База данных: Статьи
Страница 9, Результатов: 123
Отмеченные записи: 0
81.
Подробнее
24
Ш 19
Шамбилова, Г. К.
Фазовые переходы и реологические свойства смешанных растворов целлюлозы и синтетических полимеров в N-метилморфолин-N-оксиде [Текст] / Г. К. Шамбилова, Б. К. Абдыкадыров, М. Н. Ажгалиев, Н. К. Аманов // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №6. - С. 38-45.
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
жесткоцепные полимеры -- высокополярный растворитель -- фазовая диаграмма -- бинодаль -- низковязкая фаза -- вязкость -- кристаллосольваты
Аннотация: В статье изучены растворы смесей целлюлозы с жесткоцепными термотропными алкиленароматическими сополиэфирами.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Абдыкадыров, Б.К.
Ажгалиев, М.Н.
Аманов, Н.К.
Ш 19
Шамбилова, Г. К.
Фазовые переходы и реологические свойства смешанных растворов целлюлозы и синтетических полимеров в N-метилморфолин-N-оксиде [Текст] / Г. К. Шамбилова, Б. К. Абдыкадыров, М. Н. Ажгалиев, Н. К. Аманов // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №6. - С. 38-45.
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
жесткоцепные полимеры -- высокополярный растворитель -- фазовая диаграмма -- бинодаль -- низковязкая фаза -- вязкость -- кристаллосольваты
Аннотация: В статье изучены растворы смесей целлюлозы с жесткоцепными термотропными алкиленароматическими сополиэфирами.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Абдыкадыров, Б.К.
Ажгалиев, М.Н.
Аманов, Н.К.
82.
Подробнее
24
Г 96
Гусева, Е. С.
Особенности кинетики процесса формирования катодного материала состава LixLaүMn1-үO2(C60)n для литий - ионного аккумулятора [Текст] / Е.С Гусева // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 99-105. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое модифицирование -- интеркалирование -- литирование -- диоксид марганца -- литий -- фуллерен -- лантан
Аннотация: Рассмотрено влияние величины катодной поляризации и температуры раствора салицилата лантана на кинетику процесса формирования электрода LaуMn1-уО2.Уставновлено , что на электроде образуется две фазы: фаза твердого раствора внедряющегося лантана в МnО2 при потенциалах отрицательнее -2,5В превращается в новую фазу LaуMn1-уО2;последней на кривой Еб/m-Ek отвечает задержка потенциала, характерная для процесса формирования новой фазы с самостоятельной кристаллической решеткой. Таким образом, для получения стабильной во времени фазы внедрения лантана в структуру электрода LaуMn1-уО2 можно рекомендовать область потенциалов от 2,9 В до -2,5 В.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Попова, С.С.
Г 96
Гусева, Е. С.
Особенности кинетики процесса формирования катодного материала состава LixLaүMn1-үO2(C60)n для литий - ионного аккумулятора [Текст] / Е.С Гусева // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 99-105. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое модифицирование -- интеркалирование -- литирование -- диоксид марганца -- литий -- фуллерен -- лантан
Аннотация: Рассмотрено влияние величины катодной поляризации и температуры раствора салицилата лантана на кинетику процесса формирования электрода LaуMn1-уО2.Уставновлено , что на электроде образуется две фазы: фаза твердого раствора внедряющегося лантана в МnО2 при потенциалах отрицательнее -2,5В превращается в новую фазу LaуMn1-уО2;последней на кривой Еб/m-Ek отвечает задержка потенциала, характерная для процесса формирования новой фазы с самостоятельной кристаллической решеткой. Таким образом, для получения стабильной во времени фазы внедрения лантана в структуру электрода LaуMn1-уО2 можно рекомендовать область потенциалов от 2,9 В до -2,5 В.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Попова, С.С.
83.
Подробнее
24
Р 82
Рублева, Н. В.
