База данных: Статьи
Страница 67, Результатов: 1154
Сортировка недоступна
Кол-во результатов более 1000
Отмеченные записи: 0
661.
Подробнее
24
Х 46
Chemical constituents of Ligularia Narynensis [Текст] = Химические cоставляющие pастения Ligularia Narynensis / A.K. Nurlybekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 13-18
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Ligularia narynensis -- биоактивные компоненты -- макро-, микроэлементы -- ЖХ-МС -- растения -- химия
Аннотация: В данной работе впервые был сделан количественный и качественный анализ фитохимических составляющих лекарственного растения Казахстана Ligularia narynensis. Определены биологически активные компоненты L. narynensis, такие как органические кислоты (0,58 %), флавоноиды (0,64 %) вместе с содержанием влаги (5,98 %), общей золы (7,58 %) и экстрактивных веществ (25,1 %). При использовании метода многоэлементного атомно-эмиссионного спектрального анализа в золе растения были идентифицированы одиннадцать макро-, микроэлементов, основными из которых являются K (1308.25 мкг/мл), Ca (1312.77 мкг/мл), Mg (231.18 мкг/мл). Кроме того, этилацетатный экстракт надземной части L. narynensis был проанализирован методом жидкостной хроматографии–масс-спектрометрии (ЖХ-МС).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurlybekova , A.K.
Yang, Ye.
Dyusebaeva, M.A.
Jenis, J.
Х 46
Chemical constituents of Ligularia Narynensis [Текст] = Химические cоставляющие pастения Ligularia Narynensis / A.K. Nurlybekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 13-18
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Ligularia narynensis -- биоактивные компоненты -- макро-, микроэлементы -- ЖХ-МС -- растения -- химия
Аннотация: В данной работе впервые был сделан количественный и качественный анализ фитохимических составляющих лекарственного растения Казахстана Ligularia narynensis. Определены биологически активные компоненты L. narynensis, такие как органические кислоты (0,58 %), флавоноиды (0,64 %) вместе с содержанием влаги (5,98 %), общей золы (7,58 %) и экстрактивных веществ (25,1 %). При использовании метода многоэлементного атомно-эмиссионного спектрального анализа в золе растения были идентифицированы одиннадцать макро-, микроэлементов, основными из которых являются K (1308.25 мкг/мл), Ca (1312.77 мкг/мл), Mg (231.18 мкг/мл). Кроме того, этилацетатный экстракт надземной части L. narynensis был проанализирован методом жидкостной хроматографии–масс-спектрометрии (ЖХ-МС).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurlybekova , A.K.
Yang, Ye.
Dyusebaeva, M.A.
Jenis, J.
662.
Подробнее
24
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
663.
Подробнее
24
Т 51
Toktassyn, R.
Propane-propylene oligomerization over modified pillared clay catalysts [Текст] = Олигомеризация пропан-пропиленовая фракция на модифицированных глинистых катализмах / R. Toktassyn, M. Myrzahanov, E. Markayev // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 49-55
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
столбчатая глина -- пропан-пропиленовая фракция -- компонент для смешивания топлива -- конверсия -- селективность -- химия
Аннотация: В пропан-пропиленовой олигомеризации применяли катализаторы на основе глины, нанесенный металлом. Было показано, что процесс пилларирование оказывает существенное влияние на природу носителя. То есть удельная площадь поверхности и пористость столбчатой глины значительно увеличились по сравнению с природной глиной. Природная глина потеряла свою пористость при температуре 140 °C, уменьшила площадь поверхности от 62 до 20 м2 /г. После пилларирование это значение увеличилось до 110 м2 /г. Катализаторы демонстрировали хорошую термическую стабильность при прокаливании от 500 до 600 °C, как указано ее удельной поверхностью. Все синтезированные катализаторы показали селективность по отношению к олефинам С6 и С9. Полученные смеси изоолефинов обеспечивают высокооктановый продукт, который можно использовать в качестве смеси экологически чистого бензина, реактивного и дизельного топлива посредством гидрирование.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzahanov, M.
Markayev, E.
Т 51
Toktassyn, R.
