База данных: Статьи
Страница 97, Результатов: 1154
Сортировка недоступна
Кол-во результатов более 1000
Отмеченные записи: 0
961.
Подробнее
24
M23
Mamyrbekova, А.
Study of kinetics of copper oxidation by electrolysis under non-stationary conditions. [Текст] / А. Mamyrbekova, А. Mamyrbekova, M. К. Kassymova, A. Zh. Aitbayeva, O. N. Chechina // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №3. - P. 54-59
ББК 24
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
copper electro-oxidation -- copper (I) oxide -- copper (II) oxide -- unsteady electrolysis -- electrolyte -- polarisation curves
Аннотация: The nature of the anion electrolyte affects the rate of copper anodic oxidation, while the process occurs more efficiently in solutions of sulfate and sodium chloride and is accompanied by significant polarisation. Based on the study of kinetics the possibility of obtaining powders of metal oxide was shown, which further allowed to determine the parameters of the electrolysis process in non-stationary conditions in order to obtain highly dispersed materials based on copper oxides with specific physico-chemical properties.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Mamyrbekova, А.
Kassymova, M.К.
Aitbayeva, A.Zh.
Chechina, O.N.
M23
Mamyrbekova, А.
Study of kinetics of copper oxidation by electrolysis under non-stationary conditions. [Текст] / А. Mamyrbekova, А. Mamyrbekova, M. К. Kassymova, A. Zh. Aitbayeva, O. N. Chechina // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №3. - P. 54-59
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
copper electro-oxidation -- copper (I) oxide -- copper (II) oxide -- unsteady electrolysis -- electrolyte -- polarisation curves
Аннотация: The nature of the anion electrolyte affects the rate of copper anodic oxidation, while the process occurs more efficiently in solutions of sulfate and sodium chloride and is accompanied by significant polarisation. Based on the study of kinetics the possibility of obtaining powders of metal oxide was shown, which further allowed to determine the parameters of the electrolysis process in non-stationary conditions in order to obtain highly dispersed materials based on copper oxides with specific physico-chemical properties.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Mamyrbekova, А.
Kassymova, M.К.
Aitbayeva, A.Zh.
Chechina, O.N.
962.
Подробнее
24
M97
Mussina, А. S.
Development of the conditions for strong thallium amalgam. [Текст] / А. S. Mussina // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №3. - P. 65-70
ББК 24
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
thallium amalgam -- chemical preparation -- storage -- decomposition -- sulfuric acid -- water -- wash liquid
Аннотация: It has been established that lNH2SO4 solution and distilled water can be used as a protective medium for a long-term storage (30-40 days) of thallium amalgam of eutectic composition (8.6 mas.%), without sliming of its surface and an insignificant change of its concentration. An inverse dependence between the decomposition reaction rate and the ratio of the solution volume per unit of the contact surface (V:S), which corresponds to the height of the liquid layer (h) above the amalgam, is observed. At h ~ 2.5 cm and higher, the reaction rate becomes stabilized. The value of metal loss during its storage for 10-15 days does not exceed 0.5-1.0 mas.% of the initial thallium content in the amalgam. It has been shown that the rate of dissolution of thallium from amalgam is rather low, and in sulfuric acid solution it is only slightly higher than that in water with all S:V ratios. A similar picture is observed upon thallium amalgam decomposition in the same media in an open vessel; the difference consists only in a higher K value (Table 4). Thus, with S:V = 1:2.5, in an open vessel K in lNH2SO4 makes up 10,5.1011 mol/cm2.sec, and in H2O – 7.3.1011 mol/cm2.sec, whereas in a closed vessel K in lNH2SO4 makes up 1,9.1011 mol/cm2.sec, and in H2O – 1.5.1011 mol/cm2.sec. For 40 days of thallium amalgam (8.54 mas.%) storage in 1NH2SO4 the loss of thallium has been 1.3 mas.%, and in the distilled water - 1 mas.%. The quantity of the dissolved metal increases in proportion to the experiment duration, which is characteristic for a zero-order reaction, and this dependence is observed for all S:V ratios from 1:1 to 1:7. Besides, a possibility to use some saturated hydrocarbons, wherein no sliming of thallium amalgam occurs, as a protective wash liquid has been shown.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Baitasheva, G.U.
Myrzakhmetova, N.О.
Tagabergenova, Zh.A.
Gorbulicheva , E.P.
M97
Mussina, А. S.
