База данных: Статьи
Страница 8, Результатов: 185
Отмеченные записи: 0
71.
Подробнее
37.248
С 34
Сиденко, Т. В.
Кружево. Выполнение кружева из тесьмы. [Текст] / Т. В. Сиденко // Мектептегі технология=Технология в школе. - 2013. - №2. - С. 63-65
ББК 37.248
Рубрики: Рукоделие
Кл.слова (ненормированные):
кружево -- тесьма -- история -- технология -- изделие -- отделка -- декоративный -- нитка -- одежда -- фриволите -- древний -- макраме -- украшение -- филейное кружево -- русский -- крючок
Аннотация: Статья знакомит нас с таким видом отделки как кружево. Кружево-декоративные элементы из ткани и ниток. Общим признаком является ажурный узор, образованный разнообразными переплетениями нитей. Кружево используется в в оформлении одежды, а также в оформлении интерьера в виде декоративных панно.
Держатели документа:
ЗКГУ
С 34
Сиденко, Т. В.
Кружево. Выполнение кружева из тесьмы. [Текст] / Т. В. Сиденко // Мектептегі технология=Технология в школе. - 2013. - №2. - С. 63-65
Рубрики: Рукоделие
Кл.слова (ненормированные):
кружево -- тесьма -- история -- технология -- изделие -- отделка -- декоративный -- нитка -- одежда -- фриволите -- древний -- макраме -- украшение -- филейное кружево -- русский -- крючок
Аннотация: Статья знакомит нас с таким видом отделки как кружево. Кружево-декоративные элементы из ткани и ниток. Общим признаком является ажурный узор, образованный разнообразными переплетениями нитей. Кружево используется в в оформлении одежды, а также в оформлении интерьера в виде декоративных панно.
Держатели документа:
ЗКГУ
72.
Подробнее
37.248
Б 76
Божьева, Н.
Белые узоры гладью [Текст] / Н. Божьева // Юный художник. - 2014. - №11. - С. 46-48
ББК 37.248
Рубрики: Рукоделие
Кл.слова (ненормированные):
костюм -- русский -- одежда -- гладь -- узор -- вышивка -- орнамент -- белый -- кружева -- техника -- платок -- бисер -- ажур
Аннотация: Искусством шитья белой гладью в России восхищались с давних времен. Распространение этого вида вышивки связано с новым типом костюма, который начинают носить классы русского общества начиная с Петра Первого. Вышивка белой гладью была особенно развита у населения нескольких губерний России, каждая из которых имела свои характерные особенности. В современном мире белая гладь нашла свое место в украшении нарядной одежды, а также дополнений к ней. Иногда для создания особого настроения в узоры белой глади художники включают мотивы, вышитые цветными неяркими нитями, придающими шитью особое своеобразие.
Держатели документа:
ЗКГУ
Б 76
Божьева, Н.
Белые узоры гладью [Текст] / Н. Божьева // Юный художник. - 2014. - №11. - С. 46-48
Рубрики: Рукоделие
Кл.слова (ненормированные):
костюм -- русский -- одежда -- гладь -- узор -- вышивка -- орнамент -- белый -- кружева -- техника -- платок -- бисер -- ажур
Аннотация: Искусством шитья белой гладью в России восхищались с давних времен. Распространение этого вида вышивки связано с новым типом костюма, который начинают носить классы русского общества начиная с Петра Первого. Вышивка белой гладью была особенно развита у населения нескольких губерний России, каждая из которых имела свои характерные особенности. В современном мире белая гладь нашла свое место в украшении нарядной одежды, а также дополнений к ней. Иногда для создания особого настроения в узоры белой глади художники включают мотивы, вышитые цветными неяркими нитями, придающими шитью особое своеобразие.
Держатели документа:
ЗКГУ
73.
Подробнее
Зымалева, Л. В.
