Электронный каталог

Рамазан, А.
    1989 жылгы "Тил туралы" занды иске асырудын негизиги багыттары/А.Рамазан / А. Рамазан // Улт тагылымы. - 2010. - ¦4.- Б.250

Рубрики: Тил билими--КР

Кл.слова (ненормированные):
"Тил туралы" зан -- "Казак тили" когамы

Суйеркул, Б.
    Соз семантикасы курылымынын зерттелуи жайында/Б.Суйеркул / Б. Суйеркул // Улт тагылымы. - 2010. - ¦4.- Б.246

Рубрики: Тил билими--КР

Кл.слова (ненормированные):
Соз семантикасы

Курманалиева, А.
    Ежелги мадениет ошагындагы тил мен жазу/А.Курманалиева / А. Курманалиева // Улт тагылымы. - 2010. - ¦4.- Б.242

Рубрики: Тил билими--КР

Кл.слова (ненормированные):
Ежелги мадениет -- Мадениет

Айтамбаева, С.
    Казак тилин орыс тилди окушыларга касиби багытта окытуда окушынын креативти кузыреттилигин калыптастыру/С.Айтамбаева / С. Айтамбаева // Улт тагылымы. - 2010. - ¦4.- Б.144

Рубрики: Педагогика--КР

Кл.слова (ненормированные):
Билим беру жуйеси -- Креативтик -- Кузыреттилик

Кабатай, Б.
    Коркем матиндереги кейипкер тилин талдау/Б.Кабатай / Б. Кабатай // Улт тагылымы. - 2010. - ¦4.- Б.153

Рубрики: Тил билими--КР

Кл.слова (ненормированные):
Коркем матин -- Матин

Кабатай, Б.
    Тил мен таным психологиясынын кагидалары/Б.Кабатай / Б. Кабатай // Казакстан жогаргы мектеби. - 2010. - ¦4.- Б.11

Рубрики: Тил билими--КР

Кл.слова (ненормированные):
Тил -- Таным -- Коркем матин

Абиев, Б.
    Тилдин табигаты, когамдык мани мен кызмети/Б.Абиев / Б. Абиев // Казакстан жогаргы мектеби. - 2010. - ¦4.- Б.234

Рубрики: Тил билими--КР

Кл.слова (ненормированные):
Тилдин когамдык сипаты

24.5
О-11

    О синтезе полифениленсульфида и сополимеров на его основе реакцией неравновесной поликонденсации [Текст] / Ж.И. Курданова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 4-14
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
полифениленсульфид -- высокотемпературная поликонденсация -- сополимер -- суперкострукционный полимер -- химия -- поликонденсация -- реакция
Аннотация: Полифениленсульфид –полукристаллический инженерный термопласт, на мировом рынке суперконструкционных материалов представлен в двух модификациях: первая–сшитый полимер, вторая–линейный полимер с высокоупорядоченной надмолекулярной структурой. Полифениленсульфиды, синтезированные по классической методике в N-ме-тил-2-пирролидоне, характеризуются низкими значениями молекулярно-массовых характеристик из-за протекания побочных реакций. Основной выход целевого продукта не превышает 45 % даже при увеличении времени синтеза до 120 ч. Полимеры с более высокими вязкостными характеристиками возможно получить путем термообработки синтезированного полифениленсульфида при 240-260 °С. Синтезированы сополимеры с новымимономерными фрагментами, такими как сульфоновые, кетоновые, амидные, имидные и т.д., которые приводят к получению аморфных полимеров. Полученные полимеры хорошо растворимы в апротонных растворителях при комнатной температуре и имеют более высокие выход и молекулярную массу. Введение циклических групп в макромолекулу полифе-ниленсульфида приводит к увеличению теплостойкости (до 500 °С) и растворимости. За последние 10-15 лет особое внимание было уделено синтезу макроциклических олигомеров, используемых в дальнейшем для получения высокомолекулярных сополимеров реакцией полимеризации с раскрытием цикла. Такая методика позволяет получать полимеры за короткое время и без образования побочных продуктов.В процессе изучения синтеза сополимеров были получены обширные знания о влиянии химического строения на эксплуатационные свойства материалов, а также разработаны новые методы, уменьшающие возможность протекания побочных реакций. В настоящее время большое внимание уделено синтезу новых полигетероариленов. В обзоре отражены результаты исследований за последние несколько лет по разработке на их основе материалов с уникальными ценными свойствами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Курданова, Ж.И.
Шахмурзова, К.Т.
Байказиев, А.Э.
Мамхегов, Р.М.
Жанситов, А.А.
Хаширова, С.Ю.