Propane-propylene oligomerization over modified pillared clay catalysts [Текст] = Олигомеризация пропан-пропиленовая фракция на модифицированных глинистых катализмах / R. Toktassyn, M. Myrzahanov, E. Markayev // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 49-55
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
столбчатая глина -- пропан-пропиленовая фракция -- компонент для смешивания топлива -- конверсия -- селективность -- химия
Аннотация: В пропан-пропиленовой олигомеризации применяли катализаторы на основе глины, нанесенный металлом. Было показано, что процесс пилларирование оказывает существенное влияние на природу носителя. То есть удельная площадь поверхности и пористость столбчатой глины значительно увеличились по сравнению с природной глиной. Природная глина потеряла свою пористость при температуре 140 °C, уменьшила площадь поверхности от 62 до 20 м2 /г. После пилларирование это значение увеличилось до 110 м2 /г. Катализаторы демонстрировали хорошую термическую стабильность при прокаливании от 500 до 600 °C, как указано ее удельной поверхностью. Все синтезированные катализаторы показали селективность по отношению к олефинам С6 и С9. Полученные смеси изоолефинов обеспечивают высокооктановый продукт, который можно использовать в качестве смеси экологически чистого бензина, реактивного и дизельного топлива посредством гидрирование.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzahanov, M.
Markayev, E.
664.
Подробнее
24
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
665.
Подробнее
24
З 19
Dissolution behavior of brass polarized by alternating current in sodium phosphate aqueous solution [Текст] = Закономерности растворения латуни в водном растворе фосфата натрия при поляризации переменным током / R.N. Nurdillayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 77-83
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
латунь -- переменный ток -- электролиз -- фосфат натрия -- титановый электрод -- химия
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое поведение сплава Cu-Zn - латуни при поляризации переменным током промышленной частоты в водном растворе фосфата натрия. Рассмотрено влияние плотности тока на латунном электроде (200-1200 А/м2 ) и титановом электроде (20-120 кА/м2 ), концентрации раствора фосфата натрия (0,5-2,0 М), частоты переменного тока (30-150 Гц) и продолжительности электролиза (0,25-1,5 час) на выход по току (ВТ) растворения сплава. Впервые показано, что при переменнотоковом режиме электролиза происходит интенсивное растворение сплава с образованием ионов меди (II) и цинка (II). При электролизе с постоянным током значение ВТ электрохимического растворения сплава было значительно ниже. При повышении плотности тока на латунном электроде, поляризованном переменным током, выход по току растворения сплава плавно снижается и при оптимальных условиях (400 А/м2 ) значение ВТ составило 80%. При изменении плотности тока на титановом электроде ВТ растворения сплава проходит через максимум и ВТ образования ионов Cu (ІІ) и Zn (ІІ) составляет, соответственно, 50% и 30% при плотности тока 60 кА/м2 . Максимальное значение ВТ растворения латуни наблюдалось при 1,0 М концентрации раствора фосфата натрия. Установлено, что при увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока значение ВТ латуни снижается. На основе полученных результатов была показана вожможность синтеза фосфатов меди и цинка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Bayeshov, A.B.
Sunatullayeva, L.A.
Zhylysbayeva, G.N.
З 19
Dissolution behavior of brass polarized by alternating current in sodium phosphate aqueous solution [Текст] = Закономерности растворения латуни в водном растворе фосфата натрия при поляризации переменным током / R.N. Nurdillayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 77-83
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
латунь -- переменный ток -- электролиз -- фосфат натрия -- титановый электрод -- химия
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое поведение сплава Cu-Zn - латуни при поляризации переменным током промышленной частоты в водном растворе фосфата натрия. Рассмотрено влияние плотности тока на латунном электроде (200-1200 А/м2 ) и титановом электроде (20-120 кА/м2 ), концентрации раствора фосфата натрия (0,5-2,0 М), частоты переменного тока (30-150 Гц) и продолжительности электролиза (0,25-1,5 час) на выход по току (ВТ) растворения сплава. Впервые показано, что при переменнотоковом режиме электролиза происходит интенсивное растворение сплава с образованием ионов меди (II) и цинка (II). При электролизе с постоянным током значение ВТ электрохимического растворения сплава было значительно ниже. При повышении плотности тока на латунном электроде, поляризованном переменным током, выход по току растворения сплава плавно снижается и при оптимальных условиях (400 А/м2 ) значение ВТ составило 80%. При изменении плотности тока на титановом электроде ВТ растворения сплава проходит через максимум и ВТ образования ионов Cu (ІІ) и Zn (ІІ) составляет, соответственно, 50% и 30% при плотности тока 60 кА/м2 . Максимальное значение ВТ растворения латуни наблюдалось при 1,0 М концентрации раствора фосфата натрия. Установлено, что при увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока значение ВТ латуни снижается. На основе полученных результатов была показана вожможность синтеза фосфатов меди и цинка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Bayeshov, A.B.