Таблица-пособие по изготовлению объемного изделия в технике аппликации с элементами смешанной техники [Текст] / Л. В. Зымалева // Изобразительное искусство в школе. - 2014. - 6. - С. 16-18
ББК 85.1
Рубрики: Изобразительное искусство
Кл.слова (ненормированные):
аппликация -- шкура -- украшать -- бумага -- силуэтная аппликация -- "вырезанки" -- дедушка Мороз -- Новогоднеог праздника
Аннотация: Аппликация известна человечеству с древности. она появилось прежде всего как способ украшения быта. В переводе с латинского "аппликация" значит прикладывание, это изобразительная техника, основанная на вырезании, затем наложении деталей на фон, и закреплении на нем с помощью различных клеев, нитей. В современной аппликации используется множество материалов: бумага картон, ткань, нитки, сломка, высушенные растения, дерево и др.
Держатели документа:
ЗКГУ
Зымалева, Л. В.
Таблица-пособие по изготовлению объемного изделия в технике аппликации с элементами смешанной техники [Текст] / Л. В. Зымалева // Изобразительное искусство в школе. - 2014. - 6. - С. 16-18
Рубрики: Изобразительное искусство
Кл.слова (ненормированные):
аппликация -- шкура -- украшать -- бумага -- силуэтная аппликация -- "вырезанки" -- дедушка Мороз -- Новогоднеог праздника
Аннотация: Аппликация известна человечеству с древности. она появилось прежде всего как способ украшения быта. В переводе с латинского "аппликация" значит прикладывание, это изобразительная техника, основанная на вырезании, затем наложении деталей на фон, и закреплении на нем с помощью различных клеев, нитей. В современной аппликации используется множество материалов: бумага картон, ткань, нитки, сломка, высушенные растения, дерево и др.
Держатели документа:
ЗКГУ
74.
Подробнее
24.4
С 76
Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.4
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.
С 76
Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.
75.
Подробнее
24.2
Т 37
Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.
Т 37
Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.
76.
Подробнее
24
П 81
Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.
П 81
Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.
77.
Подробнее
24.1
О-57
Омарова, А. С.
Модификация природных диоксиантрахинонов кислотами / А. С. Омарова, Р. А. Музычкина, Д.Ю Корулькин // Новости науки Казахстана. - 2018. - №1. - С. 21-29
ББК 24.1
Рубрики: Общая и неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
диоксиантрахиноны -- сульфирование -- нитрирование -- фосфорилирование -- ализарин -- хинизарин -- хризофанол -- фисцион -- производные антрахинонов -- неорганическая химия
Аннотация: Так как оксипроизводные антрахинонов являются активным началом многих промышленно значимых красителей, индикаторов, рострегу-ляторов, гербицидов и лекарственных препаратов, получение их производных представляет научный и практический интерес. В работе рассмотрены направления модификации природных диоксиантрахинонов путем взаимодействия их с кислотами, а именно с серной, азотной и фосфорной по двум направлениям - электрофильное замещение и этерификация гидрокси-групп. В большей степени описано получение только p-сернокислого эфира ализарина, эфиры на основе фосфорной и азотной кислот не исследованы. Рассмотрены условия сульфирования, нитрования и фосфорилирования диоксиантрахинонов различными агентами и биологическая активность продуктов реакций. Установлено, что модификация структур природных диок-сиантрахинонов кислотами является научно-обоснованным подходом при разработке новых эффективных препаратов, биологически доступных для организма, которые обладают широким спектром активностей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Музычкина, Р.А.
Корулькин, Д.Ю
О-57
Омарова, А. С.
Модификация природных диоксиантрахинонов кислотами / А. С. Омарова, Р. А. Музычкина, Д.Ю Корулькин // Новости науки Казахстана. - 2018. - №1. - С. 21-29
Рубрики: Общая и неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
диоксиантрахиноны -- сульфирование -- нитрирование -- фосфорилирование -- ализарин -- хинизарин -- хризофанол -- фисцион -- производные антрахинонов -- неорганическая химия
Аннотация: Так как оксипроизводные антрахинонов являются активным началом многих промышленно значимых красителей, индикаторов, рострегу-ляторов, гербицидов и лекарственных препаратов, получение их производных представляет научный и практический интерес. В работе рассмотрены направления модификации природных диоксиантрахинонов путем взаимодействия их с кислотами, а именно с серной, азотной и фосфорной по двум направлениям - электрофильное замещение и этерификация гидрокси-групп. В большей степени описано получение только p-сернокислого эфира ализарина, эфиры на основе фосфорной и азотной кислот не исследованы. Рассмотрены условия сульфирования, нитрования и фосфорилирования диоксиантрахинонов различными агентами и биологическая активность продуктов реакций. Установлено, что модификация структур природных диок-сиантрахинонов кислотами является научно-обоснованным подходом при разработке новых эффективных препаратов, биологически доступных для организма, которые обладают широким спектром активностей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Музычкина, Р.А.