Development of the conditions for strong thallium amalgam. [Текст] / А. S. Mussina // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №3. - P. 65-70
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
thallium amalgam -- chemical preparation -- storage -- decomposition -- sulfuric acid -- water -- wash liquid
Аннотация: It has been established that lNH2SO4 solution and distilled water can be used as a protective medium for a long-term storage (30-40 days) of thallium amalgam of eutectic composition (8.6 mas.%), without sliming of its surface and an insignificant change of its concentration. An inverse dependence between the decomposition reaction rate and the ratio of the solution volume per unit of the contact surface (V:S), which corresponds to the height of the liquid layer (h) above the amalgam, is observed. At h ~ 2.5 cm and higher, the reaction rate becomes stabilized. The value of metal loss during its storage for 10-15 days does not exceed 0.5-1.0 mas.% of the initial thallium content in the amalgam. It has been shown that the rate of dissolution of thallium from amalgam is rather low, and in sulfuric acid solution it is only slightly higher than that in water with all S:V ratios. A similar picture is observed upon thallium amalgam decomposition in the same media in an open vessel; the difference consists only in a higher K value (Table 4). Thus, with S:V = 1:2.5, in an open vessel K in lNH2SO4 makes up 10,5.1011 mol/cm2.sec, and in H2O – 7.3.1011 mol/cm2.sec, whereas in a closed vessel K in lNH2SO4 makes up 1,9.1011 mol/cm2.sec, and in H2O – 1.5.1011 mol/cm2.sec. For 40 days of thallium amalgam (8.54 mas.%) storage in 1NH2SO4 the loss of thallium has been 1.3 mas.%, and in the distilled water - 1 mas.%. The quantity of the dissolved metal increases in proportion to the experiment duration, which is characteristic for a zero-order reaction, and this dependence is observed for all S:V ratios from 1:1 to 1:7. Besides, a possibility to use some saturated hydrocarbons, wherein no sliming of thallium amalgam occurs, as a protective wash liquid has been shown.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Baitasheva, G.U.
Myrzakhmetova, N.О.
Tagabergenova, Zh.A.
Gorbulicheva , E.P.
963.
Подробнее
24
N94
Nurdillayeva, R. N.
Dissolution of stanless steel in sodium chloride solution at polarization by non-stationary current. [Текст] / R. N. Nurdillayeva // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №3. - P. 75-81
ББК 24
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
stainless steel -- titanium electrode -- alternating current -- iron (II) ions -- chromium (III)ions -- current density -- and current efficiency
Аннотация: Stainless steel is in great demand due to its mechanical strength, heat resistance, and resistance to corrosive environments. This article presents the result of a study of the electrochemical dissolution behavior of a stainless steel electrode (12X18H10T) at polarization by 50 Hz alternating current in a neutral medium (NaCl). Preliminary experiments have shown that the main processes do not take place when two stainless steel electrodes are polarized with an alternating current. It was observed that by the polarization of the “stainless steel – titanium” pair electrodes with alternating current, the alloy is intensively dissolved with the formation of iron (II) and chromium (III) ions. This is due to the "valve" properties of the oxide layer formed on the surface of the titanium electrode. A change in the value of the current density of the titanium and steel electrodes significantly affects the process of electrochemical dissolution of the alloy. At high current densities, the dissolution rate of the alloy decreases due to the deterioration of the current correcting properties of titanium. With an increase in the electrolyte concentration, the current efficiency is reduced as salt passivation occurs. A maximum value of the current efficiency of dissolution of stainless steel was observed at a current frequency of 50 Hz. High frequencies of the alternating current do not provide an adjustable duration of the anodic half-cycle for the oxidation reaction due to the frequent change of half-cycles of the alternating current. It was observed that increasing the temperature of the electrolyte reduces the current efficiency of the electrochemical dissolution of stainless steel electrodes. The effects of main electrochemical parameters on the electrolysis process have been investigated, and the optimal conditions of the alloy dissolution were established (іТі = 60 kA/m2, іSS = 800 A/m2, [NaCl] = 2.0 M, t = 30, ν = 50 Hz.).
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Sauirbay, Zh.G.
Bayeshov, A.B.
N94
Nurdillayeva, R. N.
