База данных: Статьи
Страница 7, Результатов: 142
Отмеченные записи: 0
61.
Подробнее
24.12
А 64
Анализ катализатора среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром [Текст] / Р. Н. Румянцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 83-88
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
железохромовый катализатор -- конверсия монооксида углерода -- активность -- селективность -- физико-химические свойства -- водяной пар -- химия
Аннотация: Работа посвящена исследованию железохромового катализатора, который используется на стадии среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром в крупнотоннажных производствах аммиака и водорода. В качестве объекта исследований выбран катализатор марки S, литературные данные по свойствам которого отсутствуют. При выполнении работы применялись такие методы исследований как рентгенофазовый, синхронный термический и лазерный анализ, сканирующая электронная спектроскопия, газовая хроматография, метод низкотемпературной адсорбции-десорбции азота. Показано, что в состав катализатора входят, кроме основных компонентов (Fe, Cr, Cu), промотирующие добавки (Ca, Mn) в виде соединений, находящихся в нанодисперсной рентгеноморфной фазе. Исследуемый катализатор имеет довольно развитую удельную поверхность, которая составляет 96,4 ± 0,5 м2/г. Путем обработки изотерм адсорбции-десорбции азота установлено, что в образце отсутствуют микро- и макропоры, а мезопоры имеют размеры от 3 до 15 нм. Каталитическая активность образца оценивалась по степени превращения CO на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,2 МПа, интервал исследуемых температур 300-420 °С, объемная скорость газа 2500 ч-1. Максимальная степень превращения CO достигается при 360 °С и составляет 91%. Анализ парового конденсата, который образуется в процессе конверсии, выявил наличие в нем метилацетата, метанола, этанола, бутанола. Результаты выполненной работы могут быть использованы при разработке новых, более эффективных каталитических систем для процесса среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Румянцев , Р.Н.
Лебедев , М.А.
Попов , Д.С.
Ильин , А.А.
Ужевская , У.С.
Ильин , А.П.
А 64
Анализ катализатора среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром [Текст] / Р. Н. Румянцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 83-88
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
железохромовый катализатор -- конверсия монооксида углерода -- активность -- селективность -- физико-химические свойства -- водяной пар -- химия
Аннотация: Работа посвящена исследованию железохромового катализатора, который используется на стадии среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром в крупнотоннажных производствах аммиака и водорода. В качестве объекта исследований выбран катализатор марки S, литературные данные по свойствам которого отсутствуют. При выполнении работы применялись такие методы исследований как рентгенофазовый, синхронный термический и лазерный анализ, сканирующая электронная спектроскопия, газовая хроматография, метод низкотемпературной адсорбции-десорбции азота. Показано, что в состав катализатора входят, кроме основных компонентов (Fe, Cr, Cu), промотирующие добавки (Ca, Mn) в виде соединений, находящихся в нанодисперсной рентгеноморфной фазе. Исследуемый катализатор имеет довольно развитую удельную поверхность, которая составляет 96,4 ± 0,5 м2/г. Путем обработки изотерм адсорбции-десорбции азота установлено, что в образце отсутствуют микро- и макропоры, а мезопоры имеют размеры от 3 до 15 нм. Каталитическая активность образца оценивалась по степени превращения CO на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,2 МПа, интервал исследуемых температур 300-420 °С, объемная скорость газа 2500 ч-1. Максимальная степень превращения CO достигается при 360 °С и составляет 91%. Анализ парового конденсата, который образуется в процессе конверсии, выявил наличие в нем метилацетата, метанола, этанола, бутанола. Результаты выполненной работы могут быть использованы при разработке новых, более эффективных каталитических систем для процесса среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Румянцев , Р.Н.
Лебедев , М.А.
Попов , Д.С.
Ильин , А.А.
Ужевская , У.С.
Ильин , А.П.
62.
Подробнее
24
S98
Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.
S98
Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.
63.
