Электронный каталог

24.53
П 70
Працкова , С. Е.
    Моделирование термодинамических свойств и фазовых равновесий в системе LiCl – H2O в рамках модели питцера [Текст] / С. Е. Працкова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 21-25
ББК 24.53

Рубрики: Химическая термодинамика. Термохимия. Равновесия. Физико-химический анализ

Кл.слова (ненормированные):
модель Питцера -- осмотический коэффициент -- средний ионный коэффициент активности -- фазовые диаграммы -- избыточные парциальные молярные энтальпии и энтропии -- термодинамические свойства -- химия
Аннотация: В статье приведены результаты термодинамического моделирования системы LiCl – H2O. Для описания термодинамических свойств водных растворов электролита наиболее широко используется модель Питцера. Модельные уравнения просты и содержат небольшое количество переменных параметров, имеющих определенный физический смысл. Это линейные комбинации вириальных коэффициентов в разложении избыточной свободной энергии Гиббса раствора по числу молей ионов. Выведены уравнения для расчета среднего ионного коэффициента активности для компонента системы LiCl и осмотического коэффициента воды. Рассчитаны энергетические параметры модели с учетом опытных данных по осмотическому коэффициенту воды Ф от состава раствора при 25 °С и от температуры для системы LiCl – H2O. Для проверки адекватности модели Питцера была решена обратная задача, то есть были рассчитаны значения осмотического коэффициента воды и среднего ионного коэффициента от состава раствора. Вычисленные значения хорошо согласуются с экспериментальными данными. Определены значения стандартных энергий Гиббса образования кристаллогидратов LiCl×H2O, LiCl×2H2O. Построена двойная фазовая диаграмма LiCl – H2O. На расчетной диаграмме имеется эвтектическая точка с координатами 25,3 мас. % LiCl, t = -80 °C и две перитектики – 48,2 мас. % LiCl, t = 50 °C; 56,5 мас. % LiCl, t = 102 °C. Произведен расчет избыточных парциальных молярных энтальпий и энтропий компонентов раствора. Как следует из полученных данных, водные растворы хлорида лития образуются с поглощением тепла, система стабилизируется за счет увеличения энтропии. Раствор испытывает положительные отклонения от идеальности.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
И 39

    Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.