Dissolution of stanless steel in sodium chloride solution at polarization by non-stationary current. [Текст] / R. N. Nurdillayeva // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №3. - P. 75-81
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
stainless steel -- titanium electrode -- alternating current -- iron (II) ions -- chromium (III)ions -- current density -- and current efficiency
Аннотация: Stainless steel is in great demand due to its mechanical strength, heat resistance, and resistance to corrosive environments. This article presents the result of a study of the electrochemical dissolution behavior of a stainless steel electrode (12X18H10T) at polarization by 50 Hz alternating current in a neutral medium (NaCl). Preliminary experiments have shown that the main processes do not take place when two stainless steel electrodes are polarized with an alternating current. It was observed that by the polarization of the “stainless steel – titanium” pair electrodes with alternating current, the alloy is intensively dissolved with the formation of iron (II) and chromium (III) ions. This is due to the "valve" properties of the oxide layer formed on the surface of the titanium electrode. A change in the value of the current density of the titanium and steel electrodes significantly affects the process of electrochemical dissolution of the alloy. At high current densities, the dissolution rate of the alloy decreases due to the deterioration of the current correcting properties of titanium. With an increase in the electrolyte concentration, the current efficiency is reduced as salt passivation occurs. A maximum value of the current efficiency of dissolution of stainless steel was observed at a current frequency of 50 Hz. High frequencies of the alternating current do not provide an adjustable duration of the anodic half-cycle for the oxidation reaction due to the frequent change of half-cycles of the alternating current. It was observed that increasing the temperature of the electrolyte reduces the current efficiency of the electrochemical dissolution of stainless steel electrodes. The effects of main electrochemical parameters on the electrolysis process have been investigated, and the optimal conditions of the alloy dissolution were established (іТі = 60 kA/m2, іSS = 800 A/m2, [NaCl] = 2.0 M, t = 30, ν = 50 Hz.).
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Sauirbay, Zh.G.
Bayeshov, A.B.
964.
Подробнее
24
Z63
Zhumabek, M.
Ni-Al-Mg-Mn composite catalysts for partial oxidation of natural gas. [Текст] / M. Zhumabek, G. N. Kaumenova, A. Manabayeva, R. O. Sarsenova, S. O. Kotov // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №4. - P. 19-26
ББК 24
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
catalytic oxidation -- methane -- synthesis-gas -- nickel -- magnesium
Аннотация: the problem of rational utilization of natural and associated petroleum gases and the cessation of their flaring is one of the acute and unresolved environmental problems. The aim of this work is to develop effective thermally stable catalysts ofa new generation for the processes of oxidative conversion of light alkanes of natural and associated gas into synthesis gas. The results of partial oxidation of the methane of natural gas on the catalysts prepared by solution combustion synthesis are presented. Investigation of the activity of catalysts produced from initial mixture of Ni(NO3)2-Al(NO3)3-Mg(NO3)2-Mn(NO3)2+ urea of different composition was carried out for the production of synthesis-gas. It was found that the optimal conditions for producing of synthesis-gas are: CH4conversion higher than 95%, yield of target products: Н2-97 -99% and СО -40 -43%, Т = 900оС, space velocity –2500 and 6500 h-1. The catalysts were studied by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, specific surface area, pore volume and average pore diameter. The presence in the catalysts of simple and mixed oxides, metal aluminates and spinel-type structures, the presence of which contributes to the active work of catalysts for oxidativeconversion of CH4, has been established.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Kaumenova, G.N.
Manabayeva, A.
Sarsenova, R.O.
Kotov, S.O.
Z63
Zhumabek, M.
Ni-Al-Mg-Mn composite catalysts for partial oxidation of natural gas. [Текст] / M. Zhumabek, G. N. Kaumenova, A. Manabayeva, R. O. Sarsenova, S. O. Kotov // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №4. - P. 19-26
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
catalytic oxidation -- methane -- synthesis-gas -- nickel -- magnesium
Аннотация: the problem of rational utilization of natural and associated petroleum gases and the cessation of their flaring is one of the acute and unresolved environmental problems. The aim of this work is to develop effective thermally stable catalysts ofa new generation for the processes of oxidative conversion of light alkanes of natural and associated gas into synthesis gas. The results of partial oxidation of the methane of natural gas on the catalysts prepared by solution combustion synthesis are presented. Investigation of the activity of catalysts produced from initial mixture of Ni(NO3)2-Al(NO3)3-Mg(NO3)2-Mn(NO3)2+ urea of different composition was carried out for the production of synthesis-gas. It was found that the optimal conditions for producing of synthesis-gas are: CH4conversion higher than 95%, yield of target products: Н2-97 -99% and СО -40 -43%, Т = 900оС, space velocity –2500 and 6500 h-1. The catalysts were studied by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, specific surface area, pore volume and average pore diameter. The presence in the catalysts of simple and mixed oxides, metal aluminates and spinel-type structures, the presence of which contributes to the active work of catalysts for oxidativeconversion of CH4, has been established.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Kaumenova, G.N.