Подробнее
Свойства разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида «а» в диметилформамиде [Текст] / О. И. Николаева [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 58-64. - (Серия химия и химическая технология)
Кл.слова (ненормированные):
сополимеры -- растворы сополимеров -- реологические характеристики -- глицидилметакрилат -- метилфеофорбид «а» -- реологические свойства полимеров -- химическое взаимодействие -- синтезированные сополимеры -- константа Хаггинса -- уровнение Флори-Фокса -- макромолекулярный клубок
Аннотация: Изучение реологических свойств полимеров, а также установление количественных зависимостей, наряду с проблемой взаимосвязи молекулярных характеристик с условиями синтеза, является важной научной и практической задачей, позволяющей прогнозировать поведение полимеров, разрабатывать и находить оптимальные режимы и параметры получения материалов с заранее заданными свойствами. В целях исследования химического взаимодействия между макромолекулами в растворах изучена реология разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” в диметилформамиде. Исследование разбавленных растворов соответствующих сополимеров проводилось вискозиметрическим методом в интервале температур 20-35 ºС. Сополимеры глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” различного состава были получены методом радикальной сополимеризации в растворе. Синтезированные сополимеры охарактеризованы молекулярно-массовыми характеристиками, определенными методом гельпроникающей хроматографии. Установлено, что растворы сополимеров отвечают системам с нижней критической температурой растворения. Принадлежность исследованных растворов к системам с нижней критической температурой растворения подтверждено зависимостью константы Хаггинса от температуры. Из полученных результатов следует, что клубок макромолекулы с ростом температуры сжимается. Показано влияние температуры раствора, молекулярной массы и состава сополимеров на их взаимодействие с растворителем, выражающееся количественно через параметры характеристической вязкости, константы Хаггинса, среднеквадратичного расстояния между концами макромолекулярных цепей. Среднеквадратичное расстояние между концами цепей полимера в растворе оценивали по уравнению Флори - Фокса. Показано, что для исследованных сополимеров удельный показатель с ростом температуры снижается. Установлено, что введение порфиринового фрагмента в структуру макромолекулы полимера сохраняет характер взаимодействия макромолекулярного клубка с растворителем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Николаева, О.И.
Усачева, Т.С.
Агеева, Т.А.
Койфман, О.И.
Свойства разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида «а» в диметилформамиде [Текст] / О. И. Николаева [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 58-64. - (Серия химия и химическая технология)
Кл.слова (ненормированные):
сополимеры -- растворы сополимеров -- реологические характеристики -- глицидилметакрилат -- метилфеофорбид «а» -- реологические свойства полимеров -- химическое взаимодействие -- синтезированные сополимеры -- константа Хаггинса -- уровнение Флори-Фокса -- макромолекулярный клубок
Аннотация: Изучение реологических свойств полимеров, а также установление количественных зависимостей, наряду с проблемой взаимосвязи молекулярных характеристик с условиями синтеза, является важной научной и практической задачей, позволяющей прогнозировать поведение полимеров, разрабатывать и находить оптимальные режимы и параметры получения материалов с заранее заданными свойствами. В целях исследования химического взаимодействия между макромолекулами в растворах изучена реология разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” в диметилформамиде. Исследование разбавленных растворов соответствующих сополимеров проводилось вискозиметрическим методом в интервале температур 20-35 ºС. Сополимеры глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” различного состава были получены методом радикальной сополимеризации в растворе. Синтезированные сополимеры охарактеризованы молекулярно-массовыми характеристиками, определенными методом гельпроникающей хроматографии. Установлено, что растворы сополимеров отвечают системам с нижней критической температурой растворения. Принадлежность исследованных растворов к системам с нижней критической температурой растворения подтверждено зависимостью константы Хаггинса от температуры. Из полученных результатов следует, что клубок макромолекулы с ростом температуры сжимается. Показано влияние температуры раствора, молекулярной массы и состава сополимеров на их взаимодействие с растворителем, выражающееся количественно через параметры характеристической вязкости, константы Хаггинса, среднеквадратичного расстояния между концами макромолекулярных цепей. Среднеквадратичное расстояние между концами цепей полимера в растворе оценивали по уравнению Флори - Фокса. Показано, что для исследованных сополимеров удельный показатель с ростом температуры снижается. Установлено, что введение порфиринового фрагмента в структуру макромолекулы полимера сохраняет характер взаимодействия макромолекулярного клубка с растворителем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Николаева, О.И.
