены также температура плавления и содержание твердых триглицеридов в продуктах реакции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ауезов , А.Б.
Жанте , К.
Т 64
Тоштай , К.
Сравнительное гидрирование подсолнечного масла на платиновом и никелевом катализаторах [Текст] / К. Тоштай // Вестник КазНУ. - 2017. - №3. - С. 4-13. - (серия химическая)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
гидрогенизация -- подсолнечное масло -- Pt/диатомит -- катализатор -- активность -- селективность -- цис-транс изометризация
Аннотация: Рассматриваемый в данной статье 1% масс. Pt/D платиновый катализатор получен методом коллоидной адсорбции на диатомите. Характеристики катализатора определены с использованием методов рентгенофазового анализа, адсорбции азота (БЭТ), сканирующей электронной и трансмиссионной электронной микроскопии. Активность платинового катализатора была изучена в сравнении с промышленным никелевым катализатором в реакции гидрирования подсолнечного масла при давлении водорода 0,5 МПа и температуре 90-130оС. Реакция проводилась до достижения значения йодного числа, равному 72-86. Результаты исследований показали, что платиновый катализатор по сравнению с никелевым катализатором при низких температурах проявляет более высокую активность и селективность. Определены также температура плавления и содержание твердых триглицеридов в продуктах реакции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ауезов , А.Б.
Жанте , К.
35.
Подробнее
24
М 74
Моделирование структуры оксида ванадия на поверхности анатаза методом функционала плотности [Текст] / М. Н. Голосная [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 82-86
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гетерогенный катализатор -- VOx/TiO2 -- поверхность -- структура -- монослой -- химия -- оксида ванадия -- анатаз -- моделирование -- метод функционала плотности
Аннотация: В статье приводятся результаты систематического исследования трансформации структуры V2O5, нанесенного на TiO2 (анатаз). Влияние носителя (001) TiO2-анатаза на структурные свойства и морфологию V2O5 проанализировано с использованием теории функционала плотности (DFT) в спин-поляризованном подходе в периодических граничных условиях. Расчеты были проведены в программе VASP с функционалом PBE и с применением базиса на основе плоских волн и ультрамягких псевдопотенциалов. Поверхность V2O5/TiO2 катализатора была смоделирована как периодическая структура с четырьмя слоями Ti-O и слоем V2O5. Рассмотрено несколько различных форм V2O5 (мономерные, димерные и полимерные структуры, отдельные кристаллиты) на поверхности носителя TiO2. Оксид ванадия, нанесенный на подложку TiO2 (анатаз), имеет поверхностные структуры, которые качественно отличаются от структуры индивидуального V2O5. Присутствие подложки анатаза обеспечивает создание новой системы с четкой геометрической структурой. По данным расчета энергии адсорбции, оксид ванадия на поверхности оксидного композита может образовывать различные активные формы, из которых мономерная форма является наиболее устойчивой. Рассчитанное значение энергии адсорбции составляет -1,16 эВ. Ионное взаимодействие вызывает значительное изменение в межатомных расстояниях между атомом ванадия и атомом кислорода из подложки d(V-O(Ti)) для всех активных форм. Наибольшее значение d(V-O(Ti)) найдено для катализатора с полимерной активной формой. Это предполагает наименьшее связывание с подложкой данной формы и возможность более легкой трансформации. Теоретические исследования показали, что система V2O5/TiO2 является динамической и способна изменять структуру поверхности в различных условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Голосная, М.Н.
Никитина, Н.А.
Пичугина, Д.А.
Каичев, В.В.
Кузьменко, Н.Е.