Manabayeva, A.
Sarsenova, R.O.
Kotov, S.O.
965.
Подробнее
24
I-32
Ibrayev, M. K.
Obtaining of water -soluble chelate forms of calcium and magnesium humate. [Текст] / M. K. Ibrayev // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №4. - P. 27-31
ББК 24
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
calcium and magnesium humates -- chelate comple -- fertilizer -- crop production
Аннотация: this article analyzes the method of obtaining water-soluble chelated forms of calcium and magnesium humates for use as additives in the cultivation of agricultural crops. Humic substances, in turn, are an environmentally friendly, as well as an affordable type of sorbents. In the near future, humic substances are increasingly used in various sectors of agriculture. They are in the form of soluble humates, with progress being used as stabilizers of clay mixtures, which are used in oil drilling, as well as for the production of dyes for wood species. And very promising is the introduction of humic acids in the form of soluble humates in the rural economy as growth stimulants.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Issabayeva, M.B.
Tusupova, A.S.
Amanzholova, А.S.
Kuandykova , A.A.
I-32
Ibrayev, M. K.
Obtaining of water -soluble chelate forms of calcium and magnesium humate. [Текст] / M. K. Ibrayev // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №4. - P. 27-31
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
calcium and magnesium humates -- chelate comple -- fertilizer -- crop production
Аннотация: this article analyzes the method of obtaining water-soluble chelated forms of calcium and magnesium humates for use as additives in the cultivation of agricultural crops. Humic substances, in turn, are an environmentally friendly, as well as an affordable type of sorbents. In the near future, humic substances are increasingly used in various sectors of agriculture. They are in the form of soluble humates, with progress being used as stabilizers of clay mixtures, which are used in oil drilling, as well as for the production of dyes for wood species. And very promising is the introduction of humic acids in the form of soluble humates in the rural economy as growth stimulants.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Issabayeva, M.B.
Tusupova, A.S.
Amanzholova, А.S.
Kuandykova , A.A.
966.
Подробнее
24
T64
Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 151-157
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
оксид титана -- оксифторид титана -- фотокатализатор -- ультрафиолетовое излучение -- окисление.
Аннотация: В статье рассматривается новый метод синтеза фотокатализатора на основе смеси оксид титана – оксифторид титана. Синтез осуществлялся путем растворения металлического титана в подкисленном растворе бифторида аммония с последующим окислением до высшей степени окисления и гидролизом аммиаком с получением метатитановой кислоты. Разложение метатитановой кислоты производилось в муфельной печи при температуре 380°С. Установлено, что при осаждении метатитановой кислоты в осадок переходит также соединение титана со фторид-ионом, которое после прокаливания переходит в оксифторид титана. Электронно-микроскопические исследования показали, что агрегаты полученного порошка состоят из более мелких частиц, средний размер которых рассчитан из рентгенограмм по формуле Шеррера 30-35 нм. Фотокаталитическую активность определяли по реакции окисления красителя метилового оранжевого при облучении ультрафиолетовым излучением. Источником ультрафиолетового излучения служила лампа ДРТ -125 с длиной волны в диапазоне 200-400 нм. Окислению подвергались суспензии, содержащие 60 мг/л красителя и различные содержания фотокатализатора в диапазоне концентраций 1-7 г/л. Определение концентраций производилось при длине волны 466,4 нм, которая определялась путем сканирования раствора в диапазоне длин волн 200-800 нм. Установлено, что в результате окисления pH раствора смещается в кислую сторону до 3,5, что приводит к смещению длины волны максимального поглощения, в связи с этим производилась корректировка pH растворов до одинаковых значений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M. Zh.
Abilmagzhanov, A. Z.
Ivanov, N. S.
Teltayev, B. B.
Nurtazina, A. E.
T64
Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 151-157
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
оксид титана -- оксифторид титана -- фотокатализатор -- ультрафиолетовое излучение -- окисление.