Усачева, Т.С.
Агеева, Т.А.
Койфман, О.И.
64.
Подробнее
31.291-01
С 32
Серая , Н. В.
Комплексное решение вопроса нейтрализации и очистки сточных вод гальванического производства наноструктурованным сорбентом [Текст] / Н. В. Серая // Вестник Национальной инженерной академии РК. - 2019. - №1. - С. 81-87
ББК 31.291-01
Рубрики: Теория электрического привода
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нейтрализация -- сточные воды гальванического производства -- сорбация -- ионы тяжелых металлов
Аннотация: Рассмотрены химические методы очистки стоков машинстроительных предприятий. Показано, что хромсодержащие стоки обезвреживаются путем восстановления раличными восстанователями в кислой среде высокотоксичного шестивалентного хрома до менее токсичного трехваленткого, с последующем его осаждением и выделением в виде осадка Cr (ON), при pH - 8,5-9,5.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Даумова, Г.К.
С 32
Серая , Н. В.
Комплексное решение вопроса нейтрализации и очистки сточных вод гальванического производства наноструктурованным сорбентом [Текст] / Н. В. Серая // Вестник Национальной инженерной академии РК. - 2019. - №1. - С. 81-87
Рубрики: Теория электрического привода
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нейтрализация -- сточные воды гальванического производства -- сорбация -- ионы тяжелых металлов
Аннотация: Рассмотрены химические методы очистки стоков машинстроительных предприятий. Показано, что хромсодержащие стоки обезвреживаются путем восстановления раличными восстанователями в кислой среде высокотоксичного шестивалентного хрома до менее токсичного трехваленткого, с последующем его осаждением и выделением в виде осадка Cr (ON), при pH - 8,5-9,5.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Даумова, Г.К.
65.
Подробнее
28.070
Х 97
Хсиех, Ф. К.
Роль белка NHP6 транскрипции нуклеосом IN VITRO [Текст] / Ф. К. Хсиех // Вестник Московского университета. - 2017. - №4. - С. 253-257
ББК 28.070
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- транскрипция -- FACT -- Nhp6 -- Spt16 -- Pob3
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Козлова, А.Л.
Герасимова, Н.С.
Котова, Е.Ю.
Формоза, Т.
Студитский , В.М.
Х 97
Хсиех, Ф. К.
Роль белка NHP6 транскрипции нуклеосом IN VITRO [Текст] / Ф. К. Хсиех // Вестник Московского университета. - 2017. - №4. - С. 253-257
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- транскрипция -- FACT -- Nhp6 -- Spt16 -- Pob3
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Козлова, А.Л.
Герасимова, Н.С.
Котова, Е.Ю.
Формоза, Т.
Студитский , В.М.
66.