Корулькин, Д.Ю
78.
Подробнее
24.4
O-68
Orazbayeva, D.
Quantification of transformation products of unsymmetrical dimethylhydrazine in aqueous extracts from soil based on vacuum-assisted headspace solid-phase microextraction [Текст] / D. Orazbayeva, B. Kenessov, A. Zhakupbekova // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби=Journal оf Al-Farabi Kazakh national university. - Almaty, 2018. - №2(89). - Р. 4-11. - ( Серия химическая=Series of Chemical)
ББК 24.4
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
твердофазная микроэкстракция -- вакуумная твердофазная -- продукты трансформации -- несимметричный диметилгидразин -- анализ -- Оптимизированная методика -- образцы почвы -- ракетное топливо -- аналиты
Аннотация: Определение продуктов трансформации несимметричного диметилгидразина (НДМГ) в почве требует сложной, время- и трудозатратной пробоподготовки. В настоящей работе была оптимизирована простая и быстрая методика количественного определения продуктов трансформации НДМГ в водных экстрактах из почвы с использованием вакуумной парофазной твердофазной микроэкстракции (Вак-ПТФМЭ). Методика основана на экстракции аналитов из почвы водой с последующим анализом полученных водных экстрактов при помощи Вак-ПТФМЭ и газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Целевыми продуктами трансформации были: пиразин, 1-метил-1Н-пиразол, N-нитрозодиметиламин, N,N-диметилформамид, 1-метил-1Н-1,2,4-триазол, 1-метил-имидазол и 1Н-пиразол. Исследовано влияние рН образца на отклики целевых аналитов. Установлено, что влияние рН незначительно и рекомендовано проводить экстракцию без модификации рН. Оптимизировано количество растворителя (воды) для обеспечения наилучшего сочетания интенсивности и прецизионности откликов аналитов. Экстракция 7,00 мл воды из 2,0 г почвы позволяет получать линейные зависимости откликов аналитов от их концентраций в почве. Оптимизированная методика обеспечивает пределы обнаружения целевых аналитов в почве в диапазоне от 0,2 до 9 нг/г. Степени обнаружения аналитов в модельных образцах методом введено-найдено варьировались в диапазоне 90-103%. Разработанная методика может быть рекомендована для применения в лабораториях, проводящих рутинный анализ образцов почвы, потенциально загрязненных остатками ракетного топлива.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kenessov, B.
Zhakupbekova, A.
O-68
Orazbayeva, D.