Получение нанокристаллической целлюлозы гидролизом в смеси соляной и азотной кислот [Текст] / Н. В. Рублева, Е. О. Лебедева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 85-94
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
нанокристаллы целлюлозы -- гидротермальный метод -- физико-химические -- свойства -- термическая устойчивость
Аннотация: В работе применен гидротермальный метод получения нанокристаллической целлюлозы (НКЦ) в смеси соляной и азотной кислот при молярном соотношении 8:2, 7:3, 6:4 и 5:5. Гидролиз сульфатной целлюлозы в смеси азотной и соляной кислот проводили в герметичном толстостенном сосуде из нержавеющей стали с тефлоновым вкладышем в течение 3 ч при 110 °С. Свойства НКЦ охарактеризованы с использованием различных методов: элементного анализа, термогравиметрического анализа, ИК спектроскопии, поляризационной оптической и электронной сканирующей микроскопии, метода динамического рассеяния света. Определен выход НКЦ, размер и заряд частиц, степень полимеризации, температура термодеструкции, изучена морфология образцов. Самый высокий выход (32 %) наблюдается при соотношении соляной и азотной кислот 7:3. Найдено, что частицы НКЦ имеют сферическую форму со средним размером 60-80 нм. Сделано предположение, что в присутствии сильного окислителя происходит гидролиз не только аморфных областей целлюлозы, но и частично кристаллических, что сказывается на конечной форме частиц НКЦ. Показано, что гидролиз в смеси соляной и азотной кислот вызывает окисление первичных гидроксильных групп пиранозного кольца целлюлозы и образование поверхностных карбоксильных групп. Водные суспензии НКЦ демонстрируют высокую коллоидную стабильность вследствие достаточно большого поверхностного заряда. Отмечается значительное повышение термической устойчивости НКЦ по сравнению с образцом НКЦ, полученным стандартным сернокислотным гидролизом: температура термического разложения увеличивается на 130-148 °С.
Доп.точки доступа:
Лебедева, Е.О.
Афинеевский, А.В.
Воронова, М.И.
Суров, О.В.
Захаров, А.Г.
Р 82
Рублева, Н. В.
Получение нанокристаллической целлюлозы гидролизом в смеси соляной и азотной кислот [Текст] / Н. В. Рублева, Е. О. Лебедева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 85-94
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
нанокристаллы целлюлозы -- гидротермальный метод -- физико-химические -- свойства -- термическая устойчивость
Аннотация: В работе применен гидротермальный метод получения нанокристаллической целлюлозы (НКЦ) в смеси соляной и азотной кислот при молярном соотношении 8:2, 7:3, 6:4 и 5:5. Гидролиз сульфатной целлюлозы в смеси азотной и соляной кислот проводили в герметичном толстостенном сосуде из нержавеющей стали с тефлоновым вкладышем в течение 3 ч при 110 °С. Свойства НКЦ охарактеризованы с использованием различных методов: элементного анализа, термогравиметрического анализа, ИК спектроскопии, поляризационной оптической и электронной сканирующей микроскопии, метода динамического рассеяния света. Определен выход НКЦ, размер и заряд частиц, степень полимеризации, температура термодеструкции, изучена морфология образцов. Самый высокий выход (32 %) наблюдается при соотношении соляной и азотной кислот 7:3. Найдено, что частицы НКЦ имеют сферическую форму со средним размером 60-80 нм. Сделано предположение, что в присутствии сильного окислителя происходит гидролиз не только аморфных областей целлюлозы, но и частично кристаллических, что сказывается на конечной форме частиц НКЦ. Показано, что гидролиз в смеси соляной и азотной кислот вызывает окисление первичных гидроксильных групп пиранозного кольца целлюлозы и образование поверхностных карбоксильных групп. Водные суспензии НКЦ демонстрируют высокую коллоидную стабильность вследствие достаточно большого поверхностного заряда. Отмечается значительное повышение термической устойчивости НКЦ по сравнению с образцом НКЦ, полученным стандартным сернокислотным гидролизом: температура термического разложения увеличивается на 130-148 °С.
Доп.точки доступа:
Лебедева, Е.О.
Афинеевский, А.В.
Воронова, М.И.
Суров, О.В.
Захаров, А.Г.
84.
Подробнее
24
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
85.
Подробнее
24
А 50
Алиев, А. Р.