М 74
Моделирование структуры оксида ванадия на поверхности анатаза методом функционала плотности [Текст] / М. Н. Голосная [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 82-86
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гетерогенный катализатор -- VOx/TiO2 -- поверхность -- структура -- монослой -- химия -- оксида ванадия -- анатаз -- моделирование -- метод функционала плотности
Аннотация: В статье приводятся результаты систематического исследования трансформации структуры V2O5, нанесенного на TiO2 (анатаз). Влияние носителя (001) TiO2-анатаза на структурные свойства и морфологию V2O5 проанализировано с использованием теории функционала плотности (DFT) в спин-поляризованном подходе в периодических граничных условиях. Расчеты были проведены в программе VASP с функционалом PBE и с применением базиса на основе плоских волн и ультрамягких псевдопотенциалов. Поверхность V2O5/TiO2 катализатора была смоделирована как периодическая структура с четырьмя слоями Ti-O и слоем V2O5. Рассмотрено несколько различных форм V2O5 (мономерные, димерные и полимерные структуры, отдельные кристаллиты) на поверхности носителя TiO2. Оксид ванадия, нанесенный на подложку TiO2 (анатаз), имеет поверхностные структуры, которые качественно отличаются от структуры индивидуального V2O5. Присутствие подложки анатаза обеспечивает создание новой системы с четкой геометрической структурой. По данным расчета энергии адсорбции, оксид ванадия на поверхности оксидного композита может образовывать различные активные формы, из которых мономерная форма является наиболее устойчивой. Рассчитанное значение энергии адсорбции составляет -1,16 эВ. Ионное взаимодействие вызывает значительное изменение в межатомных расстояниях между атомом ванадия и атомом кислорода из подложки d(V-O(Ti)) для всех активных форм. Наибольшее значение d(V-O(Ti)) найдено для катализатора с полимерной активной формой. Это предполагает наименьшее связывание с подложкой данной формы и возможность более легкой трансформации. Теоретические исследования показали, что система V2O5/TiO2 является динамической и способна изменять структуру поверхности в различных условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Голосная, М.Н.
Никитина, Н.А.
Пичугина, Д.А.
Каичев, В.В.
Кузьменко, Н.Е.
36.
Подробнее
24
К 32
Квантово-химическое моделирование адсорбции тетрахлорметана и продуктов его гидродехлорирования на поверхности кластеров палладия [Текст] / П. А. Калмыков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 95-102
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидродехлорирование -- тетрахлорметан -- трихлорметан -- дихлорметан -- катализаторы гидродегалогенирования -- палладийсодержащие наноалмазы -- квантово-химические расчеты -- химия
Аннотация: Проведено жидкофазное гидродехлорирование тетрахлорметана в присутствии палладийсодержащих катализаторов на основе наноалмазов (1 мас. % Pd/НА) и активированного угля (1 мас. % Pd/С) в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 318 K, Рн2 = 0,1 МПа). Катализатор 1 мас. % Pd/НА оказался более активным (TOF = 3,5 мин–1) по сравнению с катализатором на основе активированного угля (TOF = 2,5 мин–1). Согласно данным газо-жидкостной хроматографии, процесс гидродехлорирования протекает ступенчато с образованием трихлорметана и дихлорметана, однако продукты гидродехлорирования не сразу поступают в реакционную массу, а остаются на поверхности катализатора и подвергаются дальнейшим превращениям. Степень конверсии тетрахлорметана возрастает нелинейно и достигает порядка 70-80% в зависимости от природы катализатора после 5 ч реакции. Квантово-химическим методом (DFT/PBE/LANL2DZ) проведено моделирование адсорбции молекул тетрахлорметана и продуктов реакции (моно-, ди-, трихлорметанов и метана) на поверхности активных центров катализатора – кластера Pd13. В комплексах Pd13+субстрат геометрия кластера Pd13 изменяется незначительно: увеличились длины связей Pd–Pd, участвующие во взаимодействии с атомами хлора субстратов. Более существенно меняется геометрия субстратов: связи С–Cl(Н), участвующие во взаимодействии с атомами палладия, удлиняются от 0,010 до 0,136 Å. На основании результатов квантово-химических расчетов можно предположить, что на кластере Pd13 возможно образование комплексов Pd13+субстрат с различной энергией адсорбции. При этом, чем больше атомов хлора в молекулах хлорметанов образуют связь с атомами кластера, тем выше значение энергии адсорбции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Калмыков, П.А.
Лысенок, А.А.
Магдалинова, Н.А.
Клюев, М.В.