Quantification of transformation products of unsymmetrical dimethylhydrazine in aqueous extracts from soil based on vacuum-assisted headspace solid-phase microextraction [Текст] / D. Orazbayeva, B. Kenessov, A. Zhakupbekova // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби=Journal оf Al-Farabi Kazakh national university. - Almaty, 2018. - №2(89). - Р. 4-11. - ( Серия химическая=Series of Chemical)
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
твердофазная микроэкстракция -- вакуумная твердофазная -- продукты трансформации -- несимметричный диметилгидразин -- анализ -- Оптимизированная методика -- образцы почвы -- ракетное топливо -- аналиты
Аннотация: Определение продуктов трансформации несимметричного диметилгидразина (НДМГ) в почве требует сложной, время- и трудозатратной пробоподготовки. В настоящей работе была оптимизирована простая и быстрая методика количественного определения продуктов трансформации НДМГ в водных экстрактах из почвы с использованием вакуумной парофазной твердофазной микроэкстракции (Вак-ПТФМЭ). Методика основана на экстракции аналитов из почвы водой с последующим анализом полученных водных экстрактов при помощи Вак-ПТФМЭ и газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Целевыми продуктами трансформации были: пиразин, 1-метил-1Н-пиразол, N-нитрозодиметиламин, N,N-диметилформамид, 1-метил-1Н-1,2,4-триазол, 1-метил-имидазол и 1Н-пиразол. Исследовано влияние рН образца на отклики целевых аналитов. Установлено, что влияние рН незначительно и рекомендовано проводить экстракцию без модификации рН. Оптимизировано количество растворителя (воды) для обеспечения наилучшего сочетания интенсивности и прецизионности откликов аналитов. Экстракция 7,00 мл воды из 2,0 г почвы позволяет получать линейные зависимости откликов аналитов от их концентраций в почве. Оптимизированная методика обеспечивает пределы обнаружения целевых аналитов в почве в диапазоне от 0,2 до 9 нг/г. Степени обнаружения аналитов в модельных образцах методом введено-найдено варьировались в диапазоне 90-103%. Разработанная методика может быть рекомендована для применения в лабораториях, проводящих рутинный анализ образцов почвы, потенциально загрязненных остатками ракетного топлива.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kenessov, B.
Zhakupbekova, A.
79.
Подробнее
24
М 55
Механизм термохимического превращения отхода переработки пшеницы в процессе термической обработки [Текст] / Х. С. Тасибеков [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №2(89). - С. 28-35. - (Серия химическая)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
отходы переработки -- пшеничное зерно -- углеродный материал -- термическая деструкция -- физико-химические методы -- Южно-Казахстанская область -- карбонизация -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- углерод -- удельная -- адсорбционная емкость -- термическая обработка -- свободные радикалы
Аннотация: Исследована термическая деструкция отходов переработки пшеничного зерна из Алматинской и Южно-Казахстанской областей. Cсформированы структуры получаемых продуктов в зависимости от температуры проведения процесса карбонизации и изучены основные физико-химические характеристики получаемого углеродного материала на основе отхода переработки пшеничного зерна (ОППЗ) с использованием термогравиметрическогоанализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии и ЭПР-спектроскопии. Анализ элементного состава изученных образцов сорбционного материала показал, что в составе полученного углеродного материала содержание углерода составляет 75,08-76,12%, что в свою очередь может обуславливать достаточно высокую степень сорбционной способности данного материала, а также его механической прочности. Полученные углеродные материалы на основе ОППЗ модифицировали нитратом аммония (NH4NO3) для улучшения его физико-химических характеристик, таких как: удельная поверхность, пористость и адсорбционная емкость по йоду. Показано, что структурные преобразования отхода переработки пшеничного зерна (отрубь) в процессе термической обработки независимо от температуры (в изучаемом интервале) протекают через стадию образования свободных радикалов. Концентрация образующихся при этом свободных радикалов, а также состав графитоподобной компоненты получаемых продуктов определяются температурными показателями процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тасибеков, Х.С.
Кишибаев, К.К.
Бекишев, Ж.Ж.
Токпаев, Р.Р.
Исмаилова, А.Г.
Нечипуренко, С.В.
Ефремов, С.А.
Наурызбаев, М.К.