Подробнее
24
К 32
Квантово-химическое моделирование адсорбции тетрахлорметана и продуктов его гидродехлорирования на поверхности кластеров палладия [Текст] / П. А. Калмыков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 95-102
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидродехлорирование -- тетрахлорметан -- трихлорметан -- дихлорметан -- катализаторы гидродегалогенирования -- палладийсодержащие наноалмазы -- квантово-химические расчеты -- химия
Аннотация: Проведено жидкофазное гидродехлорирование тетрахлорметана в присутствии палладийсодержащих катализаторов на основе наноалмазов (1 мас. % Pd/НА) и активированного угля (1 мас. % Pd/С) в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 318 K, Рн2 = 0,1 МПа). Катализатор 1 мас. % Pd/НА оказался более активным (TOF = 3,5 мин–1) по сравнению с катализатором на основе активированного угля (TOF = 2,5 мин–1). Согласно данным газо-жидкостной хроматографии, процесс гидродехлорирования протекает ступенчато с образованием трихлорметана и дихлорметана, однако продукты гидродехлорирования не сразу поступают в реакционную массу, а остаются на поверхности катализатора и подвергаются дальнейшим превращениям. Степень конверсии тетрахлорметана возрастает нелинейно и достигает порядка 70-80% в зависимости от природы катализатора после 5 ч реакции. Квантово-химическим методом (DFT/PBE/LANL2DZ) проведено моделирование адсорбции молекул тетрахлорметана и продуктов реакции (моно-, ди-, трихлорметанов и метана) на поверхности активных центров катализатора – кластера Pd13. В комплексах Pd13+субстрат геометрия кластера Pd13 изменяется незначительно: увеличились длины связей Pd–Pd, участвующие во взаимодействии с атомами хлора субстратов. Более существенно меняется геометрия субстратов: связи С–Cl(Н), участвующие во взаимодействии с атомами палладия, удлиняются от 0,010 до 0,136 Å. На основании результатов квантово-химических расчетов можно предположить, что на кластере Pd13 возможно образование комплексов Pd13+субстрат с различной энергией адсорбции. При этом, чем больше атомов хлора в молекулах хлорметанов образуют связь с атомами кластера, тем выше значение энергии адсорбции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Калмыков, П.А.
Лысенок, А.А.
Магдалинова, Н.А.
Клюев, М.В.
К 32
Квантово-химическое моделирование адсорбции тетрахлорметана и продуктов его гидродехлорирования на поверхности кластеров палладия [Текст] / П. А. Калмыков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 95-102
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидродехлорирование -- тетрахлорметан -- трихлорметан -- дихлорметан -- катализаторы гидродегалогенирования -- палладийсодержащие наноалмазы -- квантово-химические расчеты -- химия
Аннотация: Проведено жидкофазное гидродехлорирование тетрахлорметана в присутствии палладийсодержащих катализаторов на основе наноалмазов (1 мас. % Pd/НА) и активированного угля (1 мас. % Pd/С) в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 318 K, Рн2 = 0,1 МПа). Катализатор 1 мас. % Pd/НА оказался более активным (TOF = 3,5 мин–1) по сравнению с катализатором на основе активированного угля (TOF = 2,5 мин–1). Согласно данным газо-жидкостной хроматографии, процесс гидродехлорирования протекает ступенчато с образованием трихлорметана и дихлорметана, однако продукты гидродехлорирования не сразу поступают в реакционную массу, а остаются на поверхности катализатора и подвергаются дальнейшим превращениям. Степень конверсии тетрахлорметана возрастает нелинейно и достигает порядка 70-80% в зависимости от природы катализатора после 5 ч реакции. Квантово-химическим методом (DFT/PBE/LANL2DZ) проведено моделирование адсорбции молекул тетрахлорметана и продуктов реакции (моно-, ди-, трихлорметанов и метана) на поверхности активных центров катализатора – кластера Pd13. В комплексах Pd13+субстрат геометрия кластера Pd13 изменяется незначительно: увеличились длины связей Pd–Pd, участвующие во взаимодействии с атомами хлора субстратов. Более существенно меняется геометрия субстратов: связи С–Cl(Н), участвующие во взаимодействии с атомами палладия, удлиняются от 0,010 до 0,136 Å. На основании результатов квантово-химических расчетов можно предположить, что на кластере Pd13 возможно образование комплексов Pd13+субстрат с различной энергией адсорбции. При этом, чем больше атомов хлора в молекулах хлорметанов образуют связь с атомами кластера, тем выше значение энергии адсорбции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Калмыков, П.А.
Лысенок, А.А.
Магдалинова, Н.А.
Клюев, М.В.
67.
