База данных: Статьи
Страница 3, Результатов: 47
Отмеченные записи: 0
21.
Подробнее
24.57
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
22.
Подробнее
24.57
S90
Study of electrochemical properties of copper in solution of Sulphuric acid with Copper (II) ions and titan through potentiodynamic polarized curve [Текст] / A. Bayeshov [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №2. - Р. 241-248
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
медь -- титан -- электроды -- медные порошки -- серная кислота -- электролиз -- потенциодинамические кривые -- Электрохимические свойства -- ионы
Аннотация: Электрохимические свойства меди, титана в серной кислоте и их ионов в водном растворе исследуется в потенциодинамичном режиме методом поляризационных кривых. Электрохимические свойства электродов меди и титана в растворе серной кислоты с участием ионов меди (ІІ) и титана с переменной валентностью путем потенциодинамичных поляризационных кривых. Определяется восстановление ионов меди (ІІ) и закономерность растворения электродов. Волна восстановления ионов четырехвалентного титана в растворе серной кислоты электродами меди и титана зарегистрирована в первый раз в поляропрограмме, а указывается, что волна восстановления ионов трёхвалентного титана в вышеуказанных электродах не зарегистрирована. Также определяется, что при наличии в составе электролита ионов меди (ІІ) волна восстановления ионов четырехвалентного титана в поляризационной кривой не зарегистрирована. Известно, что получение основной части порошков меди производится электрохимическим способом [1-12]
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abijanova, D. A.
Abduvalieva, U. A.
Zhurinov, M.
S90
Study of electrochemical properties of copper in solution of Sulphuric acid with Copper (II) ions and titan through potentiodynamic polarized curve [Текст] / A. Bayeshov [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №2. - Р. 241-248
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
медь -- титан -- электроды -- медные порошки -- серная кислота -- электролиз -- потенциодинамические кривые -- Электрохимические свойства -- ионы
Аннотация: Электрохимические свойства меди, титана в серной кислоте и их ионов в водном растворе исследуется в потенциодинамичном режиме методом поляризационных кривых. Электрохимические свойства электродов меди и титана в растворе серной кислоты с участием ионов меди (ІІ) и титана с переменной валентностью путем потенциодинамичных поляризационных кривых. Определяется восстановление ионов меди (ІІ) и закономерность растворения электродов. Волна восстановления ионов четырехвалентного титана в растворе серной кислоты электродами меди и титана зарегистрирована в первый раз в поляропрограмме, а указывается, что волна восстановления ионов трёхвалентного титана в вышеуказанных электродах не зарегистрирована. Также определяется, что при наличии в составе электролита ионов меди (ІІ) волна восстановления ионов четырехвалентного титана в поляризационной кривой не зарегистрирована. Известно, что получение основной части порошков меди производится электрохимическим способом [1-12]
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abijanova, D. A.
Abduvalieva, U. A.
Zhurinov, M.
23.
Подробнее
24
Б 15
Bayeshov, A.B.
Effect of the bromide ions on the titanium electrode dissolution polarized by alternating current in aqueous solutions [Текст] = Влияние бромид-ионов на растворение титановых электродов в водном растворе при поляризации переменным током / A.B. Bayeshov, R.N. Nurdillayeva, Sh.H. Khabibullayeva // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 66-72
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
титан -- переменный ток -- электролиз -- бромид калия -- серная кислота -- химия
Аннотация: В данной работе впервые показана возможность растворения титана в сернокислых бромидных растворах при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц и установлены протекания процесса закономерности растворения титана. Изучено влияние – плотности переменного тока (200-1200 А/м2 ), концентрации раствора бромида калия (1,0-5,0 М), концентрации серной кислоты (0,5-4,0 М), частоты переменного тока (25-150 Гц), температуры раствора (25-80 ˚С) и продолжительности электролиза (0,5-2 часа) на выход по току (ВТ) растворения титана. При поляризации анодным постоянным током наблюдалась низкий ВТ растворения титана (1,8%). А при поляризации титана переменным током, при плотности тока 200 А/м2 ВТ составил 60 %, а с увеличением плотности тока ВТ растворения титанового электрода уменьшается. Устанавлено, что в растворе, содержащем 1,0 М бромистого калия и 0,5 М серной кислоты наблюдается максимальное значение ВТ растворения титанового электрода. При увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока ВТ растворения титана уменьшается.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Khabibullayeva, Sh.H.
Б 15
Bayeshov, A.B.