Аннотация: В статье рассматривается новый метод синтеза фотокатализатора на основе смеси оксид титана – оксифторид титана. Синтез осуществлялся путем растворения металлического титана в подкисленном растворе бифторида аммония с последующим окислением до высшей степени окисления и гидролизом аммиаком с получением метатитановой кислоты. Разложение метатитановой кислоты производилось в муфельной печи при температуре 380°С. Установлено, что при осаждении метатитановой кислоты в осадок переходит также соединение титана со фторид-ионом, которое после прокаливания переходит в оксифторид титана. Электронно-микроскопические исследования показали, что агрегаты полученного порошка состоят из более мелких частиц, средний размер которых рассчитан из рентгенограмм по формуле Шеррера 30-35 нм. Фотокаталитическую активность определяли по реакции окисления красителя метилового оранжевого при облучении ультрафиолетовым излучением. Источником ультрафиолетового излучения служила лампа ДРТ -125 с длиной волны в диапазоне 200-400 нм. Окислению подвергались суспензии, содержащие 60 мг/л красителя и различные содержания фотокатализатора в диапазоне концентраций 1-7 г/л. Определение концентраций производилось при длине волны 466,4 нм, которая определялась путем сканирования раствора в диапазоне длин волн 200-800 нм. Установлено, что в результате окисления pH раствора смещается в кислую сторону до 3,5, что приводит к смещению длины волны максимального поглощения, в связи с этим производилась корректировка pH растворов до одинаковых значений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M. Zh.
Abilmagzhanov, A. Z.
Ivanov, N. S.
Teltayev, B. B.
Nurtazina, A. E.
967.
Подробнее
24
C51
Chernyakova, R. M.
Sorption of manganese (II) and vanadium (IV) cations by tagan bentonite in an aqueous medium. [Текст] / R. M. Chernyakova, U. Zh. Jussipbekov, G. Sh. Sultanbayeva, R. A. Kaiynbayeva , N. N. Kozhabekova // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №4. - P. 68-74
ББК 24
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
bentonite -- montmorillonite -- sorption -- desorption -- degree of sorption -- Mn2 +and V4 +cations
Аннотация: the process of sorption of Mn2 +and V4 +cations by bentonite of the Tagan deposit studied depending on various factors (T, oC; τ, min; S: L ratio; CMnand CV, mg/l). It was found that bentonite exhibits sorption properties with respect to the studied cations in a wide range of pH values (from 1 to 10). The highest degree of their sorption is achieved at the consumption of bentonite 1.5 g per 100 mass. p.of metal-containing solution. The influence of the nature of the cation on the sorption capacity of Tagan bentonite was established. The most intense increase in the degree of sorption of manganese (II) occurs in 15 min with an increase in temperature to 35оС.The highest degree of sorption of V4 +cations is achieved in 60 min at 25°C in weakly concentrated vanadium-containing solutions (50 mg/l V4 +). Bentonite from the Tagandeposit exhibits a lower sorption capacity with respect to V4 +cations as compared to Mn2 +cations, which is due to the nature of the cation.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Jussipbekov, U.Zh.
Sultanbayeva, G.Sh.
Kaiynbayeva , R.A.
Kozhabekova , N.N.
C51
Chernyakova, R. M.
Sorption of manganese (II) and vanadium (IV) cations by tagan bentonite in an aqueous medium. [Текст] / R. M. Chernyakova, U. Zh. Jussipbekov, G. Sh. Sultanbayeva, R. A. Kaiynbayeva , N. N. Kozhabekova // News of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. . - 2021. - №4. - P. 68-74
Рубрики: chemistry
Кл.слова (ненормированные):
bentonite -- montmorillonite -- sorption -- desorption -- degree of sorption -- Mn2 +and V4 +cations
Аннотация: the process of sorption of Mn2 +and V4 +cations by bentonite of the Tagan deposit studied depending on various factors (T, oC; τ, min; S: L ratio; CMnand CV, mg/l). It was found that bentonite exhibits sorption properties with respect to the studied cations in a wide range of pH values (from 1 to 10). The highest degree of their sorption is achieved at the consumption of bentonite 1.5 g per 100 mass. p.of metal-containing solution. The influence of the nature of the cation on the sorption capacity of Tagan bentonite was established. The most intense increase in the degree of sorption of manganese (II) occurs in 15 min with an increase in temperature to 35оС.The highest degree of sorption of V4 +cations is achieved in 60 min at 25°C in weakly concentrated vanadium-containing solutions (50 mg/l V4 +). Bentonite from the Tagandeposit exhibits a lower sorption capacity with respect to V4 +cations as compared to Mn2 +cations, which is due to the nature of the cation.
