База данных: Статьи
Страница 8, Результатов: 136
Отмеченные записи: 0
71.
Подробнее
24
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
72.
Подробнее
24
К 93
Курочкин, И. Ю.
DFT изучение молекулярной структуры 5,10,15,20-тетракис (4'-галогенфенил)порфинов и их изомеров [Текст] / И. Ю. Курочкин, А. Е. Погонин [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 51-57
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
вантово-химические расчеты -- теория функционала плотности, -- порфирин -- конформа-ционный анализ
Аннотация: Настоящая статья является продолжением работ по установлению чувстви-тельности электронографического метода в отношении определения конформационного со-става макроциклических молекул, осложненных введением групп-заместителей различной природы. С помощью квантово-химических расчетов (метод DFT, функционал B3LYP) изу-чено конформационное многообразие 5,10,15,20-тетракис(4-X)фенилпорфинов (п-4C6H4X-H2P: X= F, Br). Рассмотренные конформеры отличаются положением -4C6H4Xгрупп отно-сительно макроцикла. Относительные энергии конформеров C6H4F-H2Pбыли вычислены с использованием различных базисных наборовс целью подбораварианта, наиболее оптималь-ногопо соотношению «качество расчета/вычислительная стоимость». Согласно результа-там расчетов наиболее энергетически выгодной структурой п-4C6H4X-H2Pявляется кон-формер симметрии C2v. В то же время, относительные энергии других конформеров весьма малы, поэтому их возможное присутствие в паре необходимо учитывать при обработке экс-периментальных электронографических (ЭГ) данных. Замена атомов Fна атомы Brпри пе-реходе 4C6H4F-H2P→4C6H4Br-H2Pне приводит к значительным изменениям строения пор-фиринового остова. Выполнен анализ чувствительности метода газовой электронографии к структурным изменениям, обусловленным различным положением галогенфенильных заме-стителей. Сопоставлены теоретические функции радиального распределения f(r) конформе-ров п-4C6H4X-H2P, а также мета-и орто-изомеров –м-4C6H4X-H2Pи о-4C6H4X-H2P. Резуль-таты моделирования свидетельствуют о возможности надежного экспериментального определения расстояний между химически связанными атомами, в то время какуточнение положения галогенфенильных заместителей относительно макроциклического остова мо-лекулы находится на пределе возможностей метода. На основе экспериментальных данных можно надежно различить мета-и орто-изомеры 4C6H4X-H2P, в особенности, в случаебромзамещенных фенильных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Погонин, А.Е.
Отлетов, А.А.
Киселев, А.Н.
Гиричев, Г.В.
К 93
Курочкин, И. Ю.
DFT изучение молекулярной структуры 5,10,15,20-тетракис (4'-галогенфенил)порфинов и их изомеров [Текст] / И. Ю. Курочкин, А. Е. Погонин [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 51-57
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
вантово-химические расчеты -- теория функционала плотности, -- порфирин -- конформа-ционный анализ
Аннотация: Настоящая статья является продолжением работ по установлению чувстви-тельности электронографического метода в отношении определения конформационного со-става макроциклических молекул, осложненных введением групп-заместителей различной природы. С помощью квантово-химических расчетов (метод DFT, функционал B3LYP) изу-чено конформационное многообразие 5,10,15,20-тетракис(4-X)фенилпорфинов (п-4C6H4X-H2P: X= F, Br). Рассмотренные конформеры отличаются положением -4C6H4Xгрупп отно-сительно макроцикла. Относительные энергии конформеров C6H4F-H2Pбыли вычислены с использованием различных базисных наборовс целью подбораварианта, наиболее оптималь-ногопо соотношению «качество расчета/вычислительная стоимость». Согласно результа-там расчетов наиболее энергетически выгодной структурой п-4C6H4X-H2Pявляется кон-формер симметрии C2v. В то же время, относительные энергии других конформеров весьма малы, поэтому их возможное присутствие в паре необходимо учитывать при обработке экс-периментальных электронографических (ЭГ) данных. Замена атомов Fна атомы Brпри пе-реходе 4C6H4F-H2P→4C6H4Br-H2Pне приводит к значительным изменениям строения пор-фиринового остова. Выполнен анализ чувствительности метода газовой электронографии к структурным изменениям, обусловленным различным положением галогенфенильных заме-стителей. Сопоставлены теоретические функции радиального распределения f(r) конформе-ров п-4C6H4X-H2P, а также мета-и орто-изомеров –м-4C6H4X-H2Pи о-4C6H4X-H2P. Резуль-таты моделирования свидетельствуют о возможности надежного экспериментального определения расстояний между химически связанными атомами, в то время какуточнение положения галогенфенильных заместителей относительно макроциклического остова мо-лекулы находится на пределе возможностей метода. На основе экспериментальных данных можно надежно различить мета-и орто-изомеры 4C6H4X-H2P, в особенности, в случаебромзамещенных фенильных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Погонин, А.Е.