Effect of the bromide ions on the titanium electrode dissolution polarized by alternating current in aqueous solutions [Текст] = Влияние бромид-ионов на растворение титановых электродов в водном растворе при поляризации переменным током / A.B. Bayeshov, R.N. Nurdillayeva, Sh.H. Khabibullayeva // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 66-72
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
титан -- переменный ток -- электролиз -- бромид калия -- серная кислота -- химия
Аннотация: В данной работе впервые показана возможность растворения титана в сернокислых бромидных растворах при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц и установлены протекания процесса закономерности растворения титана. Изучено влияние – плотности переменного тока (200-1200 А/м2 ), концентрации раствора бромида калия (1,0-5,0 М), концентрации серной кислоты (0,5-4,0 М), частоты переменного тока (25-150 Гц), температуры раствора (25-80 ˚С) и продолжительности электролиза (0,5-2 часа) на выход по току (ВТ) растворения титана. При поляризации анодным постоянным током наблюдалась низкий ВТ растворения титана (1,8%). А при поляризации титана переменным током, при плотности тока 200 А/м2 ВТ составил 60 %, а с увеличением плотности тока ВТ растворения титанового электрода уменьшается. Устанавлено, что в растворе, содержащем 1,0 М бромистого калия и 0,5 М серной кислоты наблюдается максимальное значение ВТ растворения титанового электрода. При увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока ВТ растворения титана уменьшается.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Khabibullayeva, Sh.H.
24.
Подробнее
24
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
25.
Подробнее
24
З 19
Dissolution behavior of brass polarized by alternating current in sodium phosphate aqueous solution [Текст] = Закономерности растворения латуни в водном растворе фосфата натрия при поляризации переменным током / R.N. Nurdillayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 77-83
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
латунь -- переменный ток -- электролиз -- фосфат натрия -- титановый электрод -- химия
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое поведение сплава Cu-Zn - латуни при поляризации переменным током промышленной частоты в водном растворе фосфата натрия. Рассмотрено влияние плотности тока на латунном электроде (200-1200 А/м2 ) и титановом электроде (20-120 кА/м2 ), концентрации раствора фосфата натрия (0,5-2,0 М), частоты переменного тока (30-150 Гц) и продолжительности электролиза (0,25-1,5 час) на выход по току (ВТ) растворения сплава. Впервые показано, что при переменнотоковом режиме электролиза происходит интенсивное растворение сплава с образованием ионов меди (II) и цинка (II). При электролизе с постоянным током значение ВТ электрохимического растворения сплава было значительно ниже. При повышении плотности тока на латунном электроде, поляризованном переменным током, выход по току растворения сплава плавно снижается и при оптимальных условиях (400 А/м2 ) значение ВТ составило 80%. При изменении плотности тока на титановом электроде ВТ растворения сплава проходит через максимум и ВТ образования ионов Cu (ІІ) и Zn (ІІ) составляет, соответственно, 50% и 30% при плотности тока 60 кА/м2 . Максимальное значение ВТ растворения латуни наблюдалось при 1,0 М концентрации раствора фосфата натрия. Установлено, что при увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока значение ВТ латуни снижается. На основе полученных результатов была показана вожможность синтеза фосфатов меди и цинка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Bayeshov, A.B.
Sunatullayeva, L.A.
Zhylysbayeva, G.N.
З 19
Dissolution behavior of brass polarized by alternating current in sodium phosphate aqueous solution [Текст] = Закономерности растворения латуни в водном растворе фосфата натрия при поляризации переменным током / R.N. Nurdillayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 77-83
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
латунь -- переменный ток -- электролиз -- фосфат натрия -- титановый электрод -- химия
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое поведение сплава Cu-Zn - латуни при поляризации переменным током промышленной частоты в водном растворе фосфата натрия. Рассмотрено влияние плотности тока на латунном электроде (200-1200 А/м2 ) и титановом электроде (20-120 кА/м2 ), концентрации раствора фосфата натрия (0,5-2,0 М), частоты переменного тока (30-150 Гц) и продолжительности электролиза (0,25-1,5 час) на выход по току (ВТ) растворения сплава. Впервые показано, что при переменнотоковом режиме электролиза происходит интенсивное растворение сплава с образованием ионов меди (II) и цинка (II). При электролизе с постоянным током значение ВТ электрохимического растворения сплава было значительно ниже. При повышении плотности тока на латунном электроде, поляризованном переменным током, выход по току растворения сплава плавно снижается и при оптимальных условиях (400 А/м2 ) значение ВТ составило 80%. При изменении плотности тока на титановом электроде ВТ растворения сплава проходит через максимум и ВТ образования ионов Cu (ІІ) и Zn (ІІ) составляет, соответственно, 50% и 30% при плотности тока 60 кА/м2 . Максимальное значение ВТ растворения латуни наблюдалось при 1,0 М концентрации раствора фосфата натрия. Установлено, что при увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока значение ВТ латуни снижается. На основе полученных результатов была показана вожможность синтеза фосфатов меди и цинка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Bayeshov, A.B.
Sunatullayeva, L.A.
Zhylysbayeva, G.N.
26.