Подробнее
24
О 62
Determination of chemical structure of cyclolehmanoside a from astragalus lehmannianus [Текст] = Определение химического строения циклолехманозида а из Astragalus Lehmannianus / A. A. Janibekov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 50-54
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Astragalus Lehmannianus Bunge -- Leguminosae -- циклоартановые тритерпеноиды -- циклолехманозид А -- циклокантогенин -- 1Н -- 13С -- DEPT ЯМР спектр -- HMBC -- химия
Аннотация: В настоящей работе приводится определение химического строения нового циклоартанового гликозида, циклолехманозида А. Определение химического строения проводился при помощи химической реакции (кислотный гидролиз) и спектральными методами (одномерная и двумерная ЯМР спектроскопия). Новый циклоартановый гликозид, циклолехманозид А был выделен из надземной части Astragalus Lehmannianus Bunge (Leguminosae) колоночной хроматографией на силикагеле, а его химическое строение установлен как 3-О-β-D-ксилопиранозид, 6,16-ди-О-β-D-глюкопиранозид-24Sциклоартан-3β,6α,16β,24,25-пентаол.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Janibekov, A.A.
Naubeev, T.X.
Ramazanov, N.Sh.
Sabirova, G.A.
Kucherbayev, K.Dzh.
О 62
Determination of chemical structure of cyclolehmanoside a from astragalus lehmannianus [Текст] = Определение химического строения циклолехманозида а из Astragalus Lehmannianus / A. A. Janibekov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 50-54
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Astragalus Lehmannianus Bunge -- Leguminosae -- циклоартановые тритерпеноиды -- циклолехманозид А -- циклокантогенин -- 1Н -- 13С -- DEPT ЯМР спектр -- HMBC -- химия
Аннотация: В настоящей работе приводится определение химического строения нового циклоартанового гликозида, циклолехманозида А. Определение химического строения проводился при помощи химической реакции (кислотный гидролиз) и спектральными методами (одномерная и двумерная ЯМР спектроскопия). Новый циклоартановый гликозид, циклолехманозид А был выделен из надземной части Astragalus Lehmannianus Bunge (Leguminosae) колоночной хроматографией на силикагеле, а его химическое строение установлен как 3-О-β-D-ксилопиранозид, 6,16-ди-О-β-D-глюкопиранозид-24Sциклоартан-3β,6α,16β,24,25-пентаол.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Janibekov, A.A.
Naubeev, T.X.
Ramazanov, N.Sh.
Sabirova, G.A.
Kucherbayev, K.Dzh.
68.
Подробнее
24
С 75
Comparative analysis of the nonpolar fraction of the aerial and underground parts of the limonium gmelinii plants by the GC-MS method [Текст] = Сравнительный анализ неполярной фракции надземной и подземной частей растений Limonium Gmelinii методом GC-MS / A.I. Zhussupova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 55-60
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Limonium gmelinii -- неполярная фракция -- хромато-масс спектрометрия -- химический состав -- надземная часть растения -- подземная часть растения -- химия
Аннотация: В данной статье рассматривается химический состав неполярной фракции, полученной из надземной и подземной частей растения Limonium gmelinii (Willd.) (кepмeк Гмeлинa), заготовленного в Алматинской области в 2018 году. Экстракты были получены методом жидкостной экстракции гексаном и изучены посредством хромато-масс спектрометрии на газовом хроматографе с масс-селективным детектором. В результате исследования из надземной части растения Limonium gmelinii было выделено 22 соединения, доминирующими из которых, как в количественном, так и в качественном плане, являются углеводороды, такие как геникозан и эйкозан и трикозан; также были выделены производные хинолина и фитола. Установлено высокое содержание производных ациклических дитерпеновых спиртов, помимо этого идентифицирован высший спирт 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадекан1-ол. Анализ неполярного экстракта, полученного из корней Limonium gmelinii позволил выделить 14 соединений; из них основную долю в количестве составляют эфиры высших карбоновых кислот и углеводороды. Сложные эфиры представлены в форме этиловых эфиров гексадекановой, олеиновой и линолевой кислот с преобладанием в них эфиров полиеновых кислот. Среди углеводородов в наибольшем количестве присутствуют тридекан, тетрадекан, гептадекан, октадекан и тетракозан.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhussupova, A.I.