К 32
Квантово-химическое моделирование адсорбции тетрахлорметана и продуктов его гидродехлорирования на поверхности кластеров палладия [Текст] / П. А. Калмыков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 95-102
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидродехлорирование -- тетрахлорметан -- трихлорметан -- дихлорметан -- катализаторы гидродегалогенирования -- палладийсодержащие наноалмазы -- квантово-химические расчеты -- химия
Аннотация: Проведено жидкофазное гидродехлорирование тетрахлорметана в присутствии палладийсодержащих катализаторов на основе наноалмазов (1 мас. % Pd/НА) и активированного угля (1 мас. % Pd/С) в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 318 K, Рн2 = 0,1 МПа). Катализатор 1 мас. % Pd/НА оказался более активным (TOF = 3,5 мин–1) по сравнению с катализатором на основе активированного угля (TOF = 2,5 мин–1). Согласно данным газо-жидкостной хроматографии, процесс гидродехлорирования протекает ступенчато с образованием трихлорметана и дихлорметана, однако продукты гидродехлорирования не сразу поступают в реакционную массу, а остаются на поверхности катализатора и подвергаются дальнейшим превращениям. Степень конверсии тетрахлорметана возрастает нелинейно и достигает порядка 70-80% в зависимости от природы катализатора после 5 ч реакции. Квантово-химическим методом (DFT/PBE/LANL2DZ) проведено моделирование адсорбции молекул тетрахлорметана и продуктов реакции (моно-, ди-, трихлорметанов и метана) на поверхности активных центров катализатора – кластера Pd13. В комплексах Pd13+субстрат геометрия кластера Pd13 изменяется незначительно: увеличились длины связей Pd–Pd, участвующие во взаимодействии с атомами хлора субстратов. Более существенно меняется геометрия субстратов: связи С–Cl(Н), участвующие во взаимодействии с атомами палладия, удлиняются от 0,010 до 0,136 Å. На основании результатов квантово-химических расчетов можно предположить, что на кластере Pd13 возможно образование комплексов Pd13+субстрат с различной энергией адсорбции. При этом, чем больше атомов хлора в молекулах хлорметанов образуют связь с атомами кластера, тем выше значение энергии адсорбции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Калмыков, П.А.
Лысенок, А.А.
Магдалинова, Н.А.
Клюев, М.В.
37.
Подробнее
24
М 51
Меньшиков, И. А.
Защита стали от коррозии в кислых средах ингибиторами «солинг» при повышенных температурах [Текст] / И. А. Меньшиков, Н. В. Лукьянова, А. Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 103-110
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- соляная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- температура -- коррозия -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования защитного действия ряда ингибирующих композиций серии «СолИнг» на основе ацетиленовых спиртов и их смесей с азотсодержащими соединениями различного типа в растворах серной и соляной кислот в интервале температур 20-60 °С. Электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3. Поляризационные кривые снимали в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 10 мВ/мин, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы защитные композиции: СолИнг ИК-1 на основе ненасыщенного спирта в смеси с серосодержащим амидом в водной среде; СолИнг ИК-2 на основе ненасыщенного спирта с добавками четвертичной соли аммония и комплексона; СолИнг ИК-3 на основе ненасыщенного спирта в системе органических растворителей, а также СолИнг ИК-4(А) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ (молекулярной массы от 300 до 400) с добавками ненасыщенного спирта в системе органических растворителей и СолИнг ИК-4(Б) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ с молекулярной массой до 300. Установлено, что во всем исследованном диапазоне температур композиции СолИнг ИК-2, ИК-4(А) и ИК-4(Б) обладают высоким защитным эффектом, что говорит об устойчивости адсорбционных слоев ингибитора с повышением температуры. Композиции ИК-1 и ИК-3 обладают меньшим защитным эффектом, но в целом рост температуры не оказывает сильного негативного влияния на величину защитного эффекта. Устойчивость исследуемых композиций объясняется наличием в их составе ненасыщенных спиртов, проявляющих высокие защитные характеристики при повышенных температурах. На основе полученных результатов были рассчитаны эффективные энергии активации коррозионного процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лукьянова, Н.В.
Шеин, А.Б.
М 51
Меньшиков, И. А.
