Электронный каталог

24.5
Н 90
Нурабай , Н. Д.
    Разработка технологии получения новых гидрогелевых материалов на основе акриловых мономеров [Текст] / Н. Д. Нурабай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 20-29 ; Серия физическая
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
2-гидроксиэтилакрилат -- Nизопропилакриламид- -- акриловая кислота -- водородные связи -- гентамицин -- линкомицин -- гидрофобные взаимодействие
Аннотация: Умные водорастворимые полимеры и гидрогели способны обратимо реагировать на незначительные изменения свойств среды (pH, температура, ионная сила, присутствие определенных веществ, освещенность, электрическое поле), причем реакция системы легко видна невооруженным глазом (образование новой фазы в гомогенном до этого растворе, резкое набухание или сжатие гидрогеля). Cвойства подобных полимеров и гидрогелей были рассмотрены в работе. Впервые были получены стимулчувствительные полимерные гидрогели на основе N-изопропилакриламида (НИПААМ), 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) и акриловой кислоты (АК) методом вещественного инициирования радикальной сополимеризации. Целью данной работы является получение стимулчувствительных сшитых терполимеров на основе N-изопропилакриламида, 2-гидроксиэтилакрилата и акриловой кислоты, изучение их физико- химических свойств. В качестве основных физико-химических методов исследования в работе использованы: сканирующая электронная микроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия, ИК спектроскопия, гравиметрия, катетометрические, термогравиметрические анализы. Для определения термо- и рН- чувствительности модифицированного сополимера изучалось влияние температуры на сетки НИПААМ-ГЭА-АК (в разных средах рН). Было определено, что для них характерны термоиндуцированный коллапс и зависимость от рН среды. Исследовано их взаимодействие с лекарственными веществами, такими как линкомицин и гентамицин, для использования новых сополимеров в качестве носителя лекарственного средства. С целью исследования антибактериальной способности и транспортизации физиологически активных веществ гидрогеля, были проведены испытания для устранения специально подготовленных бактерий гидрогелями с различными лекарственными ингредиентами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Абуталип , М.
Рахметуллаева , Р.К.
Мун, Г.А.

24.239
Р 40

    Реологические и сорбционно-десорбционные характеристики гелей с экстрактом Tamarix hispida [Текст] / Н. Ж. Әбдімәлік [и др.] // Высшая школа Казахстана. - 2019. - №3. - С. 247-252
ББК 24.239

Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги

Кл.слова (ненормированные):
бентонитовая глина -- желатин -- поливинилпирролидон -- поливиливовый спирт -- сорбция -- десорбция -- органическая химия -- лекарственные вещества -- физические гели -- полимерные гели -- гидрогели
Аннотация: В этой статье установлены реологические, сорбционно-десорбционные характеристики гелей на основе бентонитовой глины и органических полимеров ( поливинилового спирта, желатина и поливинилпирролидона) с растительным экстрактом из растения Tamarix hispida
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Әбдімәлік, Н.Ж.
Жарылғап, А.Д.
Жумагалиева, Ш.Н.
Султанова, Н.А.
Абилов, Ж.А.

24.23
А 15
Абилхасимов, Х. Б.
    Особенности формирования и сохранения коллекторов в карбонатных формациях прикаспийской впадины (на примере месторождения Карачаганак) [Текст] / Х. Б. Абилхасимов // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 20-31
ББК 24.23

Рубрики: Углеводороды

Кл.слова (ненормированные):
типы и свойства коллекторов -- карбонатные отложения -- палеозой -- месторождение Карачаганак -- оценочные параметры
Аннотация: Дана краткая характеристика типов и свойств коллекторов в карбонатных отложениях палеозоя месторождения Карачаганак. Изучены оценочные параметры, а также структуры пустотного пространства и, особенно, трещиноватости. На основе комплексного исследования литофизических свойств продуктивных отложений месторождения Карачаганак приведены фактические данные о величине, характере изменения емкостных, фильтрационных и структурных показателей карбонатных пород, показана изменчивость свойств в разрезе скважин, установлена пространственная изменчивость коллекторов. Подчеркнута роль главных факторов, способствующих формированию благоприятного пустотного пространства и сохранению высокоемких коллекторов на больших глубинах. Определены условия седиментогенеза в развитии типов и свойств коллекторов, которые позволяют дать прогнозную оценку коллекторского потенциала
Держатели документа:
ЗКГУ