Отлетов, А.А.
Киселев, А.Н.
Гиричев, Г.В.
73.
Подробнее
24
И 21
Иванова, Ю.Б.
Флуресцентные свойства фенил-содержащих изомеров палладиевых комплексов октаэтилпорфина в ацетонитриле [Текст] / Ю.Б. Иванова, О.А. Дмитриева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 71-77
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
палладиевые комплексы порфирина -- изомеры -- флуоресценция -- конформация
Аннотация: В работе проведены флуориметрические измерения ацетонитрильных растворов палладиевых комплексов октаэтилпорфирина, 5,10 –дифенилоктаэтилпорфирина, 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина при 293К. В качестве стандартов (эталонов) использовался тетрафенилпорфин в толуоле. Определено, что исследуемые соединения различаются архи-тектурой периферического замещения, и, как следствие, молекулярной конформацией и сим-метрией, которые определяют скорости внутримолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения. Установлено, что введение в мезо-положения тетра-пиррольного макроцикла молекулы октаэтилпорфирина двух фенильных фрагментов за-метно меняет спектрально-люминесцентные свойства их палладиевых комплексов. Соеди-нение с соседним расположением фенильных фрагментов 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина характеризуется сосредоточенными стерическим взаимодействиями в области одного квад-ранта макроцикла, содержащего две фенильных группы и расположенный между ними пир-рольный фрагмент. Такое расположение фенильных фрагментов приводит к формированию асимметрично искаженного конформера седлообразного типа,о чем свидетельствует ба-тохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения на 495 см-1. Квантовый выход S1→S0флуоресценции слабо уменьшается до 4,6·10-3, что объясняется формированием нового конкурирующего канала безызлучательной дезактивации –внутренней S1→S0конверсии, ко-торая характерна для седлообразно искаженных конформеров порфиринов. При размещении фенильных групп в противолежащих мезо-положениях макроцикла 5,15 –дифенилок-таэтилпорфирина, фланкированных алкильными группами в Cb-положениях пиррольных ко-лец, формируется конформер с вытянутым по оси Cm-Cmмакроциклом. Это,вероятно,свя-зано с более жесткой молекулярной структурой данного конформера по сравнению с палла-дий октаэтилпорфирином и отсутствием конформационной динамики в возбужденном S1состоянии.В результате батохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения пал-ладий 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина оказывается меньше и составляет всего 100 см-1,и квантовый выход S1→S0флуоресценции практически равен квантовому выходу палладие-вого комплексаоктаэтилпорфирин –5,4·10-3, что,вероятно,связано с низкой безызлучатель-ной внутренней S1→S0 конверсией для 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина по сравнению с 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.А.
Семейкин, А.С.
Пуховская, С.Г.
Крук, Н.Н.
Мамардашвили, Н.Ж.
И 21
Иванова, Ю.Б.
Флуресцентные свойства фенил-содержащих изомеров палладиевых комплексов октаэтилпорфина в ацетонитриле [Текст] / Ю.Б. Иванова, О.А. Дмитриева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 71-77
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
палладиевые комплексы порфирина -- изомеры -- флуоресценция -- конформация
Аннотация: В работе проведены флуориметрические измерения ацетонитрильных растворов палладиевых комплексов октаэтилпорфирина, 5,10 –дифенилоктаэтилпорфирина, 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина при 293К. В качестве стандартов (эталонов) использовался тетрафенилпорфин в толуоле. Определено, что исследуемые соединения различаются архи-тектурой периферического замещения, и, как следствие, молекулярной конформацией и сим-метрией, которые определяют скорости внутримолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения. Установлено, что введение в мезо-положения тетра-пиррольного макроцикла молекулы октаэтилпорфирина двух фенильных фрагментов за-метно меняет спектрально-люминесцентные свойства их палладиевых комплексов. Соеди-нение с соседним расположением фенильных фрагментов 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина характеризуется сосредоточенными стерическим взаимодействиями в области одного квад-ранта макроцикла, содержащего две фенильных группы и расположенный между ними пир-рольный фрагмент. Такое расположение фенильных фрагментов приводит к формированию асимметрично искаженного конформера седлообразного типа,о чем свидетельствует ба-тохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения на 495 см-1. Квантовый выход S1→S0флуоресценции слабо уменьшается до 4,6·10-3, что объясняется формированием нового конкурирующего канала безызлучательной дезактивации –внутренней S1→S0конверсии, ко-торая характерна для седлообразно искаженных конформеров порфиринов. При размещении фенильных групп в противолежащих мезо-положениях макроцикла 5,15 –дифенилок-таэтилпорфирина, фланкированных алкильными группами в Cb-положениях пиррольных ко-лец, формируется конформер с вытянутым по оси Cm-Cmмакроциклом. Это,вероятно,свя-зано с более жесткой молекулярной структурой данного конформера по сравнению с палла-дий октаэтилпорфирином и отсутствием конформационной динамики в возбужденном S1состоянии.В результате батохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения пал-ладий 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина оказывается меньше и составляет всего 100 см-1,и квантовый выход S1→S0флуоресценции практически равен квантовому выходу палладие-вого комплексаоктаэтилпорфирин –5,4·10-3, что,вероятно,связано с низкой безызлучатель-ной внутренней S1→S0 конверсией для 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина по сравнению с 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.А.