Держатели документа:
WKU
Доп.точки доступа:
Jussipbekov, U.Zh.
Sultanbayeva, G.Sh.
Kaiynbayeva , R.A.
Kozhabekova , N.N.
968.
Подробнее
24
P93
Processing of industrial products when disposing of copper electro-refining solutions [Текст] / S. V. Gladyshev, R. A. Abdulvaliyev, L. M. Imangalieva [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 15-20
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электролит меди -- цинксодержащий продукт -- поташ -- медьсодержащий осадок -- металлический свинец -- шлак
Аннотация: на предприятиях по переработке вторичного медного сырья из отработанного электролита медь принято извлекать методом электроэкстракции. После электроэкстракции раствор нейтрализуют известковым молоком с получением гипсового никельсодержащего кека или упаривают с выделением кека содержащего сульфаты металлов (Cu, Ni, Zn, Fe), который реализуется как товарный продукт. Поиск эффективных технологических решений селективного выделения вторичных цветных металлов при регенерации и полной утилизации растворов электрорафинирования меди носит актуальный характер. В работе приведены исследования переработки отработанного электролита меди от переработки лома цветных металлов на медеплавильном заводе Казахстана. Для переработки отработанного электролита проведена стадийная нейтрализация с использованием цинковых возгонов и поташа. В результате первой стадии нейтрализации цинковыми возгонами до рН 4,7 получен осадок с содержанием PbО 44,69 %; SnО2 16,36 %. После обработки осадка щелочным раствором, карбонизации и плавки при температуре 900оС получен металлический свинец и оловосодержащий шлак с содержанием SnО2 16,36 %.В результате второй стадии нейтрализации поташом до рН 7,1 получен осадок с содержанием CuO 76,45 %. После третьей стадии нейтрализации поташом до рН 9,5 получили осадок с содержанием NiO 27,63 % и ZnO 55,75 %. После обработки осадка раствором, содержащим 100 г/дм3 КОН, получили цинксодержащий раствор с содержанием ZnO 225,0 г/дм3 и осадок, после прокалки которого получили оксид никеля с содержанием NiO 89,14 %.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Gladyshev, S.V.
Abdulvaliyev, R.A.
Imangalieva, L.M.
Zaihidee, F. M.
Manapova, A.I.
P93
Processing of industrial products when disposing of copper electro-refining solutions [Текст] / S. V. Gladyshev, R. A. Abdulvaliyev, L. M. Imangalieva [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 15-20
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электролит меди -- цинксодержащий продукт -- поташ -- медьсодержащий осадок -- металлический свинец -- шлак
Аннотация: на предприятиях по переработке вторичного медного сырья из отработанного электролита медь принято извлекать методом электроэкстракции. После электроэкстракции раствор нейтрализуют известковым молоком с получением гипсового никельсодержащего кека или упаривают с выделением кека содержащего сульфаты металлов (Cu, Ni, Zn, Fe), который реализуется как товарный продукт. Поиск эффективных технологических решений селективного выделения вторичных цветных металлов при регенерации и полной утилизации растворов электрорафинирования меди носит актуальный характер. В работе приведены исследования переработки отработанного электролита меди от переработки лома цветных металлов на медеплавильном заводе Казахстана. Для переработки отработанного электролита проведена стадийная нейтрализация с использованием цинковых возгонов и поташа. В результате первой стадии нейтрализации цинковыми возгонами до рН 4,7 получен осадок с содержанием PbО 44,69 %; SnО2 16,36 %. После обработки осадка щелочным раствором, карбонизации и плавки при температуре 900оС получен металлический свинец и оловосодержащий шлак с содержанием SnО2 16,36 %.В результате второй стадии нейтрализации поташом до рН 7,1 получен осадок с содержанием CuO 76,45 %. После третьей стадии нейтрализации поташом до рН 9,5 получили осадок с содержанием NiO 27,63 % и ZnO 55,75 %. После обработки осадка раствором, содержащим 100 г/дм3 КОН, получили цинксодержащий раствор с содержанием ZnO 225,0 г/дм3 и осадок, после прокалки которого получили оксид никеля с содержанием NiO 89,14 %.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Gladyshev, S.V.
Abdulvaliyev, R.A.
Imangalieva, L.M.
Zaihidee, F. M.