Предпереходные явления в области структурного фазового перехода в перхлорате натрия [Текст] / А. Р. Алиев, И.Р. Ахмедов [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 64-70
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
ионные кристаллы -- комбинационное рассеяние -- комбинационное рассеяние -- колебательная релаксация -- предпереход -- перхлораты
Аннотация: Методами спектроскопии комбинационного рассеяния света исследованы струк-турно-динамические свойства и процессы молекулярной релаксации в кристаллическом пер-хлорате натрия NaClO4в интервале температур от 300 К до 650 К. Проанализированы тем-пературные зависимости положения максимума v(частоты), ширины wи интенсивности Iспектральной полосы, отвечающей полносимметричному колебанию v1(A) перхлорат-иона ClO4–1, в спектральном интервале от 933 см–1до 944 см–1. С ростом температуры частота vи интенсивность Iуменьшаются, а ширина wвозрастает. Показано, что эти темпера-турные зависимости имеют определенные особенности при температуре 460 К. При даль-нейшем увеличении температуры уменьшение частоты vпроисходит более быстро, ширина wвозрастает, а интенсивность Iуменьшается более интенсивно. В интервале температур от 460 К до температуры Tstr= 581 К структурного фазового перехода первого рода мы наблю-даем отклонение температурной зависимости частоты и ширины от линейных зависимо-стей, характерных для более низкихтемператур. Эти отклонения появляются при темпе-ратуре 460 К и возрастают по мере увеличения температуры и приближения к температуре фазового перехода. Установлено, что в кристаллическом перхлорате натрия NaClO4струк-турный фазовый переход первого рода носит растянутый характер. При температуре фа-зового перехода (Tstr= 581 К) ширина резко возрастает, а частота резко уменьшается, умень-шаясь и при дальнейшем увеличении температуры. Обнаружено существование предпере-ходной области в исследованном кристаллическом перхлорате натрия NaClO4. Эта предпе-реходная область имеет место в интервале температур от 460 К до Tstr= 581К.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ахмедов, И.Р.
Какагасанов, М.Г.
Алиев, З.А.
Крамынин, С.П.
А 50
Алиев, А. Р.
Предпереходные явления в области структурного фазового перехода в перхлорате натрия [Текст] / А. Р. Алиев, И.Р. Ахмедов [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 64-70
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
ионные кристаллы -- комбинационное рассеяние -- комбинационное рассеяние -- колебательная релаксация -- предпереход -- перхлораты
Аннотация: Методами спектроскопии комбинационного рассеяния света исследованы струк-турно-динамические свойства и процессы молекулярной релаксации в кристаллическом пер-хлорате натрия NaClO4в интервале температур от 300 К до 650 К. Проанализированы тем-пературные зависимости положения максимума v(частоты), ширины wи интенсивности Iспектральной полосы, отвечающей полносимметричному колебанию v1(A) перхлорат-иона ClO4–1, в спектральном интервале от 933 см–1до 944 см–1. С ростом температуры частота vи интенсивность Iуменьшаются, а ширина wвозрастает. Показано, что эти темпера-турные зависимости имеют определенные особенности при температуре 460 К. При даль-нейшем увеличении температуры уменьшение частоты vпроисходит более быстро, ширина wвозрастает, а интенсивность Iуменьшается более интенсивно. В интервале температур от 460 К до температуры Tstr= 581 К структурного фазового перехода первого рода мы наблю-даем отклонение температурной зависимости частоты и ширины от линейных зависимо-стей, характерных для более низкихтемператур. Эти отклонения появляются при темпе-ратуре 460 К и возрастают по мере увеличения температуры и приближения к температуре фазового перехода. Установлено, что в кристаллическом перхлорате натрия NaClO4струк-турный фазовый переход первого рода носит растянутый характер. При температуре фа-зового перехода (Tstr= 581 К) ширина резко возрастает, а частота резко уменьшается, умень-шаясь и при дальнейшем увеличении температуры. Обнаружено существование предпере-ходной области в исследованном кристаллическом перхлорате натрия NaClO4. Эта предпе-реходная область имеет место в интервале температур от 460 К до Tstr= 581К.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ахмедов, И.Р.
Какагасанов, М.Г.
Алиев, З.А.
Крамынин, С.П.
86.
Подробнее
24
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
87.
Подробнее
26.8
N32
Nazarova, N.V.