24.23
К 94
Кусанов, Ж. К.
    Термодинамические свойства и фазовые превращения пластового флюида месторождений бортовых зон прикаспийской впадины [Текст] / Ж. К. Кусанов // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 32-43
ББК 24.23

Рубрики: Углеводороды

Кл.слова (ненормированные):
палеотектонические -- геохимические и термодинамические факторы -- фазовое состояние газожидкостных систем -- аномально-высокое пластовое давление -- углеводороды -- конденсатоотдача пластов
Аннотация: Изучены термобарические, газодинамические характеристики продуктивных пластов и пластового флюида, связанных с геологическими условиями сохранности залежей углеводородов, находящихся в глубокозалегающих подсолевых толщах Карачаганакского нефтегазонденсатного месторождения, характеризующиеся неравномерным распределением различных типов коллекторов, значительными пластовыми температурами, аномально высокими пластовыми давлениями (АВПД). Проведен анализ состояния пластовой жидкости с углеводородными и неуглеводородными компонентами, которые при фильтрации в пласте, подъеме из скважины на дневную поверхность, претерпевают непрерывные фазовые превращения, сопровождаемые изменением состава и свойств фаз. Внедрены технологии по оценке изменений термодинамических особенностей поведения углеводородных систем в пластовых условиях, фазовых превращений и по оптимизации процессов повышения конденсатонефтеотдачи, обеспечивающие сохранение природных коллекторских свойств продуктивных отложений, геолого-промысловых характеристик глубокозалегающих месторождений от начальной и до завершающей стадий разработки
Держатели документа:
ЗКГУ

24.
Қ
Қасымбекова, Д. А.
    Бейорганикалық химия курсының зертханалық сабағын заманауи әдістерді қолдана отырып, ұйымдастыру [Текст] / Д. А. Қасымбекова. - [Б. м. : б. и.]. - Б. ц.
Приложение:
Сопроводительный материал :-чз1
ББК 24.

Рубрики: Химия ғылымдары

Кл.слова (ненормированные):
бейорганикалық химия -- заманауи әдістер -- педагогикалық әксперимент -- блум таксономиясы
Аннотация: Мақалада бейорганикалық химия курсы бойынша зертханалық сабақтарды ұйымдастырудың жаңа әдістерді қолдануы жайлы баяндалған. Студенттердің өзіндік тапсырмаларды блум таксономиясы бойынша жасаған жоспарлары келтірілген.Дәстүрлі әдіс бойынша өткізілген зертханалық сабақ соңында студенттердің белсенді қатысуымен логикалық талдаудың нәтижелері келтірілген
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Құлжанов, Е.С.

24.2
В 75
Воробьев, С. В.
    Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.