Manapova, A.I.
969.
Подробнее
24
M45
Mechanochemical activation of the processing of gold-bearing sulfide raw materials [Текст] / А. Begalinov, М. Shautenov, Ch. Medeuov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 46-52
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
золотосодержащее сырье -- золото -- флотационный концентрат -- измельчение -- механохимическая обработка -- седиментационный анализ -- выщелачивание -- сульфит-тиосульфатное выщелачивание -- раствор -- кек -- окислительно-восстановительный потенциал
Аннотация: Проведены исследования по механохимическому активированию флотационного золото содержащего концентрата с добавлением в процесс измельчения медного купороса. Установлено, что в результате механоактивации происходит частичное выщелачивание золота засчет собственной серы в исходном сырье, которая выполняет роль выщелачивающего реагента. На стадии измельчения извлечение золота в раствор составило 48%. Механическая обработка относится к числу важнейших операций в технологии обработки полезных ископаемых. Рудоподготовка должна быть организованна таким образом, чтобы обеспечить раскрытие минералов при оптимальном измельчении руды. Этот процесс во многом определяет, как полноту извлечения минералов и элементов изгорных пород, так и кинетику различных гетерогенных процессов, протекающих с участием твердых веществ в тонкодисперсном состоянии. Попытки использовать процесс механической активации для повышения эффективности минерального сырья, известны давно. Специальными и обобщающими работами показано, что с повышением дисперсности, приводящей к возрастанию активности вещества, представляется возможным интенсифицировать многие технологические процессы: вскрытие руд, выщелачивание отдельных компонентов изминерального сырья, до извлечение ценных элементов и зупорных руд и концентратов. Механическое активирование в большей или меньшей степени приводит к изменению структурных и физико-химических свойств минералов, особенно поверхностных. Проведенные к настоящему времени исследования позволяют составить достаточно полный перечень физико-химических изменений минерального вещества и трансформации материалов при диспергировании. Анализ работ по механохимии минералов показывает многогранность и сложность физикохимических процессов, возникающих при механической активации, и позволяет прийти к заключению о том, что степень реакционной способности минералов определяется как изменением тонкой кристаллической структуры и увеличением поверхности, так и процессами, сопровождающими механическую обработку – твердофазными реакциями
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Begalinov, А.
Shautenov, М.
Medeuov, Ch.
Almenov, Т.
Bektur, В.
M45
Mechanochemical activation of the processing of gold-bearing sulfide raw materials [Текст] / А. Begalinov, М. Shautenov, Ch. Medeuov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 46-52
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
золотосодержащее сырье -- золото -- флотационный концентрат -- измельчение -- механохимическая обработка -- седиментационный анализ -- выщелачивание -- сульфит-тиосульфатное выщелачивание -- раствор -- кек -- окислительно-восстановительный потенциал
Аннотация: Проведены исследования по механохимическому активированию флотационного золото содержащего концентрата с добавлением в процесс измельчения медного купороса. Установлено, что в результате механоактивации происходит частичное выщелачивание золота засчет собственной серы в исходном сырье, которая выполняет роль выщелачивающего реагента. На стадии измельчения извлечение золота в раствор составило 48%. Механическая обработка относится к числу важнейших операций в технологии обработки полезных ископаемых. Рудоподготовка должна быть организованна таким образом, чтобы обеспечить раскрытие минералов при оптимальном измельчении руды. Этот процесс во многом определяет, как полноту извлечения минералов и элементов изгорных пород, так и кинетику различных гетерогенных процессов, протекающих с участием твердых веществ в тонкодисперсном состоянии. Попытки использовать процесс механической активации для повышения эффективности минерального сырья, известны давно. Специальными и обобщающими работами показано, что с повышением дисперсности, приводящей к возрастанию активности вещества, представляется возможным интенсифицировать многие технологические процессы: вскрытие руд, выщелачивание отдельных компонентов изминерального сырья, до извлечение ценных элементов и зупорных руд и концентратов. Механическое активирование в большей или меньшей степени приводит к изменению структурных и физико-химических свойств минералов, особенно поверхностных. Проведенные к настоящему времени исследования позволяют составить достаточно полный перечень физико-химических изменений минерального вещества и трансформации материалов при диспергировании. Анализ работ по механохимии минералов показывает многогранность и сложность физикохимических процессов, возникающих при механической активации, и позволяет прийти к заключению о том, что степень реакционной способности минералов определяется как изменением тонкой кристаллической структуры и увеличением поверхности, так и процессами, сопровождающими механическую обработку – твердофазными реакциями
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Begalinov, А.