Ikhsanov, Y.S.
Mamutova, A.A.
Zhusupova , G.E.
С 75
Comparative analysis of the nonpolar fraction of the aerial and underground parts of the limonium gmelinii plants by the GC-MS method [Текст] = Сравнительный анализ неполярной фракции надземной и подземной частей растений Limonium Gmelinii методом GC-MS / A.I. Zhussupova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 55-60
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Limonium gmelinii -- неполярная фракция -- хромато-масс спектрометрия -- химический состав -- надземная часть растения -- подземная часть растения -- химия
Аннотация: В данной статье рассматривается химический состав неполярной фракции, полученной из надземной и подземной частей растения Limonium gmelinii (Willd.) (кepмeк Гмeлинa), заготовленного в Алматинской области в 2018 году. Экстракты были получены методом жидкостной экстракции гексаном и изучены посредством хромато-масс спектрометрии на газовом хроматографе с масс-селективным детектором. В результате исследования из надземной части растения Limonium gmelinii было выделено 22 соединения, доминирующими из которых, как в количественном, так и в качественном плане, являются углеводороды, такие как геникозан и эйкозан и трикозан; также были выделены производные хинолина и фитола. Установлено высокое содержание производных ациклических дитерпеновых спиртов, помимо этого идентифицирован высший спирт 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадекан1-ол. Анализ неполярного экстракта, полученного из корней Limonium gmelinii позволил выделить 14 соединений; из них основную долю в количестве составляют эфиры высших карбоновых кислот и углеводороды. Сложные эфиры представлены в форме этиловых эфиров гексадекановой, олеиновой и линолевой кислот с преобладанием в них эфиров полиеновых кислот. Среди углеводородов в наибольшем количестве присутствуют тридекан, тетрадекан, гептадекан, октадекан и тетракозан.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhussupova, A.I.
Ikhsanov, Y.S.
Mamutova, A.A.
Zhusupova , G.E.
69.
Подробнее
24
Х 46
Chemical constituents of Ligularia Narynensis [Текст] = Химические cоставляющие pастения Ligularia Narynensis / A.K. Nurlybekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 13-18
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Ligularia narynensis -- биоактивные компоненты -- макро-, микроэлементы -- ЖХ-МС -- растения -- химия
Аннотация: В данной работе впервые был сделан количественный и качественный анализ фитохимических составляющих лекарственного растения Казахстана Ligularia narynensis. Определены биологически активные компоненты L. narynensis, такие как органические кислоты (0,58 %), флавоноиды (0,64 %) вместе с содержанием влаги (5,98 %), общей золы (7,58 %) и экстрактивных веществ (25,1 %). При использовании метода многоэлементного атомно-эмиссионного спектрального анализа в золе растения были идентифицированы одиннадцать макро-, микроэлементов, основными из которых являются K (1308.25 мкг/мл), Ca (1312.77 мкг/мл), Mg (231.18 мкг/мл). Кроме того, этилацетатный экстракт надземной части L. narynensis был проанализирован методом жидкостной хроматографии–масс-спектрометрии (ЖХ-МС).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurlybekova , A.K.
Yang, Ye.
Dyusebaeva, M.A.
Jenis, J.
Х 46
Chemical constituents of Ligularia Narynensis [Текст] = Химические cоставляющие pастения Ligularia Narynensis / A.K. Nurlybekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 13-18
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Ligularia narynensis -- биоактивные компоненты -- макро-, микроэлементы -- ЖХ-МС -- растения -- химия
Аннотация: В данной работе впервые был сделан количественный и качественный анализ фитохимических составляющих лекарственного растения Казахстана Ligularia narynensis. Определены биологически активные компоненты L. narynensis, такие как органические кислоты (0,58 %), флавоноиды (0,64 %) вместе с содержанием влаги (5,98 %), общей золы (7,58 %) и экстрактивных веществ (25,1 %). При использовании метода многоэлементного атомно-эмиссионного спектрального анализа в золе растения были идентифицированы одиннадцать макро-, микроэлементов, основными из которых являются K (1308.25 мкг/мл), Ca (1312.77 мкг/мл), Mg (231.18 мкг/мл). Кроме того, этилацетатный экстракт надземной части L. narynensis был проанализирован методом жидкостной хроматографии–масс-спектрометрии (ЖХ-МС).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurlybekova , A.K.