Sunatullayeva, L.A.
Zhylysbayeva, G.N.
666.
Подробнее
24
Э 41
Experimental justification of the absorber selection for the process of simultaneous chemisorption of hydrogen sulphide and carbon dioxide [Текст] = Экспериментальное обоснование подбора поглотителя для процесса одновременной хемосорбции сероводорода и углекислого газа / Botagoz M. Kaldybayeva [et al.] // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №1. - С. 40-46
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
хемосорбция -- хемосорбер -- поглотитель -- многокомпонентный газ -- массообмен -- микробарботажный процесс -- щелочь -- жидкость -- сероводород -- углекислый газ -- химия
Аннотация: В этой статье объектами исследования являются совмещенные мембранно-абсорбционные процессы с химической реакцией и хемосорбционные установки для очистки многокомпонентных газовых смесей. Предметом исследований явились процессы удаления из многокомпанентных газов Н2S и СО2. Проведены результаты исследования особенностей одновременного поглощения Н2S и СО2 водным раствором NaOH. С последующим анализом и подборам основных параметров процесса извлечения Н2S. При одновременной абсорбции Н2S и СО2установлено, что химическая емкость поглотительного раствора по отношению к Н2S снижается. Рассчитаны константы скорости и концентрации при поглощении Н2S и СО2.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kaldybayeva, Botagoz M.
Khussanov, Alisher E.
Abilmagzhanov, Arlan Zh.
Boldyryev, Stanislav
Э 41
Experimental justification of the absorber selection for the process of simultaneous chemisorption of hydrogen sulphide and carbon dioxide [Текст] = Экспериментальное обоснование подбора поглотителя для процесса одновременной хемосорбции сероводорода и углекислого газа / Botagoz M. Kaldybayeva [et al.] // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №1. - С. 40-46
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
хемосорбция -- хемосорбер -- поглотитель -- многокомпонентный газ -- массообмен -- микробарботажный процесс -- щелочь -- жидкость -- сероводород -- углекислый газ -- химия
Аннотация: В этой статье объектами исследования являются совмещенные мембранно-абсорбционные процессы с химической реакцией и хемосорбционные установки для очистки многокомпонентных газовых смесей. Предметом исследований явились процессы удаления из многокомпанентных газов Н2S и СО2. Проведены результаты исследования особенностей одновременного поглощения Н2S и СО2 водным раствором NaOH. С последующим анализом и подборам основных параметров процесса извлечения Н2S. При одновременной абсорбции Н2S и СО2установлено, что химическая емкость поглотительного раствора по отношению к Н2S снижается. Рассчитаны константы скорости и концентрации при поглощении Н2S и СО2.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kaldybayeva, Botagoz M.
Khussanov, Alisher E.
Abilmagzhanov, Arlan Zh.
Boldyryev, Stanislav
667.
Подробнее
24
А 15
Abildina, A.K.
Reduction of magnesium on a bismuth substrate in dimethylformamide solution [Текст] = Восстановление магния на висмутовом подложке в диметилформамидной среде / A.K. Abildina, A.M. Agimbayeva, D.A. Urazkeldiyeva // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №2. - С. 32-38
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
магний-ионные батареи -- висмут -- электрод -- анод -- диметилформамид -- восстановление -- химия
Аннотация: Было получено модифицированный анодный материал методом восстановления магния на висмутовый электрод Mg(ClO4)2/диметилформамид (ДМФА) системе. Структура и состав полученного анодного материала определялись с помощью сканирующего электронного микроскопа и рентгено-спектрального микроанализа. Анализ поляризационных кривых выявил электрохимические свойства интерметаллида Mg-Bi в ранее неизученной системе Mg(ClO4)2/ДМФА и процесс обратимости. Циклические вольтамперограммы показали, что процессы в системе квазиобратимы. Доказано, что процесс электронного обмена осуществляется путем диффузии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Agimbayeva, A.M.
Urazkeldiyeva, D.A.
А 15
Abildina, A.K.