24.23
Л 35
Левенец, Т.В.
    Реакция ацетона и диэтилоксалата с последующим азосочетанием [Текст] / Т.В. Левенец, В.О. Козьминых // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 11-16
ББК 24.23

Рубрики: Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
ацетон -- диэтилоксалат -- гидрид натрия -- азосочетание -- соотношение реагентов -- рН среды -- 3-арилгидразоно-2,4-диоксопентаноаты -- 1,5-диарил-3-ацетилформазаны -- химия
Аннотация: Реакция ацетона с диэтилоксалатом в присутствии гидрида натрия с последующим действием смеси ариламинов, соляной кислоты и нитрита натрия, взятых в эквимольных соотношениях, приводит в нейтральной среде к эфирам 3-арилгидразоно-2,4-диоксопен-тановых кислот. Предложенный способ является простым и удобным, позволяет получать разнообразные 3-гидразонопроизводные 2,4-диоксоалкановых кислот, ранее неизвестные. Целевые продукты получены с выходом более 35%, удалось вырастить их монокристаллы, что позволило изучить строение синтезированных соединений методом рентгеноструктурного анализа. Установлено, что в кристаллическом состоянии синтезированные соединения существуют в форме Е-изомеров. Структурные особенности полученных 3-арилгидразоно-2,4-диоксопентаноатов установлены с помощью ИК и ЯМР 1Н спектроскопии. В ЯМР1Н спек-трах сигналы протоносодержащих групп эфиров 3-арилгидразоно-2,4-диоксопентановых кислот с сопоставимыми значениями интегральной интенсивности обнаруживаются в ожидаемой области. В слабом поле (15,00 –15,08 м.д.) наблюдаются сигналы NH-протонов, что свидетельствует об образовании ВВС. Показано, что на направление азосочетания в реакции ацетона и диэтилоксалата влияет соотношение реагентов и рН среды. Так, в щелочной среде и при двукратном избытке хлоридов арилдиазония выделены 1,5-диарил-3-аце-тилформазаны с выходом 35 –37%. Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена с помощью тонкослойной хроматографии, а строение доказано на основании данных ИК и ЯМР 1Н спектроскопии. Предложенная структура выделенных 1,5-диарил-3-ацетилформазанов является наиболее предпочтительной и характерной для большинства формазанов. В слабом поле наблюдаются сигналы NH-протонов при 15,87 м.д. и 16,0 м.д. полученных 1,5-диарил-3-ацетилформазанов, что свидетельствует об образовании водородной связи -NH...N=N-типа в шестичленном хелатном цикле с возможностью переноса протона.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Козьминых, В.О.

26.23
Д 46

    Динамика региональных климатических условий за последние 2000 лет по данным литолого-геохимических исследований донных осадков озера Каракель (Западный Кавказ) [Текст] / М. Ю. Александрин [и др.] // Известия Российской академии наук. - 2019. - №1. - С. 73-85. - (Серия географическая=Series geographical)
ББК 26.23

Рубрики: Метеорология

Кл.слова (ненормированные):
палеоклимат -- микро-РФА -- аналитическая микростратиграфия -- Кавказ -- донные осадки -- озера -- поздний голоцен
Аннотация: Опорный разрез донных осадков оз. Каракель (Кавказ) построен по кернам, полученным в ходе экспедиционных работ 2010 и 2014 гг., с учетом радиоуглеродных датировок и данных аналитической микростратиграфии. С использованием методики сканирующего микро-РФА, твердые препараты донных осадков были сканированы с шагом 1 мм с одновременным определением содержания более 25 породообразующих и микроэлементов. При построении мастер-керна учитывались профили изменения содержаний терригенных элементов. Это позволило точно совместить два керна и удалить из разреза интервалы осадка, отвечающие “одномоментным” событиям - вбросам терригенного материала. Сравнение инструментальных данных региональных метеонаблюдений в интервале 1927-2010 гг. с временными рядами геохимических индикаторов показало наличие устойчивой связи состава донных осадков со средними 11-тилетними температурами. Аппроксимация трансферных функций на глубину опробования керна позволила построить палеоклиматическую реконструкцию региональной температуры для двух последних тысячелетий с временным разрешением 5-10 лет
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Александрин, М.Ю.
Дарьин, А.В.
Грачев, А.М.
Соломина, О.Н.