Подробнее
24
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
27.
Подробнее
24
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 31-35. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
висмут марки Ви00 -- примеси -- электролиз -- рафинирование -- отходы
Аннотация: . в статье представлены литературный обзор и возможные способы получения висмута высокой чистоты марок Ви000, Ви0000 с сочетанием пирометаллургической и электролитической схем очистки на простом оборудовании, обеспечивающая ее конкурентоспособность по себестоимости и простоте технических решений. Технология получения висмута является уникальной связи с этим оно не раскрыто полностью. Результаты исследования показывают высокую чистоту получаемого продукта, завершены работы по подбору состава электролита, подготовки анодов и проведению электролитного рафинирования висмута и отработка режимов технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 31-35. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
висмут марки Ви00 -- примеси -- электролиз -- рафинирование -- отходы
Аннотация: . в статье представлены литературный обзор и возможные способы получения висмута высокой чистоты марок Ви000, Ви0000 с сочетанием пирометаллургической и электролитической схем очистки на простом оборудовании, обеспечивающая ее конкурентоспособность по себестоимости и простоте технических решений. Технология получения висмута является уникальной связи с этим оно не раскрыто полностью. Результаты исследования показывают высокую чистоту получаемого продукта, завершены работы по подбору состава электролита, подготовки анодов и проведению электролитного рафинирования висмута и отработка режимов технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
28.
Подробнее
24
B33
Bayeshova, A.K.
Hydrogen energetics current state and hydrogen production methods [Текст] / A.K. Bayeshova, S. Molaigan, A. B. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 107-116. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
водород -- энергетика -- энергоноситель -- риформинг -- электролиз -- биомасса
Аннотация: Проведен обзор о современном состоянии водородной энергетики и способах получения водорода с использованием литературных источников ближнего и дальнего зарубежья. Показано, что водородная энергетика является альтернативой традиционной энергетике, основанной на природных ископаемых и описаны технические аспекты способов получения водорода. Приведено описание трех категории промышленных методов получения водорода – экологически чистого энергоносителя. Показано, что к первой категории относятся термохимические способы получения водорода, одним из которых является паровой риформинг природного газа. Наряду с этим рассмотрены способы частичного окисления метана, автотермальный риформинг, парогазовая конверсия угля. Вторую группу способов получения водорода представляют электролитические методы. Среди них заслуживающий внимания способ – электролиз воды. В настоящее время перспективная технология получения водорода – стандартный электролиз, разлагающий воду на ее составляющие – водород и кислород при пропускании электрического тока. В последние годы разрабатываются и развиваются другие способы получения водорода. Описаны способы газификации биомассы и пиролиз биомассы, рассмотрены их различияя. Показано, что все рассмотренные методы имеют свои как преимущества, так и недостатки
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Molaigan, S.
Bayeshov, A.B.
B33
Bayeshova, A.K.
Hydrogen energetics current state and hydrogen production methods [Текст] / A.K. Bayeshova, S. Molaigan, A. B. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 107-116. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
водород -- энергетика -- энергоноситель -- риформинг -- электролиз -- биомасса
Аннотация: Проведен обзор о современном состоянии водородной энергетики и способах получения водорода с использованием литературных источников ближнего и дальнего зарубежья. Показано, что водородная энергетика является альтернативой традиционной энергетике, основанной на природных ископаемых и описаны технические аспекты способов получения водорода. Приведено описание трех категории промышленных методов получения водорода – экологически чистого энергоносителя. Показано, что к первой категории относятся термохимические способы получения водорода, одним из которых является паровой риформинг природного газа. Наряду с этим рассмотрены способы частичного окисления метана, автотермальный риформинг, парогазовая конверсия угля. Вторую группу способов получения водорода представляют электролитические методы. Среди них заслуживающий внимания способ – электролиз воды. В настоящее время перспективная технология получения водорода – стандартный электролиз, разлагающий воду на ее составляющие – водород и кислород при пропускании электрического тока. В последние годы разрабатываются и развиваются другие способы получения водорода. Описаны способы газификации биомассы и пиролиз биомассы, рассмотрены их различияя. Показано, что все рассмотренные методы имеют свои как преимущества, так и недостатки
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Molaigan, S.
Bayeshov, A.B.
29.