Reduction of magnesium on a bismuth substrate in dimethylformamide solution [Текст] = Восстановление магния на висмутовом подложке в диметилформамидной среде / A.K. Abildina, A.M. Agimbayeva, D.A. Urazkeldiyeva // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №2. - С. 32-38
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
магний-ионные батареи -- висмут -- электрод -- анод -- диметилформамид -- восстановление -- химия
Аннотация: Было получено модифицированный анодный материал методом восстановления магния на висмутовый электрод Mg(ClO4)2/диметилформамид (ДМФА) системе. Структура и состав полученного анодного материала определялись с помощью сканирующего электронного микроскопа и рентгено-спектрального микроанализа. Анализ поляризационных кривых выявил электрохимические свойства интерметаллида Mg-Bi в ранее неизученной системе Mg(ClO4)2/ДМФА и процесс обратимости. Циклические вольтамперограммы показали, что процессы в системе квазиобратимы. Доказано, что процесс электронного обмена осуществляется путем диффузии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Agimbayeva, A.M.
Urazkeldiyeva, D.A.
668.
Подробнее
24
П 50
Поливинил спирті мен крахмал негізіндегі үлдірлер синтезі және физика-механикалық қасиеттері [Текст] / Б. Бақытжанұлы [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - Алматы, 2019. - №2. - Б. 108-117
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поливинил спирт -- крахмал -- сутектік байланыс -- үлдір -- мөлдірлігі -- пластификация -- химия -- термогравиметриялық талдау -- инфрақызыл спектр зерттеу -- микроскопия -- оптикалық микроскопия -- синтез
Аннотация: Құю әдісі арқылы крахмал мен поливинил спирті нешізінде, тігуші агент ретінде сірке қыщқылы қатасында поливинил спирті (ПВС) - крахмал негізді биоыдырайтын үлдір алынды. ИҚ спектроскопиядағы нәтижелер бойынша ПВС пен крахмалдың әрекеттесуі нәтижесінде, спирт молекуласы мен крахмал молекуласының гидроскил топтарының арасында сутектік байланыс топтарының пайда болатыны көрсетілген. ПВС пен крахмал үлдірінің әртүрлі қатынастарының мөлдірлігі, әртүрлі температурадағы ерігіштігі, қоршаған ортаға әсерінің айырмашылықтары анықталды. ПВС пен крахмал үлдірінің молддірлігі мен ерігіштік көрсеткіштері крахмалдың және температураның өсуімен төмендейтіні зерттелді. ПВС пен крахмал негізіндегі үлдірді алу шарттары оңтайландырылды. Температура 75°C-та крахмалдың көп мөлшері пластификациялана алатыны дәлелденді. Термогравиметриялық әдіс көрсеткіштері ПВС пен крахмал үлдірлерінің термо тқрақтылығы артатынын көрсетті. СЭМ мен оптикалық микроскопия арқылы үлдірлердің морфологиялық қасиеттері зерттелді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бақытжанұлы, Б.
Үркімбаева, П.И.
Эль Саид Негим
Кеңесова, З.А.
Насир, М.
Бисрул, М.
П 50
Поливинил спирті мен крахмал негізіндегі үлдірлер синтезі және физика-механикалық қасиеттері [Текст] / Б. Бақытжанұлы [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - Алматы, 2019. - №2. - Б. 108-117
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поливинил спирт -- крахмал -- сутектік байланыс -- үлдір -- мөлдірлігі -- пластификация -- химия -- термогравиметриялық талдау -- инфрақызыл спектр зерттеу -- микроскопия -- оптикалық микроскопия -- синтез
Аннотация: Құю әдісі арқылы крахмал мен поливинил спирті нешізінде, тігуші агент ретінде сірке қыщқылы қатасында поливинил спирті (ПВС) - крахмал негізді биоыдырайтын үлдір алынды. ИҚ спектроскопиядағы нәтижелер бойынша ПВС пен крахмалдың әрекеттесуі нәтижесінде, спирт молекуласы мен крахмал молекуласының гидроскил топтарының арасында сутектік байланыс топтарының пайда болатыны көрсетілген. ПВС пен крахмал үлдірінің әртүрлі қатынастарының мөлдірлігі, әртүрлі температурадағы ерігіштігі, қоршаған ортаға әсерінің айырмашылықтары анықталды. ПВС пен крахмал үлдірінің молддірлігі мен ерігіштік көрсеткіштері крахмалдың және температураның өсуімен төмендейтіні зерттелді. ПВС пен крахмал негізіндегі үлдірді алу шарттары оңтайландырылды. Температура 75°C-та крахмалдың көп мөлшері пластификациялана алатыны дәлелденді. Термогравиметриялық әдіс көрсеткіштері ПВС пен крахмал үлдірлерінің термо тқрақтылығы артатынын көрсетті. СЭМ мен оптикалық микроскопия арқылы үлдірлердің морфологиялық қасиеттері зерттелді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бақытжанұлы, Б.