Семейкин, А.С.
Пуховская, С.Г.
Крук, Н.Н.
Мамардашвили, Н.Ж.
74.
Подробнее
24
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
75.
Подробнее
Рахманов, Б. Н.
Лазерная безопасность / Б. Н. Рахманов // Безопасность жизнедеятельности. - 2001. - #3.-С.2-11.
Рубрики: Квантовые приборы
Кл.слова (ненормированные):
Излучение -- Лазер -- Технология лазерных установок
Рахманов, Б. Н.
Лазерная безопасность / Б. Н. Рахманов // Безопасность жизнедеятельности. - 2001. - #3.-С.2-11.
Рубрики: Квантовые приборы
Кл.слова (ненормированные):
Излучение -- Лазер -- Технология лазерных установок
76.
Подробнее
Долбилин, Н.
Три теоремы о выпуклых многогранниках / Н. Долбилин // Квант. - 2002. - #5.-С.7-12.
Рубрики: МАТЕМАТИКА
Кл.слова (ненормированные):
Многогранники -- Теорема Эйлера -- Геометрия
Долбилин, Н.
Три теоремы о выпуклых многогранниках / Н. Долбилин // Квант. - 2002. - #5.-С.7-12.
Рубрики: МАТЕМАТИКА
Кл.слова (ненормированные):
Многогранники -- Теорема Эйлера -- Геометрия
77.
Подробнее
Васильев, А.
Закон Менделеева / А. Васильев // Квант. - 2002. - #5.-С.13-15.
Рубрики: История науки
Кл.слова (ненормированные):
Закон Менделеева -- Химия -- Менделеев
Васильев, А.
Закон Менделеева / А. Васильев // Квант. - 2002. - #5.-С.13-15.
Рубрики: История науки
Кл.слова (ненормированные):
Закон Менделеева -- Химия -- Менделеев
78.
Подробнее
Свиридова, Р.
Лайнус Полинг / Р. Свиридова // Квант. - 2002. - #5.-С.15-16.
Рубрики: ИСТОРИЯ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИСТОРИЯ НАУКИ -- Лайнус Полинг -- Полинг Лайнус
Свиридова, Р.
Лайнус Полинг / Р. Свиридова // Квант. - 2002. - #5.-С.15-16.
Рубрики: ИСТОРИЯ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИСТОРИЯ НАУКИ -- Лайнус Полинг -- Полинг Лайнус
79.
Подробнее
Задачи по математике и физике // Квант. - 2002. - #5.-С.17-25.
Рубрики: Математика--Физика
Кл.слова (ненормированные):
Математика -- Физика -- Задачи
Задачи по математике и физике // Квант. - 2002. - #5.-С.17-25.
Рубрики: Математика--Физика
Кл.слова (ненормированные):
Математика -- Физика -- Задачи
80.
Подробнее
Васильев, А.
"...О приятном рассмотрении криволинейных фигур" / А. Васильев // Квант. - 2003. - #3.-С.16-17
Рубрики: Математика
Кл.слова (ненормированные):
Лейбниц -- открытие -- математика
Васильев, А.
"...О приятном рассмотрении криволинейных фигур" / А. Васильев // Квант. - 2003. - #3.-С.16-17
Рубрики: Математика
Кл.слова (ненормированные):
Лейбниц -- открытие -- математика
Страница 8, Результатов: 136