Подробнее
24
S90
Study on synthesis and characterization of electrocatalyst containing platinum, palladium, nickel for hydrogen evolution reaction in alkaline medium [Текст] / Nguyen Thi Cam Ha [et al.] // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - Р. 52-58. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция выделения водорода -- платина -- палладий -- никель -- электрокатализатор -- щелочная среда -- электронная микроскопия -- электрод -- дисперсионная рентгеновская спектроскопия
Аннотация: В данной работе были успешно синтезированы методом электроосаждениянесколько видов электрокатализатора на основе платины, палладия, никеля со стеклоуглеродным электродом, а затем полученные материалы были применены для процесса электролиза воды в щелочных средах. Морфология поверхности материалов была исследована методом сканирующей электронной микроскопии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nguyen Thi Cam Ha
Huynh Thi Lan Phuong
Nguyen Huu Tho
Nguyen Van Thue
S90
Study on synthesis and characterization of electrocatalyst containing platinum, palladium, nickel for hydrogen evolution reaction in alkaline medium [Текст] / Nguyen Thi Cam Ha [et al.] // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - Р. 52-58. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция выделения водорода -- платина -- палладий -- никель -- электрокатализатор -- щелочная среда -- электронная микроскопия -- электрод -- дисперсионная рентгеновская спектроскопия
Аннотация: В данной работе были успешно синтезированы методом электроосаждениянесколько видов электрокатализатора на основе платины, палладия, никеля со стеклоуглеродным электродом, а затем полученные материалы были применены для процесса электролиза воды в щелочных средах. Морфология поверхности материалов была исследована методом сканирующей электронной микроскопии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nguyen Thi Cam Ha
Huynh Thi Lan Phuong
Nguyen Huu Tho
Nguyen Van Thue
30.
Подробнее
24
B33
Bayeshov, A.
Synthesis of nano- and ultradisperse copper powders by cementation of copper (ii) ions by three-valent titanium ions [Текст] / A. Bayeshov, T.E. Gaipov, A.K. Bayeshova , A.V. Kolesnikov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 87-95. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
ионы титана -- медь -- порошки -- цементация -- электролиз -- переменный ток -- электролит -- восстановление
Аннотация: Рассмотрен процесс цементации ионов меди(ІІ) ионами трехвалентного титана. Установлены закономерности формирования нано- и ультрадисперсных порошков меди в результате взаимодействия ионов меди (II) с ионами титана (III). Показано, что в процессе реакции образуется атомарная медь, частицы которой объединяются с формированием мелкодисперсных агрегатов определенных размеров, которые стабилизируются в виде сфер. В процессе исследования показана возможность получения недорогостоящим, упрощенным способом сульфата титана (ІІІ), необходимого для проведения реакции цементации ионов меди (ІІ) и приведены результаты изучения влияния различных параметров на данный процесс. Показана возможность регенерации четырехвалентных ионов титана, образующихся в результате реакции, с использованием электролизера, снабженного анионитовой мембраной. Исследовано влияние исходной концентрации ионов меди (ІІ) и ионов титана (ІІІ) на формирование порошка меди. Формы и размеры полученных порошков меди установлены с помощью электронного микроскопа. Рассчитана константа обратимой окислительно-восстановительной реакции и установлено, что ионы меди (ІІ), содержащиеся в растворе, практически полностью формируются в виде наноразмерных порошков меди. Предложена принципиальная схема технологии получения мелкодисперсных порошков меди, соответствующая требованиям современности.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Gaipov, T.E.
Bayeshova , A.K.
Kolesnikov, A.V.
B33
Bayeshov, A.
Synthesis of nano- and ultradisperse copper powders by cementation of copper (ii) ions by three-valent titanium ions [Текст] / A. Bayeshov, T.E. Gaipov, A.K. Bayeshova , A.V. Kolesnikov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 87-95. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
ионы титана -- медь -- порошки -- цементация -- электролиз -- переменный ток -- электролит -- восстановление
Аннотация: Рассмотрен процесс цементации ионов меди(ІІ) ионами трехвалентного титана. Установлены закономерности формирования нано- и ультрадисперсных порошков меди в результате взаимодействия ионов меди (II) с ионами титана (III). Показано, что в процессе реакции образуется атомарная медь, частицы которой объединяются с формированием мелкодисперсных агрегатов определенных размеров, которые стабилизируются в виде сфер. В процессе исследования показана возможность получения недорогостоящим, упрощенным способом сульфата титана (ІІІ), необходимого для проведения реакции цементации ионов меди (ІІ) и приведены результаты изучения влияния различных параметров на данный процесс. Показана возможность регенерации четырехвалентных ионов титана, образующихся в результате реакции, с использованием электролизера, снабженного анионитовой мембраной. Исследовано влияние исходной концентрации ионов меди (ІІ) и ионов титана (ІІІ) на формирование порошка меди. Формы и размеры полученных порошков меди установлены с помощью электронного микроскопа. Рассчитана константа обратимой окислительно-восстановительной реакции и установлено, что ионы меди (ІІ), содержащиеся в растворе, практически полностью формируются в виде наноразмерных порошков меди. Предложена принципиальная схема технологии получения мелкодисперсных порошков меди, соответствующая требованиям современности.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Gaipov, T.E.
Bayeshova , A.K.
Kolesnikov, A.V.
Страница 3, Результатов: 47