Үркімбаева, П.И.
Эль Саид Негим
Кеңесова, З.А.
Насир, М.
Бисрул, М.
669.
Подробнее
24.1
К 18
Камысбаев, Д. Х.
Синтез модифицированных молибденом и вольфрамом композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи [Текст] / Д. Х. Камысбаев // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 4-11 ; Серия физическая
ББК 24.1
Рубрики: Общая химия
Кл.слова (ненормированные):
рисовая шелуха -- бисорбент -- молибден -- вольфрам -- модифицированные электроды -- 1-метил -- 4-пиперидон
Аннотация: В данной работе приведены результаты синтеза нового модифицированного поливалентными металлами композитного материала. В качестве сырья для получения носителя – бисорбента, состоящего из углерода и аморфного окисида кремния, была выбрана рисовая шелуха. Полученный из продуктов термического разложения рисовой шелухи сорбционный материал был модифицирован аммонийными солями молибдена и вольфрама: (NH4)6Mo7O24·4H2O и (NH4)2O·12WO3·5H2O в соотношениях Mo/W: 5/5 масс. %, 10/5 масс. % и восстановлен при нагреве в токе водорода. Регистрация вольтамперометрических кривых в среде 1-метил-4-пиперидона проводилась в различных фоновых электролитах: 0,2 М Li2SO4 , pH = 6,36 и в 0,1 М КОН, рН = 13, 2,5·10–2 M K2HPO4 + 2,5·10–2 M NaH2PO4, pH = 6,86. Проанализированы дифференциальные вольтамперометрические кривые. Выявлена электрохимическая активность полученных модифицированных композитов в диапазоне потенциалов от -1,2 В до 0,5 В. Изучен механизм протекающих электрохимических процессов на данных модифицированных электродных материалах. Показана возможность дальнейшего применения синтезированных композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи для электрохимического восстановления 1-метил-4-пиперидона.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Серикбаев, Б.А.
Арбуз , Г.С.
К 18
Камысбаев, Д. Х.
Синтез модифицированных молибденом и вольфрамом композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи [Текст] / Д. Х. Камысбаев // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 4-11 ; Серия физическая
Рубрики: Общая химия
Кл.слова (ненормированные):
рисовая шелуха -- бисорбент -- молибден -- вольфрам -- модифицированные электроды -- 1-метил -- 4-пиперидон
Аннотация: В данной работе приведены результаты синтеза нового модифицированного поливалентными металлами композитного материала. В качестве сырья для получения носителя – бисорбента, состоящего из углерода и аморфного окисида кремния, была выбрана рисовая шелуха. Полученный из продуктов термического разложения рисовой шелухи сорбционный материал был модифицирован аммонийными солями молибдена и вольфрама: (NH4)6Mo7O24·4H2O и (NH4)2O·12WO3·5H2O в соотношениях Mo/W: 5/5 масс. %, 10/5 масс. % и восстановлен при нагреве в токе водорода. Регистрация вольтамперометрических кривых в среде 1-метил-4-пиперидона проводилась в различных фоновых электролитах: 0,2 М Li2SO4 , pH = 6,36 и в 0,1 М КОН, рН = 13, 2,5·10–2 M K2HPO4 + 2,5·10–2 M NaH2PO4, pH = 6,86. Проанализированы дифференциальные вольтамперометрические кривые. Выявлена электрохимическая активность полученных модифицированных композитов в диапазоне потенциалов от -1,2 В до 0,5 В. Изучен механизм протекающих электрохимических процессов на данных модифицированных электродных материалах. Показана возможность дальнейшего применения синтезированных композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи для электрохимического восстановления 1-метил-4-пиперидона.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Серикбаев, Б.А.
Арбуз , Г.С.
670.
Подробнее
24
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
Страница 67, Результатов: 1154