24
К 90
Кумыков, Р. М.
    Синтез исследование свойств полиэфирнафтоиленбензимидазолов с применением рекации нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / Р. М. Кумыков // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 61-69
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
бис (нитронафтоиленбензимидазол) арилен -- полиэфирнафтоиленбензимидазол -- термостойкость -- огнестойкость -- деструкция -- плавкость -- растворимость -- циклизация
Аннотация: Не описанные ранее растворимые полиэфирнафтоиленбензимидазолы получены взаимодействием бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Осуществлен синтез и исследованы влияния вводимых «мостиковых» гибких простых эфирных, дихлорэтиленовых и карбонильных групп между фенильными ядрами центральных фрагментов макромолекул на растворимость, термические и прочностные свойства синтезированных полимеров. Улучшение плавкости и растворимости полинафтоиленбензимидазолов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них нафтилимидных циклов в сочетании с гибкими „мостиковыми” фрагментами в макромолекулы целевых полимеров. Исходные бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены на основе (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) и бис(о-фенилендиаминов), являющихся производными хлораля. В этом аспекте синтезированные нами бис(о-фенилендиамины) и бис(нитронафтоиленбензимидазол) арилены являются уникальными как по доступности сырья, так и по цене. Бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены взаимодействием двух молей (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) с одним молем бис(о-фенилендиамина) в условиях высокотемпературной каталитической циклоконденсации в среде органических растворителей. Все реакции синтеза бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов протекали гомогенно и приводили к получению хорошо зациклизованных динитросоединений. В качестве сомономера бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленам при синтезе полиэфирнафтоиленбензимидазолов использовали бис-фенолы, содержащие также гибкие «мостиковые» группы между фенильными ядрами. Синтез полиэфирнафтоиленбензимидазолов осуществляли взаимодействием бис(3 или 4-нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами в мягких условиях в среде диметилсульфоксиде или его смеси с толуолом при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. Полученные композиционные полимеры хорошо растворялись в диполярных апротонных растворителях и имели достаточно широкий интервал между температурами активной деструкции и температурами размягчения (~250-260 °С). Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими температурами деструкции (510-550 ºС). Полиэфирнафтоиленбензимидазолы аморфны: это обстоятельство в сочетании с содержанием в макромолекулах большого количества гибких и «шарнирных» группировок определяют их повышенную растворимость в хлорированных и фенольных растворителях. Значительная разница между температурой размягчения и температурой активной деструкции определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением. Анализ огнестойкости полимеров показал, что наибольший кислородный индекс у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых групп (КИ= 62), а наименьший - у полимеров с большим содержанием кислорода (КИ= 38,3).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кяров, А.А.

24.5
Ш 26
Шаронов, Н. Ю.
    Адсорбция 2-хлор-4-нитроаналина на активном угле из растворов 2-пропанола [Текст] / Н. Ю. Шаронов // Химия и химическая технология . - 2019. - Т.62. - №10. - С. 84-88
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
уголь активный -- адсорбция -- изотермы -- диаграммы состояния -- поверхностные слои
Аннотация: Изучение закономерностей адсорбции нитросоединений из водных и органических растворителей на поверхности гетерогенных катализаторов позволяет раскрывать особенности интимного механизма их каталитического гидрирования и влияния растворителя на процесс гидрогенизации. В настоящей работе изучена адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле марки АР-Д из растворов 2-пропанола при температурах 293 и 313 К. Получены изотермы адсорбции, двумерные диаграммы состояния поверхностных слоев и рассчитаны изостерические теплоты процесса. Установлено, что ни модель Лэнгмюра, ни модель БЭТ изотермы адсорбции 2-хлор-4-нитроанилина во всем интервале концентраций корректно не описывают. Наиболее высокую степень линеаризации обнаружило уравнение теории объемного заполнения для мезопористых адсорбентов. Величины теплот являются экзотермическими, и с ростом адсорбции их численные значения по абсолютной величине уменьшаются. Полученные зависимости теплот от количества адсорбированного вещества имеют вид, характерный для адсорбентов с энергетически неоднородной поверхностью. По абсолютной величине теплоты имеют невысокие значения, что позволяет отнести изученный процесс к физической адсорбции. На двумерных диаграммах состояния поверхностных слоев зафиксировано наличие изломов, свидетельствующих об изменениях состояния поверхностных слоев с ростом степени заполнения поверхности угля адсорбатом. Адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле сопровождается частичной десольватацией компонентов адсорбционного раствора, что, в свою очередь, будет определять знак теплового эффекта и численные значения теплот адсорбции. Кроме того, изменение состояния поверхностного слоя в ходе процесса протекает с "концентрированием" адсорбционного раствора в объеме пор адсорбента.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Федорова, А.А.