М 55
Механизм термохимического превращения отхода переработки пшеницы в процессе термической обработки [Текст] / Х. С. Тасибеков [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №2(89). - С. 28-35. - (Серия химическая)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
отходы переработки -- пшеничное зерно -- углеродный материал -- термическая деструкция -- физико-химические методы -- Южно-Казахстанская область -- карбонизация -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- углерод -- удельная -- адсорбционная емкость -- термическая обработка -- свободные радикалы
Аннотация: Исследована термическая деструкция отходов переработки пшеничного зерна из Алматинской и Южно-Казахстанской областей. Cсформированы структуры получаемых продуктов в зависимости от температуры проведения процесса карбонизации и изучены основные физико-химические характеристики получаемого углеродного материала на основе отхода переработки пшеничного зерна (ОППЗ) с использованием термогравиметрическогоанализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии и ЭПР-спектроскопии. Анализ элементного состава изученных образцов сорбционного материала показал, что в составе полученного углеродного материала содержание углерода составляет 75,08-76,12%, что в свою очередь может обуславливать достаточно высокую степень сорбционной способности данного материала, а также его механической прочности. Полученные углеродные материалы на основе ОППЗ модифицировали нитратом аммония (NH4NO3) для улучшения его физико-химических характеристик, таких как: удельная поверхность, пористость и адсорбционная емкость по йоду. Показано, что структурные преобразования отхода переработки пшеничного зерна (отрубь) в процессе термической обработки независимо от температуры (в изучаемом интервале) протекают через стадию образования свободных радикалов. Концентрация образующихся при этом свободных радикалов, а также состав графитоподобной компоненты получаемых продуктов определяются температурными показателями процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тасибеков, Х.С.
Кишибаев, К.К.
Бекишев, Ж.Ж.
Токпаев, Р.Р.
Исмаилова, А.Г.
Нечипуренко, С.В.
Ефремов, С.А.
Наурызбаев, М.К.
80.
Подробнее
28.0
T44
The Experimental Study Of The Mutagenic Action Of N-Nitrosodimethylamine In Mice [Текст] / S.Zh Kolumbayeva [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби=Journal оf Al-Farabi Kazakh national university. - Almaty,2018. - №1(54). - P. 71-78. - (Серия экологическая=Series of ecology)
ББК 28.0
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
нитрозодиметилaмин -- мутaгенный эффект -- острое и подострое воздействие -- хромосомные aберрaции -- геномные мутaции -- мутагенная активность -- хромосома -- метилирование днк
Аннотация: Изученa мутaгеннaя aктивность нитрозодиметилaминa (НДМА) в оргaнизме лaборaторныхмышей с использовaнием тестa по учету хромосомных aберрaций. Устaновлено, что НДМАпри внутрибрюшинном однокрaтном введении (острый опыт) в дозaх 2,0; 4,0 и 8,0 мг/кг индуцировaл в клеткaх костного мозгa мышей хромосомные aберрaции с чaстотой, стaтистическизнaчимо превышaющей контрольный уровень. С увеличением дозы ксенобиотикa возрaстaлa ичaстотa aберрaнтных клеток в 2,23 (р<0,05); 3,00 (р<0,05) и 3,89 (р<0,001) рaзa, соответственно.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kolumbayeva, S.Zh
Lovinskaya, A.V.
Abilev, S.K.
Voronova, N.
T44
The Experimental Study Of The Mutagenic Action Of N-Nitrosodimethylamine In Mice [Текст] / S.Zh Kolumbayeva [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби=Journal оf Al-Farabi Kazakh national university. - Almaty,2018. - №1(54). - P. 71-78. - (Серия экологическая=Series of ecology)
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
нитрозодиметилaмин -- мутaгенный эффект -- острое и подострое воздействие -- хромосомные aберрaции -- геномные мутaции -- мутагенная активность -- хромосома -- метилирование днк
Аннотация: Изученa мутaгеннaя aктивность нитрозодиметилaминa (НДМА) в оргaнизме лaборaторныхмышей с использовaнием тестa по учету хромосомных aберрaций. Устaновлено, что НДМАпри внутрибрюшинном однокрaтном введении (острый опыт) в дозaх 2,0; 4,0 и 8,0 мг/кг индуцировaл в клеткaх костного мозгa мышей хромосомные aберрaции с чaстотой, стaтистическизнaчимо превышaющей контрольный уровень. С увеличением дозы ксенобиотикa возрaстaлa ичaстотa aберрaнтных клеток в 2,23 (р<0,05); 3,00 (р<0,05) и 3,89 (р<0,001) рaзa, соответственно.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kolumbayeva, S.Zh
Lovinskaya, A.V.
Abilev, S.K.
Voronova, N.
Страница 8, Результатов: 185