Электронный каталог

24.2
Э 41

    Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.

24
С 38

    Синтез гранулированных низкомодульных цеолитов из метакаолина с использованием механохимической активации и ультразвуковой обработки [Текст] / Н. Е. Гордина [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 99-106. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
LTA -- SOD -- метакаолин -- механохимическая активация -- ультразвуковая обработка -- порошковые смеси -- электронная микроскопия -- инфракрасные спектры -- гранулированные низкомодульные цеолиты -- термическая обработка -- кристаллическая решетка
Аннотация: Исследован процесс синтеза гранулированных низкомодульных цеолитов из смеси метакаолина и твердого гидроксида натрия в зависимости от способа предварительной обработки (механохимическая активация, ультразвуковая обработка). Для механохимической активации порошковых смесей была использована вибрационная ролико-кольцевая мельница VM-4 (частота колебаний 930 мин–1). Ультразвуковую обработку водных суспензий проводили в ультразвуковом диспергаторе UD-20 (частота колебаний 22 кГц). Рентгеновский анализ образцов проводили на дифрактометре ДРОН-3М с использованием CuKα-излучения. Идентификацию кристаллических фаз осуществляли с использованием баз данных ASTM и IZA. Размер области когерентного рассеяния и величину среднеквадратичных микродеформаций рассчитывали по уширению рефлексов. Сканирующую электронную микроскопию проводили на JSM-6460 LV. Инфракрасные спектры образцов получали на Фурье-спектрометре AVATAR 360 FT-IR. Установлено, что после механохимической активации в системе в результате выщелачивания образуются Na2Al2O4 и SiO2, а после ультразвуковой обработки был обнаружен только Na2Al2O4. Термическая обработка при 650 °С смеси после механохимической активации и ультразвуковой обработки ведет к синтезу алюмосиликатов натрия кубической сингонии, но с различными параметрами кристаллической решетки. Термическая обработка смеси без обработки дает образование алюмосиликатов натрия и оксида кремния. Показано, что после гидротермальной кристаллизации в растворе NaOH с концентрацией 2 моль/л синтезируется цеолит LTA, а после кристаллизации в растворе щелочи с концентрацией 6 моль/л – SOD. Максимальное количество LTA (80 %) и SOD (98 %) образуется в случае, если использовалась ультразвуковая обработка исходной смеси.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гордина, Н.Е.
Прокофьев, В.Ю.
Борисова, Т.Н.
Елизарова, А.М.

24
С 38

    Synthesis and characterization of carboxymethylated cornstarch [Текст] = Синтез и характеристика карбоксиметилированного кукурузного крахмала / Zh.A. Nurakhmetova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. . 6-15
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
кукурузный крахмал -- модификация -- карбоксиметилированный кукурузный крахмал -- степень замещения -- средневязкостная молекулярная масса -- вязкость -- реология -- буровые растворы -- химия
Аннотация: Целью данной работы является подготовка и исследование карбоксиметилированного кукурузного крахмала (КМКК) для потенциального применения в качестве буровых растворов. Кукурузный крахмал модифицировали монохлорацетатом натрия. Структура кукурузного крахмала и КМКК была установлена с помощью ЯМР и ИК-спектроскопии. Степень карбоксиметилирования кукурузного крахмала, определенная с помощью ЯМР-спектроскопии, была равна 80%. Средневязкостные молекулярные массы (Mm) чистого кукурузного крахмала и КМКК, рассчитанные по уравнению Марка-Куна-Хаувинка [ߟ]KnMa, равны 2,15·103 г/моль и 2,75·105 г/моль соответственно. Зависимость вязкости КМКК от температуры измерялась в воде с помощью вискозиметра Уббелоде, а реологические свойства КМКК в зависимости от концентрации полимера и ионной силы раствора оценивались реовискометром. Термические характеристики образцов определялись дифференциальным сканирующим калориметром (ДСК) и термогравиметрическим (ТГА) и дифференциальным термическим анализом (ДТА). Морфологические свойства кукурузного крахмала и КМКК были изучены сканирующей электронной микроскопией (СЭМ). Определены структурномеханические, фильтрационные и коркообразующие свойства буровых растворов и показатели потери жидкости КМКК.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurakhmetova , Zh.A.
Kurbashev, E.P.
Selenova, B.S.
Borke, T.
Aseyev, V.O.
Kudaibergenov, S.E.

24
Г 46

    Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.

24.5
Р 88
Русакова, Н. П.
    Электронное строение радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты [Текст] / Н. П. Русакова // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 96-102
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
электронная плотность -- радикальный центр -- электроотрицательность -- индуктивный эффект -- спиновая плотность
Аннотация: Методом функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df,3pd) проведена оптимизация геометрии радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты. Получены распределения электронной плотности для первых девяти соединений гомологического ряда н-CH3-(CH2)n-(O-S-O)●, где n ≤ 8. Водородная связь, существующая в исходных молекулах неразветвленных эфиров сульфоксиловой кислоты между водородом второго углеродного атома алкильной цепи (от эфирной связи) и кислородом гидроксильной группы серосодержащего фрагмента (-C(Н)H-CH2-O-S-ОН), и соответствующий цикл в радикалах не наблюдаются. Предложена фрагментация структур на топологические группы CH3, CH2, и (-O-S-O)● и представлены их электронные интегральные характеристики: заряд, доля неспаренного электрона, энергия и объём. На основании закономерностей в зарядах групп гомологов установлена дальность и интенсивность индуктивного влияния фрагмента (-O-S-O)● и рассмотрено стерическое воздействие на углеводородную цепь. Шкала групповых электроотрицательностей изученных гомологов построена посредством сопоставления зарядов топологических групп. Анализ распределения спиновой плотности позволил отнести положение радикального центра фрагменту (-O-S-O)● (с долей неспаренного электрона в бассейне атома серы 0,57, в бассейне атома кислорода 0,32 и в бассейне кислорода по эфирной связи 0,10). Установлена величина вклада группы CH2 в полную энергию гомологов исследуемого ряда, которая составила 103260 кДж/моль. Получено «стандартное» значение полной электронной энергии и рассмотрены относительные энергии (ΔE(R)) групп в углеводородной цепи. Показано дестабилизирующее влияние более электроотрицательных фрагментов. Отмечено уменьшение объёмов двух групп CH2, ближайших к (-O-S-O)●, вызванное оттоком электронной плотности на (-O-S-O)●.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Туровцев , В.В.
Орлов, Ю.Д.
Котомкин, А.В.