Yang, Ye.
Dyusebaeva, M.A.
Jenis, J.
70.
Подробнее
28
О 95
Purification and biochemical properties of wheat endochytinase [Текст] = Очистка и биохимические свойства эндохитиназы пшеницы / Zh.D. Beskempirova [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №1. - С. 84-89
ББК 28
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
пшеница -- эндохитиназа -- изоферменты -- биохимические свойства -- очистка -- биология
Аннотация: Хитинолитические ферменты являются важнейшими компонентами защитной системы растений против различных патогенов. Хитиназы гидролизуют N-ацетил-β-глюкозамин содержащие полимерные субстраты (хитин, хитоолигосахариды), входящие в состав клеточных стенок грибов, нематод и насекомых. Высокая полиморфность хитиназ у злаковых, в том числе пшеницы, слабая изученность их биохимических свойств и регуляции активности является одним из основных препятствий в понимании функционирования этого ферментного комплекса. Целью работы явилось исследование некоторых физико-химических особенностей эндохитиназы пшеницы. С помощью хроматографии на специфичном аффинном сорбенте хитине была очищена эндохитиназа из ростков, корней и зерновок проростков пшеницы. Фермент был представлен несколькими изоформами с молекулярным весом около 30 кД и ИЭТ в кислой, нейтральной и щелочной области. Существенных различий в изоферментном составе эндохитиназы из различных органов проростка пшеницы не выявлено. Определены некоторые физико-химические свойства эндохитиназы пшеницы – рН- и температурный оптимумы, ISSN 2224-5308 Series of biological and medical. 1. 2019 89 термостабильность, влияние разных 2-валентных катионов металлов на активность. Результаты могут быть использованы в энзимологии взаимодействия растений и фитопатогенных грибов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Beskempirova, Zh.D.
Abaildayev, A.O.
Kuzovlev, V.A.
Khakimzhanov, A.A.
О 95
Purification and biochemical properties of wheat endochytinase [Текст] = Очистка и биохимические свойства эндохитиназы пшеницы / Zh.D. Beskempirova [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №1. - С. 84-89
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
пшеница -- эндохитиназа -- изоферменты -- биохимические свойства -- очистка -- биология
Аннотация: Хитинолитические ферменты являются важнейшими компонентами защитной системы растений против различных патогенов. Хитиназы гидролизуют N-ацетил-β-глюкозамин содержащие полимерные субстраты (хитин, хитоолигосахариды), входящие в состав клеточных стенок грибов, нематод и насекомых. Высокая полиморфность хитиназ у злаковых, в том числе пшеницы, слабая изученность их биохимических свойств и регуляции активности является одним из основных препятствий в понимании функционирования этого ферментного комплекса. Целью работы явилось исследование некоторых физико-химических особенностей эндохитиназы пшеницы. С помощью хроматографии на специфичном аффинном сорбенте хитине была очищена эндохитиназа из ростков, корней и зерновок проростков пшеницы. Фермент был представлен несколькими изоформами с молекулярным весом около 30 кД и ИЭТ в кислой, нейтральной и щелочной области. Существенных различий в изоферментном составе эндохитиназы из различных органов проростка пшеницы не выявлено. Определены некоторые физико-химические свойства эндохитиназы пшеницы – рН- и температурный оптимумы, ISSN 2224-5308 Series of biological and medical. 1. 2019 89 термостабильность, влияние разных 2-валентных катионов металлов на активность. Результаты могут быть использованы в энзимологии взаимодействия растений и фитопатогенных грибов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Beskempirova, Zh.D.
Abaildayev, A.O.
Kuzovlev, V.A.
Khakimzhanov, A.A.
Страница 7, Результатов: 142