The origin of the depression lake systems teniz northern Kazakhstan [Текст] / N.V. Nazarova, P. Dmitriyev [и др.] // Доклады Национальной Академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №5. - С. 15-20
ББК 26.8
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
тенизы – степные моря -- тектонические впадины -- озера -- котловины -- происхождение
Аннотация: Рассматриваются вопросы происхождения системы своеобразных озерных котловин Северного Казахстана, получивших название тенизов - степных морей, благодаря огромным площадям. При глубокой врезанности котловин тенизов, так что отметки уровня воды в них находятся ниже уреза в русле Иртыша на тех же широтах, глубины озерной сильно засоленной водной толщи незначительны. Сделан обзор представлений многих авторов о генезисе тенизов: Л.С.Берга, Я.С.Эдельштейна, А.С. Кесь, К.Н. Пестовского, Е.Н. Посохова, И.А. Волкова, связывавших их происхождение с различными экзогенными процессами: остаток олигоценового моря или огромного древнего потока, результат выщелачивания солей с последующим уплотнением пород и дефляции, междельтовыми понижениями, сорово-дефляционными впадинами и др. В.В.Гоян (1968) впервые пришел к выводу о том, что в формировании котловин тенизов главными факторами являются тектонические процессы. Реконструкция погребенного рельефа по данным бурения подтвердила выводы В.В. Гояна. Кристаллический фундамент территории развития тенизов раздроблен на отдельные блоки, сместившиеся относительно друг друга, а котловины тенизов приурочены к тектоническим впадинам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dmitriyev, P.
Beletskaya, N.P.
Taizhanova, M.M.
Janaleyeva, K.M.
N32
Nazarova, N.V.
The origin of the depression lake systems teniz northern Kazakhstan [Текст] / N.V. Nazarova, P. Dmitriyev [и др.] // Доклады Национальной Академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №5. - С. 15-20
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
тенизы – степные моря -- тектонические впадины -- озера -- котловины -- происхождение
Аннотация: Рассматриваются вопросы происхождения системы своеобразных озерных котловин Северного Казахстана, получивших название тенизов - степных морей, благодаря огромным площадям. При глубокой врезанности котловин тенизов, так что отметки уровня воды в них находятся ниже уреза в русле Иртыша на тех же широтах, глубины озерной сильно засоленной водной толщи незначительны. Сделан обзор представлений многих авторов о генезисе тенизов: Л.С.Берга, Я.С.Эдельштейна, А.С. Кесь, К.Н. Пестовского, Е.Н. Посохова, И.А. Волкова, связывавших их происхождение с различными экзогенными процессами: остаток олигоценового моря или огромного древнего потока, результат выщелачивания солей с последующим уплотнением пород и дефляции, междельтовыми понижениями, сорово-дефляционными впадинами и др. В.В.Гоян (1968) впервые пришел к выводу о том, что в формировании котловин тенизов главными факторами являются тектонические процессы. Реконструкция погребенного рельефа по данным бурения подтвердила выводы В.В. Гояна. Кристаллический фундамент территории развития тенизов раздроблен на отдельные блоки, сместившиеся относительно друг друга, а котловины тенизов приурочены к тектоническим впадинам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dmitriyev, P.
Beletskaya, N.P.
Taizhanova, M.M.
Janaleyeva, K.M.
88.
Подробнее
24
B16
Baisanov, S.O.
Тhe rmodynamic assessment of smelting of manganese and chromium ferroalloys based on the analysis of their state diagrams [Текст] / S.O. Baisanov, V.V. Tolokonnikova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 47-57. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
комплексные сплавы -- ферросиликоалюминий -- модифицированное уравнение Шредера-Ле-Шателье -- коэффициент Бьеррумма-Гуггенгейма -- парциальная избыточная энтальпия (ΔНЕ) -- энтропия (ΔSЕ) и энергия Гиббса смешения (ΔGм) ликвидусного компонента
Аннотация: В работе предложена методика извлечения термодинамических данных из диаграмм состояния в основе которых лежит модифицированное уравнение Шредера-Ле-Шателье, позволяющее математическими выражениями описывать линии фазовых равновесий бинарных систем. Показана применимость уравнения зависимости коэффициента Бъеррума-Гуггенгейма для области кристаллизации железа от активности железа идеального α-γ раствора для бинарных систем Fe-Si, Fe-Cr, Fe-Mn, Fe-Al. Предложены расчетные парциальные избыточные энтропии, энтальпии и энергии Гиббса смешения ликвидусных компопнентов указанных систем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tolokonnikova, V.V.
Narikbayeva, G.I.
Korsukova, I.Ya.
Zhuchkov , V.I.
B16
Baisanov, S.O.