Защита стали от коррозии в кислых средах ингибиторами «солинг» при повышенных температурах [Текст] / И. А. Меньшиков, Н. В. Лукьянова, А. Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 103-110
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- соляная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- температура -- коррозия -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования защитного действия ряда ингибирующих композиций серии «СолИнг» на основе ацетиленовых спиртов и их смесей с азотсодержащими соединениями различного типа в растворах серной и соляной кислот в интервале температур 20-60 °С. Электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3. Поляризационные кривые снимали в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 10 мВ/мин, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы защитные композиции: СолИнг ИК-1 на основе ненасыщенного спирта в смеси с серосодержащим амидом в водной среде; СолИнг ИК-2 на основе ненасыщенного спирта с добавками четвертичной соли аммония и комплексона; СолИнг ИК-3 на основе ненасыщенного спирта в системе органических растворителей, а также СолИнг ИК-4(А) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ (молекулярной массы от 300 до 400) с добавками ненасыщенного спирта в системе органических растворителей и СолИнг ИК-4(Б) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ с молекулярной массой до 300. Установлено, что во всем исследованном диапазоне температур композиции СолИнг ИК-2, ИК-4(А) и ИК-4(Б) обладают высоким защитным эффектом, что говорит об устойчивости адсорбционных слоев ингибитора с повышением температуры. Композиции ИК-1 и ИК-3 обладают меньшим защитным эффектом, но в целом рост температуры не оказывает сильного негативного влияния на величину защитного эффекта. Устойчивость исследуемых композиций объясняется наличием в их составе ненасыщенных спиртов, проявляющих высокие защитные характеристики при повышенных температурах. На основе полученных результатов были рассчитаны эффективные энергии активации коррозионного процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лукьянова, Н.В.
Шеин, А.Б.
38.
Подробнее
24
С 38
Synthesis and bioprotective properties of hybrid montmorillonite-polysaccharide composites [Текст] = Синтез и биопротектрные свойства гибридных монмориллонит-полисахаридных композитов / E.Т. Talgatov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 57-63
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- полисахариды -- тагансорбент -- органо-неорганический композит -- сорбционная активность -- биопротекторные свойства -- химия
Аннотация: Синтезированы полисахарид-силикатные композиты на основе пектина (ПК) и Тагансорбента (ТС) - монтмориллонита Таганского месторождения. Расчетное количество пектина в составе композитов составляло 5, 10, 20 и 40%. Вискозиметрическим методом показана степень закрепления пектина на поверхности неорганического сорбента. Были получены ПК/ТС системы с содержанием пектина 4,8, 9,4, 18,4 и 36,0%. Образцы полученных пектин-содержащих композитов были изучены различными физикохимическими метдами (ИКС, сканирующая электронная микроскопия, рентгеновская дифракция). Данные ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии подтвердили наличие полисахарида в составе композитов. Методом ИКС установлено, что при нанесении пектина на Тагансорбент происходит смещение полос поглощения функциональных групп полимера. На микрофотографиях СЭМ после модификации неорганического сорбента пектином наблюдается изменение поверхности алюмосиликата. Исследована адсорбция ионов свинца (Pb2+) на разработанных полисахарид-силикатных композитах с целью дальнейшего их тестирования в качества энтеросорбентов. Установлено, что оптимальной сорбционной способностью обладает композит с содержанием пектина 9,4%. При исследовании общей протеолитической активности (ОПА) стенки кишечника крыс после свинцовой интоксикации на фоне применения композитов показано, что полисахарид-силикатные сорбенты проявляют протекторные свойства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talgatov, E.Т.
Auyezkhanova, А.S.
Zharmagambetova, А.К.
Kapysheva, U.N.
Bakhtiyarova, Sh.K.
Zhaksymov, B.I.
С 38
Synthesis and bioprotective properties of hybrid montmorillonite-polysaccharide composites [Текст] = Синтез и биопротектрные свойства гибридных монмориллонит-полисахаридных композитов / E.Т. Talgatov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 57-63
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- полисахариды -- тагансорбент -- органо-неорганический композит -- сорбционная активность -- биопротекторные свойства -- химия
Аннотация: Синтезированы полисахарид-силикатные композиты на основе пектина (ПК) и Тагансорбента (ТС) - монтмориллонита Таганского месторождения. Расчетное количество пектина в составе композитов составляло 5, 10, 20 и 40%. Вискозиметрическим методом показана степень закрепления пектина на поверхности неорганического сорбента. Были получены ПК/ТС системы с содержанием пектина 4,8, 9,4, 18,4 и 36,0%. Образцы полученных пектин-содержащих композитов были изучены различными физикохимическими метдами (ИКС, сканирующая электронная микроскопия, рентгеновская дифракция). Данные ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии подтвердили наличие полисахарида в составе композитов. Методом ИКС установлено, что при нанесении пектина на Тагансорбент происходит смещение полос поглощения функциональных групп полимера. На микрофотографиях СЭМ после модификации неорганического сорбента пектином наблюдается изменение поверхности алюмосиликата. Исследована адсорбция ионов свинца (Pb2+) на разработанных полисахарид-силикатных композитах с целью дальнейшего их тестирования в качества энтеросорбентов. Установлено, что оптимальной сорбционной способностью обладает композит с содержанием пектина 9,4%. При исследовании общей протеолитической активности (ОПА) стенки кишечника крыс после свинцовой интоксикации на фоне применения композитов показано, что полисахарид-силикатные сорбенты проявляют протекторные свойства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talgatov, E.Т.