Shautenov, М.
Medeuov, Ch.
Almenov, Т.
Bektur, В.
970.
Подробнее
24
C53
Chlorination of iron phosphide with chlorine at the presence of oxygen to produce phosphorus (V) oxide and iron (II, III) chlorides [Текст] / V. Shevko, D. Aitkylov, А. Badikova [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 163-171
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
феррофосфор -- фосфид железа -- хлорирование -- хлор -- кислород -- термодинамическое моделирование -- хлориды железа -- оксиды фосфора
Аннотация: В статье приводятся результаты исследований по прогнозированию получения оксида фосфора (V) и хлоридов железа (II, III) из Fe2 P, являющегося основой электротермического феррофосфора. Методы исследований-термодинамическое моделирование с использованием программного комплекса HSC - 6.0, основанного на минимуме энергии Гиббса и рототабельное планирование второго порядка (план Бокса - Хантера). Цель работы заключалась в определении термодинамической возможности получения из фосфида железа газообразных хлоридов железа и оксида фосфора (V). Определялось влияние температуры в интервале 300-15000 С и количество хлора на поведение железа, фосфора в системе 2Fe2 P – mCl2 – 2,5O2 при давлении 1 бар. Установлено, что температура начала хлоридовозгонки железа зависит от количества хлора, уменьшаясь от 804 до 693°С (для FeCl2 ) и от 777 до 412°С (для FeCl3 ) при увеличении количества хлора от 4,0 до 6,7 кмоль; полная степень хлоридовозгонки железа происходит при 4,5 до 6,0 кмоль хлора, в температурном интервале от 1040 до 1100°С, а переход фосфора из Fe2 P в газообразный P4 O10 - в температурном интервале 730-840°С и 4,0-6,0 кмоль хлора; минимальная степень перехода хлора в газовую фазу (до 0,1%) при полном переходе фосфора в Р4 О10 со степенью извлечения железа из Fe2 P в газообразные хлориды на 91,8% отмечается при 4,0-4,3 кмоль хлора, в температурном интервале 1090-1125°С
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Shevko, V.
Aitkylov, D.
Badikova, А.
Karatayeva, G.
Bitanova, G.
C53
Chlorination of iron phosphide with chlorine at the presence of oxygen to produce phosphorus (V) oxide and iron (II, III) chlorides [Текст] / V. Shevko, D. Aitkylov, А. Badikova [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 163-171
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
феррофосфор -- фосфид железа -- хлорирование -- хлор -- кислород -- термодинамическое моделирование -- хлориды железа -- оксиды фосфора
Аннотация: В статье приводятся результаты исследований по прогнозированию получения оксида фосфора (V) и хлоридов железа (II, III) из Fe2 P, являющегося основой электротермического феррофосфора. Методы исследований-термодинамическое моделирование с использованием программного комплекса HSC - 6.0, основанного на минимуме энергии Гиббса и рототабельное планирование второго порядка (план Бокса - Хантера). Цель работы заключалась в определении термодинамической возможности получения из фосфида железа газообразных хлоридов железа и оксида фосфора (V). Определялось влияние температуры в интервале 300-15000 С и количество хлора на поведение железа, фосфора в системе 2Fe2 P – mCl2 – 2,5O2 при давлении 1 бар. Установлено, что температура начала хлоридовозгонки железа зависит от количества хлора, уменьшаясь от 804 до 693°С (для FeCl2 ) и от 777 до 412°С (для FeCl3 ) при увеличении количества хлора от 4,0 до 6,7 кмоль; полная степень хлоридовозгонки железа происходит при 4,5 до 6,0 кмоль хлора, в температурном интервале от 1040 до 1100°С, а переход фосфора из Fe2 P в газообразный P4 O10 - в температурном интервале 730-840°С и 4,0-6,0 кмоль хлора; минимальная степень перехода хлора в газовую фазу (до 0,1%) при полном переходе фосфора в Р4 О10 со степенью извлечения железа из Fe2 P в газообразные хлориды на 91,8% отмечается при 4,0-4,3 кмоль хлора, в температурном интервале 1090-1125°С
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Shevko, V.
Aitkylov, D.
Badikova, А.
Karatayeva, G.
Bitanova, G.
Страница 97, Результатов: 1154