24
B19
Balunov, A. I.
    COMPOSITIONSCALCULATION OF COMPLEX DISTILLATIONSYSTEM PRODUCT FLOWS BASED ON THE EXTENDED VERSION OF THE MAXIMUM ENTROPY PRINCIPLE [Текст] / A. I. Balunov // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 99-104
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
ректификация -- сложная система -- атермальная смесь -- распределение компонентов -- принцип максимальной энтропии -- энтропия сложного опыта
Аннотация: Предложен метод расчета наиболее вероятныхсоставов продуктов разделения атермальных смесей в сложных ректификационных системах,к которым относятся си-стемы простых колонн с рециклами и без них, сложные колонны с боковыми отборами, си-стемы со связанными тепловыми потоками и другие. В основе метода лежит расширенная версия принципа максимальной энтропии. В качестве критерия правдоподобия использу-ется информационная энтропия сложного опыта с привлечением условной энтропии и условных вероятностей. Принятая аксиоматика позволяет получить наиболее вероятные распределениякомпонентов в продуктовых потоках системы, которое отвечает максимуму энтропии сложного опыта при соблюдении балансовых ограничений. Показано, чтоучет атермальных свойств смеси приводит к зависимостям, в которые входят энтропийные ко-эффициенты активности, связанные с условной энтропией, в характерной для термодина-мики форме. Зависимости для идеальных смесей оказываютсячастнымслучаем полученных соотношений. Дан способ расчета энтропийных коэффициентов активности как функций относительных объемов молекул компонентов и мольного состава смеси. Предложенныйметод ориентирован на проектный вариант расчета ректификационной системы. Он поз-воляетпри заданных ограничениях на качество продуктов определитьпараметры, характе-ризующие протяженность процесса (число теоретических ступеней разделения в безотбор-ном режиме), исоставы продуктовых потоков.Учет атермальности смеси приводит к уве-личению протяженностипроцесса и не оказывает существенного влияния на составыпро-дуктов. Даносопоставление результатоврасчета составовпродуктовых потоков типовой газофракционирующей установкис учетом и без учета атермальных свойств разделяемой смеси с даннымипромышленного эксперимента
Держатели документа:
ЗКГУ

24
K20
Kapsamet, M.Zh.
    Оbtaining and stabilization of nanosulfur [Текст] / M.Zh. Kapsamet, S.M. Tazhibayeva [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 41-46. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24

Рубрики: Химические наука

Кл.слова (ненормированные):
сера -- наночастицы -- стабилизация -- полиэтиленгликоль
Аннотация: На основе тиосульфата натрия в присутствии сульфита натрия и твердых органических кислот – лимонной и щавелевой - синтезированы наночастицы серы. Методом спектрофотометрии показано, что эффективным для синтеза серы является использование мольного соотношения [Na2S2O3]/[Na2SO3] 1:0,5 и катализатора - щавелевой кислоты. Для стабилизации серы использовали неионный полимер полиэтиленгликоль (ПЭГ). Методами свето-рассеяния, электронной и световой микроскопии показано, что стабилизирующее действие полимера дости-гается при концентрации 10-3 осново-моль/л, а дальнейшее увеличение концентрации ПЭГ ведет к агрега-ционым процессам. На приборе Zetasizer Nano определен размер полученных частиц. Установлено, что в присутствии ПЭГ концентрации 10-3 - 10-2 осново-моль/л размер частиц серы уменьшается от 321,8 нм до 259,1 нм и 270,4 нм соответственно
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tazhibayeva, S.M.
Urakaev, F.Kh.
Uralbekov, B.M.
Burkitbayev, M.M.
Bachilova, N.V.

24
T17
Talgatov, E.T.
    Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24

Рубрики: Химические наука

Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.

Филонов, М. М.
    Гениальные плагиаторы прошлого / М. М. Филонов // Мир библиографии. - 2001. - #4.-С.58-61.

Рубрики: БИБЛИОГРАФИЯ.БИБЛИОГРАФОВЕДЕНИЕ

Кл.слова (ненормированные):
БИБЛИОГРАФИЯ -- Плагиаторы -- Мольер

Данилова, Данилова,Е.
    Мольеровская традиция в комедии Грибоедова/Е.Данилова / Данилова,Е. Данилова // Русский язык и литература для школьников. - 2010. - ¦1.-С.41-46

Рубрики: Литературоведение--РФ

Кл.слова (ненормированные):
мольеровская традиция -- Грибоедов А.С. -- комедия