Тhe rmodynamic assessment of smelting of manganese and chromium ferroalloys based on the analysis of their state diagrams [Текст] / S.O. Baisanov, V.V. Tolokonnikova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 47-57. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
комплексные сплавы -- ферросиликоалюминий -- модифицированное уравнение Шредера-Ле-Шателье -- коэффициент Бьеррумма-Гуггенгейма -- парциальная избыточная энтальпия (ΔНЕ) -- энтропия (ΔSЕ) и энергия Гиббса смешения (ΔGм) ликвидусного компонента
Аннотация: В работе предложена методика извлечения термодинамических данных из диаграмм состояния в основе которых лежит модифицированное уравнение Шредера-Ле-Шателье, позволяющее математическими выражениями описывать линии фазовых равновесий бинарных систем. Показана применимость уравнения зависимости коэффициента Бъеррума-Гуггенгейма для области кристаллизации железа от активности железа идеального α-γ раствора для бинарных систем Fe-Si, Fe-Cr, Fe-Mn, Fe-Al. Предложены расчетные парциальные избыточные энтропии, энтальпии и энергии Гиббса смешения ликвидусных компопнентов указанных систем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tolokonnikova, V.V.
Narikbayeva, G.I.
Korsukova, I.Ya.
Zhuchkov , V.I.
89.
Подробнее
24
T17
Talgatov, E.T.
Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.
T17
Talgatov, E.T.
Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.
90.
Подробнее
24
М 85
Мофа, Н.Н.
Модифицирование поверхности частиц алюминия и магния в режиме механохимической обработки – способ получения энергоемких композиций [Текст] / Н.Н. Мофа, Б. С. Садыков [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - С. 140-149. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
механохимическая обработка -- алюминий -- магний -- модифицирование -- твердофазное горение
Аннотация: В работе представлены результаты механохимической обработки порошков металлов (алюминия марки ПА-4 и магния марки MPF-3) в мельнице динамического действия с использованием графита в качестве поверхностно активной добавки с целью повышения дисперсности порошков и модифицирования поверхностного слоя частиц.Механическая обработка металлов с графитом способствует изменению структуры и состава поверхности металлических частиц, повышению доли активного металла и формированию органического покрытия диспергируемых частиц.Полученные частицы металлов с графитом были исследованы физико-химическими методами анализа, гранулометрическим методом для оценки распределения частиц по размерам, проводимая на приборе «Малверн 3600Е».Исследовано влияние механохимической обработки порошков металлов на процесс технологического горения термитных смесей. Результаты исследования показали, что после механической обработки размеры частиц порошков металлов уменьшается и как следствие увеличивается удельная поверхность частиц металлов с накоплением дефектов в кристаллической решетке.В процессе механохимической обработки, размер кристаллитов изменяется от массовой доли используемого графита в составе композита Me/C. Прииспользовании в качестве горючего компонента алюминия и магния после механохимической обработки в присутствии графита повышаются термо-кинетические характеристики процесса горения.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Садыков, Б.С.
Баккара, А.Е.
Приходько, Н.Г.
Лесбаев, Б.Т.
Мансуров, З.А.
М 85
Мофа, Н.Н.
Модифицирование поверхности частиц алюминия и магния в режиме механохимической обработки – способ получения энергоемких композиций [Текст] / Н.Н. Мофа, Б. С. Садыков [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - С. 140-149. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
механохимическая обработка -- алюминий -- магний -- модифицирование -- твердофазное горение
Аннотация: В работе представлены результаты механохимической обработки порошков металлов (алюминия марки ПА-4 и магния марки MPF-3) в мельнице динамического действия с использованием графита в качестве поверхностно активной добавки с целью повышения дисперсности порошков и модифицирования поверхностного слоя частиц.Механическая обработка металлов с графитом способствует изменению структуры и состава поверхности металлических частиц, повышению доли активного металла и формированию органического покрытия диспергируемых частиц.Полученные частицы металлов с графитом были исследованы физико-химическими методами анализа, гранулометрическим методом для оценки распределения частиц по размерам, проводимая на приборе «Малверн 3600Е».Исследовано влияние механохимической обработки порошков металлов на процесс технологического горения термитных смесей. Результаты исследования показали, что после механической обработки размеры частиц порошков металлов уменьшается и как следствие увеличивается удельная поверхность частиц металлов с накоплением дефектов в кристаллической решетке.В процессе механохимической обработки, размер кристаллитов изменяется от массовой доли используемого графита в составе композита Me/C. Прииспользовании в качестве горючего компонента алюминия и магния после механохимической обработки в присутствии графита повышаются термо-кинетические характеристики процесса горения.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Садыков, Б.С.
Баккара, А.Е.
Приходько, Н.Г.
Лесбаев, Б.Т.
Мансуров, З.А.
Страница 9, Результатов: 123