Auyezkhanova, А.S.
Zharmagambetova, А.К.
Kapysheva, U.N.
Bakhtiyarova, Sh.K.
Zhaksymov, B.I.
39.
Подробнее
22.3
Л 38
Doping of fluorine of tin dioxide films synthesized by sol-gel methodd [Текст] = Легирование фтором пленок диоксида олова синтезированных золь-гель методом / E.A. Dmitriyeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 73-79
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
легирование фтором -- золь-гель технология -- оксид олова -- структура -- тонкие пленки -- чувствительность к этанолу -- физика
Аннотация: В статье рассмотрены оптические свойства, поверхностное сопротивление, адсорбционная чувствительность к парам этанола и структура нанопленок SnO2, синтезированных золь-гель методом. Пленки, полученные из золя с добавлением NH4F, имеют на 4-5% более высокую прозрачность, чем пленки, полученные из золя без добавок. Обнаружено увеличение адгезии пленок, синтезированных с добавлением NH4F, к поверхности стеклянной подложки. Показано наличие ионов F- в матрице SnO2 в качестве дополнительных источников свободных носителей заряда. Пленки, полученные как из золя, так и с добавлением фторида аммония демонстрируют характерную для SnO2 нелинейную зависимость сопротивления от температуры. Пленка, полученная из золя, состоит из глобул, отдельно стоящих или сгруппированных. Добавление фторида аммония к золю привело к образованию дендритной структуры пленок. Пленки, полученные как из золя без добавок, так и с добавлением NH4F, могут быть использованы в качестве чувствительного элемента в газоанализаторах, для определения малых концентраций паров этанола. Получен важный технический результат – уменьшение времени отклика до 2 секунд к парам этанола как для пленок с добавлением NH4F, так и без добавок. Однако, для определения концентраций от 0,1 до 0,6 мг/л более предпочтительны пленки, синтезированные из золя с добавлением NH4F.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dmitriyeva, E.A.
Mukhamedshina, D.M.
Mit, K.A.
Lebedev, I.А.
Girina, I.I.
Fedosimova, A.I.
Grushevskaja, E.A.
Л 38
Doping of fluorine of tin dioxide films synthesized by sol-gel methodd [Текст] = Легирование фтором пленок диоксида олова синтезированных золь-гель методом / E.A. Dmitriyeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 73-79
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
легирование фтором -- золь-гель технология -- оксид олова -- структура -- тонкие пленки -- чувствительность к этанолу -- физика
Аннотация: В статье рассмотрены оптические свойства, поверхностное сопротивление, адсорбционная чувствительность к парам этанола и структура нанопленок SnO2, синтезированных золь-гель методом. Пленки, полученные из золя с добавлением NH4F, имеют на 4-5% более высокую прозрачность, чем пленки, полученные из золя без добавок. Обнаружено увеличение адгезии пленок, синтезированных с добавлением NH4F, к поверхности стеклянной подложки. Показано наличие ионов F- в матрице SnO2 в качестве дополнительных источников свободных носителей заряда. Пленки, полученные как из золя, так и с добавлением фторида аммония демонстрируют характерную для SnO2 нелинейную зависимость сопротивления от температуры. Пленка, полученная из золя, состоит из глобул, отдельно стоящих или сгруппированных. Добавление фторида аммония к золю привело к образованию дендритной структуры пленок. Пленки, полученные как из золя без добавок, так и с добавлением NH4F, могут быть использованы в качестве чувствительного элемента в газоанализаторах, для определения малых концентраций паров этанола. Получен важный технический результат – уменьшение времени отклика до 2 секунд к парам этанола как для пленок с добавлением NH4F, так и без добавок. Однако, для определения концентраций от 0,1 до 0,6 мг/л более предпочтительны пленки, синтезированные из золя с добавлением NH4F.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dmitriyeva, E.A.
Mukhamedshina, D.M.
Mit, K.A.
Lebedev, I.А.
Girina, I.I.
Fedosimova, A.I.
Grushevskaja, E.A.
40.
Подробнее
24
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
Страница 4, Результатов: 76