24
Л 17
Лазарев, С. И.
    Кинетические и структурные характеристики ультрафилтрационных мембран при разделении растворов, содержащих лаурилсульфат натрия [Текст] / С. И. Лазарев // Химия и химическая технология . - 2019. - Т.62. - №10. - С. 89-95
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
изокинетические зоны -- ультрафильтрационная мембрана -- структура -- удельный выходной поток
Аннотация: В работе представлен обобщенный анализ литературных данных по исследованию удельного выходного потока для различных типов пористых органических и неорганических мембран. Показано применение метода рентгеновского исследования образцов полупроницаемых ультрафильтрационных мембран на дифрактометре ДРОН-3 и удельного выходного потока на плоскокамерной ультрафильтрационной установке. В материалах работы приведены экспериментальные и теоретические данные исследования по изокинетическим зонам и структурным характеристикам полимерных полупроницаемых мембран в процессе ультрафильтрационного разделения технологических растворов, содержащих анионно-активные поверхностные вещества. Экспериментально подтверждено, что кинетические кривые по удельному выходному потоку от времени эксперимента имеют две изокинетические зоны. Первая зона, стадия ультрафильтрационного процесса протекает быстро, длится всего несколько минут – 7,8 мин и 13,05 мин, вторая зона более медленная, продолжительностью примерно 30 мин и 60 мин для ультрафильтрационных ацетатцеллюлозных мембран серии УАМ-100 и УАМ-50 соответственно. Выявленные изокинетические зоны различаются характеристическими временами, отличающимися на порядки, и, как следствие, итоговая кинетическая зависимость имеет экспоненциальный вид. Сравнительный анализ экспериментальных рентгенограмм позволяет отметить совпадение углов дифракции, но существенное перераспределение интенсивности рефлексов в воздушно-сухих и рабочих образцах полимерных ультрафильтрационных мембран в интервале углов рассеяния 2θ от 8° до 35°. Полученные экспериментальные данные и их сравнение с литературными указывают на однотипный набор усредненных дифракционных рефлексов при углах 2θ = 17°; 22°; 25° для обоих образцов мембран, что соотносится с кристаллическими рефлексами мембран, сформированными из полиамидных волокон (нейлон).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Головин, Ю.М.
Хорохорина , И.В.
Ковалев, С.В.
Левин, А.А.

24.5
Р 88
Русакова, Н. П.
    Электронное строение радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты [Текст] / Н. П. Русакова // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 96-102
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
электронная плотность -- радикальный центр -- электроотрицательность -- индуктивный эффект -- спиновая плотность
Аннотация: Методом функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df,3pd) проведена оптимизация геометрии радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты. Получены распределения электронной плотности для первых девяти соединений гомологического ряда н-CH3-(CH2)n-(O-S-O)●, где n ≤ 8. Водородная связь, существующая в исходных молекулах неразветвленных эфиров сульфоксиловой кислоты между водородом второго углеродного атома алкильной цепи (от эфирной связи) и кислородом гидроксильной группы серосодержащего фрагмента (-C(Н)H-CH2-O-S-ОН), и соответствующий цикл в радикалах не наблюдаются. Предложена фрагментация структур на топологические группы CH3, CH2, и (-O-S-O)● и представлены их электронные интегральные характеристики: заряд, доля неспаренного электрона, энергия и объём. На основании закономерностей в зарядах групп гомологов установлена дальность и интенсивность индуктивного влияния фрагмента (-O-S-O)● и рассмотрено стерическое воздействие на углеводородную цепь. Шкала групповых электроотрицательностей изученных гомологов построена посредством сопоставления зарядов топологических групп. Анализ распределения спиновой плотности позволил отнести положение радикального центра фрагменту (-O-S-O)● (с долей неспаренного электрона в бассейне атома серы 0,57, в бассейне атома кислорода 0,32 и в бассейне кислорода по эфирной связи 0,10). Установлена величина вклада группы CH2 в полную энергию гомологов исследуемого ряда, которая составила 103260 кДж/моль. Получено «стандартное» значение полной электронной энергии и рассмотрены относительные энергии (ΔE(R)) групп в углеводородной цепи. Показано дестабилизирующее влияние более электроотрицательных фрагментов. Отмечено уменьшение объёмов двух групп CH2, ближайших к (-O-S-O)●, вызванное оттоком электронной плотности на (-O-S-O)●.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Туровцев , В.В.
Орлов, Ю.Д.
Котомкин, А.В.